| Ethylglykol * |
5 mL Urin |
< 5 mg/L |
Gaschromatographie GC |
bei Bedarf |
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| Ethylsulfat |
1 mL Urin mehr |
< 0,1 mg/L |
Flüssigkeitschromatographie/Massenspektroskopie LCMS |
täglich |
Ethylsulfat entsteht in der Leber genauso wie Ethanolglucuronid durch Konjugation des Ethanols, hier allerdings mit dem Sulfat, wodurch die Wasserlöslichkeit erhöht wird. Daher wird Ethanolsulfat mittels glomerulärer (...) mehr |
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| Eukalyptus-Antikörper, IgE (t 18) * |
2 mL Serum |
< 0,35 kU/L |
Fluoreszenzenzymimmunoassay FIA |
bei Bedarf |
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| Euroglyphus maynei-Antikörper, IgE (d 74) * |
2 mL Serum |
< 0,35 kU/L |
Fluoreszenzenzymimmunoassay FIA |
bei Bedarf |
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| Everolimus |
1 mL EDTA-Blut |
3,0 - 8,0 µg/L |
Flüssigkeitschromatographie/Massenspektroskopie LCMS |
täglich |
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| F2-Gen.p.G20210A (Faktor 2-Gen-Mutation) |
3 mL EDTA-Blut mehr
3 mL Citrat-Blut mehr |
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Polymerasekettenreaktion PCR |
2 - 3/Woche |
Wildtyp (keine Mutation vorhanden)
Der auf einer Echtzeit-PCR-Technologie beruhende cobas Factor II and Factor V Test dient zur Genotypisierung des Faktor II Gens an Position 20210 und des Faktor V Gens an Position (...) mehr |
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F2-Gen.p.G20210A (Faktor 2-Gen-Mutation)
(Synonym Faktor II-Gen-Mutation (F2-Gen p.G20210A)) |
3 mL EDTA-Blut mehr
3 mL Citrat-Blut mehr |
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Polymerasekettenreaktion PCR |
2 - 3/Woche |
Wildtyp (keine Mutation vorhanden)
Der auf einer Echtzeit-PCR-Technologie beruhende cobas Factor II and Factor V Test dient zur Genotypisierung des Faktor II Gens an Position 20210 und des Faktor V Gens an Position (...) mehr |
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F2-Gen.p.G20210A (Faktor 2-Gen-Mutation)
(Synonym Prothrombin-Gen-Mutation (F2-Gen p.G20210A)) |
3 mL EDTA-Blut mehr
3 mL Citrat-Blut mehr |
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Polymerasekettenreaktion PCR |
2 - 3/Woche |
Wildtyp (keine Mutation vorhanden)
Der auf einer Echtzeit-PCR-Technologie beruhende cobas Factor II and Factor V Test dient zur Genotypisierung des Faktor II Gens an Position 20210 und des Faktor V Gens an Position (...) mehr |
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| Faktor V-Genmutation (F5-Gen.pR506Q, F. V "Leiden"-Mutation) |
3 mL EDTA-Blut mehr
3 mL Citrat-Blut mehr |
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Polymerasekettenreaktion PCR |
2 - 3/Woche |
Wildtyp (keine Mutation vorhanden)
Der auf einer Echtzeit-PCR-Technologie beruhende cobas Factor II and Factor V Test dient zur Genotypisierung des Faktor II Gens an Position 20210 und des Faktor V Gens an Position (...) mehr |
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Faktor V-Genmutation (F5-Gen.pR506Q, F. V "Leiden"-Mutation)
(Synonym Leiden-Mutation (F5-Gen.p.R506Q, Faktor 5 Genmutation, Faktor V-Leiden)) |
3 mL EDTA-Blut mehr
3 mL Citrat-Blut mehr |
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Polymerasekettenreaktion PCR |
2 - 3/Woche |
Wildtyp (keine Mutation vorhanden)
Der auf einer Echtzeit-PCR-Technologie beruhende cobas Factor II and Factor V Test dient zur Genotypisierung des Faktor II Gens an Position 20210 und des Faktor V Gens an Position (...) mehr |
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| Felbamat * |
1 mL Serum mehr
1 mL EDTA-Plasma mehr
1 mL Heparin-Plasma mehr |
mehr |
Flüssigkeitschromatographie/Massenspektroskopie LCMS |
täglich |
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| Feldwespengift-Antikörper (Pol d 5), IgE (i 210) * |
2 mL Serum |
< 0,35 kU/L |
Fluoreszenzenzymimmunoassay FIA |
bei Bedarf |
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| Feldwespengift-Antikörper, IgE (i 77) * |
2 mL Serum |
< 0,35 kU/L |
Fluoreszenzenzymimmunoassay FIA |
bei Bedarf |
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| Fentanyl * |
1 mL Serum |
mehr |
Flüssigkeitschromatographie/Massenspektroskopie LCMS |
bei Bedarf |
Stark wirksames Schmerzmittel aus der Gruppe der Opioide. |
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| Ferritin |
0,5 mL Serum
0,5 mL EDTA-Plasma
0,5 mL Heparin-Plasma mehr |
mehr |
Turbidimetrie TURB |
täglich |
Intrazellulär wird Eisen proteingebunden als Ferritin oder Hämosiderin gespeichert. Bevorzuge Speichergewebe/-organe sind die reticuloendothelialen Makrophagen und die Leber. Unter Gleichgewichtsbedingungen korreliert (...) mehr |
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| Fetale Aneuploidien, Chromosomen 13, 18, 21, X und Y (VeriSeq-NIPT) * |
VeriSeq-Röhrchen mehr |
mehr |
Next Generation Sequencing NGS |
bei Bedarf |
Pränatales Screening im mütterlichen Blut |
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Fetale Aneuploidien, Chromosomen 13, 18, 21, X und Y (VeriSeq-NIPT)
(Synonym Nummerische Aberrationen Chromosomen 13, 18, 21, X, Y (VeriSeq-NIPT)) * |
VeriSeq-Röhrchen mehr |
mehr |
Next Generation Sequencing NGS |
bei Bedarf |
Pränatales Screening im mütterlichen Blut |
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Fetale Aneuploidien, Chromosomen 13, 18, 21, X und Y (VeriSeq-NIPT)
(Synonym VeriSeq-NIPT (Fetale Aneuploidien, Chromosomen 13, 18, 21, X und Y)) * |
VeriSeq-Röhrchen mehr |
mehr |
Next Generation Sequencing NGS |
bei Bedarf |
Pränatales Screening im mütterlichen Blut |
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| Fetales RH-D im mütterlichen Blut |
7,5 mL EDTA-Blut mehr |
nicht belegt |
Polymerasekettenreaktion PCR |
3/Woche |
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Fetales RH-D im mütterlichen Blut
(Synonym NIPT Rh-Inkompabilität) |
7,5 mL EDTA-Blut mehr |
nicht belegt |
Polymerasekettenreaktion PCR |
3/Woche |
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| Fettsäuren, langkettige * |
3 mL Serum |
mehr |
Gaschromatographie/Massenspektroskopie GCMS |
2/Woche |
Verdacht auf Störung in der Verstoffwechselung von Fettsäuren (Mitochondriopathien) |
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| Feuerameise-Antikörper, IgE (i 70) * |
2 mL Serum |
< 0,35 kU/L |
Fluoreszenzenzymimmunoassay FIA |
bei Bedarf |
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| FIB4-Score |
1 mL Serum mehr
2,7 mL EDTA-Blut mehr |
mehr |
Quotientenbildung QUOT |
täglich |
Symptome NAFLD/NASH: Müdigkeit, Druckgefühl im rechten Oberbauch, die Mehrzahl der Patienten ist asymptomatisch
Symptome Leberzirrhose: Müdigkeit, Abgeschlagenheit und Leistungsminderung, Druck- oder Völlegefühl im (...) mehr |
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| Fibrillarin-Antikörper |
1 mL Serum
1 mL EDTA-Plasma
1 mL Heparin-Plasma |
negativ |
Immunoblot/Line-Assay IBLA |
täglich |
Fibrillarin-Ak finden sich in etwa 5 % der Fälle bei Sklerodermie (insbesondere diffuse, aber auch akrale/limitierte Form). Sie liegen in der Regel monospezifisch vor und sind nicht mit anderen, (...) mehr |
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Fibrillarin-Antikörper
(Synonym U3-RNP-Antikörper (Fibrillarin-Ak)) |
1 mL Serum
1 mL EDTA-Plasma
1 mL Heparin-Plasma |
negativ |
Immunoblot/Line-Assay IBLA |
täglich |
Fibrillarin-Ak finden sich in etwa 5 % der Fälle bei Sklerodermie (insbesondere diffuse, aber auch akrale/limitierte Form). Sie liegen in der Regel monospezifisch vor und sind nicht mit anderen, (...) mehr |
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