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SS B-Antikörper (La-Ak), IgG

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SS B-Antikörper (La-Ak), IgG

Informationen
EDV-Kürzel	SSB
Kategorie	Immunologie, Autoantikörper
Messmethode	Multiplex-Immunoassay
Ansatzzeit	2/Woche
Literaturquelle
Bemerkung	Autoantikörper gegen SS-B/La (das Akronym bezeichnet "Sjögren-Syndrom Antigen B" bzw. die beiden ersten Buchstaben eines Patientennamens) finden sich vor allem bei primärem Sjögren-Syndrom (bis zu ca. 90 %), ferner bei systemischem Lupus Erythematodes (ca. 15 %)bei subakutem cutanem LE (ca. 30 %), konnatalem LE-Syndrom mit Herzblock (> 99 %), dagegen nur selten bei anderen Kollagenosen. Anti-SS-B/La tritt überwiegend zusammen mit anti-SS-A/Ro, dagegen nur selten isoliert auf. Dem Nachweis von anti-SS-B/La bei asymptomatischen Individuen kann prädiktiver Charakter hinsichtlich eines künftigen Auftretetens klinischer Symptome (Sicca-Syndrom) zukommen. Autoantikörper gegen SS-B/La richten sich gegen ein 48 kD-Protein, das vermutlich als Terminationsfaktor der RNA-Polymerase III fungiert. Die Konzentration von anti-SS-B/La-Ak schwankt im Krankheitsverlauf gewöhnlich nur geringfügig innerhalb enger Grenzen und korreliert nicht mit der Aktivität der Erkrankung.

Probe
Material	I. Serum: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 7 Tage
alternativ Material	I. Heparin-Plasma: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 7 Tage II. EDTA-Plasma: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 7 Tage

Referenzbereich / Interpretation

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Männer
0	...	< 1.0=negativ	AI

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Frauen
0	...	< 1.0=negativ	AI

Krankheit
	SpeicheldrüsenschwellungAphthenVagina, trockeneDysphagieXerostomieSicca-Syndrom [Sjögren-Syndrom]MundwinkelrhagadenPolyarthritisKeratokonjunktivitisLupus erythematodesSjögren-SyndromKollagenose

Informationen

EDV-Kürzel:
SSB

Kategorie:
Immunologie, Autoantikörper

Messmethode:
Multiplex-Immunoassay

Ansatzzeit:
2/Woche

Bemerkung:

Autoantikörper gegen SS-B/La (das Akronym bezeichnet "Sjögren-Syndrom Antigen B" bzw. die beiden ersten Buchstaben eines Patientennamens) finden sich vor allem bei primärem Sjögren-Syndrom (bis zu ca. 90 %), ferner bei systemischem Lupus Erythematodes (ca. 15 %)bei subakutem cutanem LE (ca. 30 %), konnatalem LE-Syndrom mit Herzblock (> 99 %), dagegen nur selten bei anderen Kollagenosen. Anti-SS-B/La tritt überwiegend zusammen mit anti-SS-A/Ro, dagegen nur selten isoliert auf. Dem Nachweis von anti-SS-B/La bei asymptomatischen Individuen kann prädiktiver Charakter hinsichtlich eines künftigen Auftretetens klinischer Symptome (Sicca-Syndrom) zukommen.

Autoantikörper gegen SS-B/La richten sich gegen ein 48 kD-Protein, das vermutlich als Terminationsfaktor der RNA-Polymerase III fungiert. Die
Konzentration von anti-SS-B/La-Ak schwankt im Krankheitsverlauf gewöhnlich nur geringfügig innerhalb enger Grenzen und korreliert nicht mit der Aktivität der Erkrankung.

Probe

Material:

I. Serum: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 7 Tage

Alternativmaterial:

I. Heparin-Plasma: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 7 Tage

II. EDTA-Plasma: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 7 Tage

Referenzbereich/Interpretation

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Männer
0	...	< 1.0=negativ	AI

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Frauen
0	...	< 1.0=negativ	AI

Symptom/Krankheit

SpeicheldrüsenschwellungAphthenVagina, trockeneDysphagieXerostomieSicca-Syndrom [Sjögren-Syndrom]MundwinkelrhagadenPolyarthritisKeratokonjunktivitisLupus erythematodesSjögren-SyndromKollagenose

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Rechnerwert	Einheit
-	1

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