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Vigabatrin

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Vigabatrin

Informationen
EDV-Kürzel	VIGA
Kategorie	Pharmakologie/Toxikologie, Pharmaka
Messmethode	Hochleistungsflüssigkeitschromatographie
Ansatzzeit	täglich
Literaturquelle	Quelle Referenzbereich: Hiemke C, Bergemann N, Clement HW, Conca A, Deckert J, Domschke K, Eckermann G, Egberts K, Gerlach M, Greiner C, Gründer G, Haen E, Havemann-Reinecke U, Hefner G, Helmer R, Janssen G, Jaquenoud E, Laux G, Messer T, Mössner R, Müller MJ, Paulzen M, Pfuhlmann B, Riederer P, Saria A, Schoppek B, Schoretsanitis G, Schwarz M, Gracia MS, Stegmann B, Steimer W, Stingl JC, Uhr M, Ulrich S, Unterecker S, Waschgler R, Zernig G, Zurek G, Baumann P. (2018) Consensus guidelines for therapeutic drug monitoring in neuro-psychopharmacology: update 2017. Pharmacopsychiatry. 2018 Jan;51(1-02):e1. doi: 10.1055/s-0037-1600991.
Bemerkung	Medikamentenklasse: AntiepileptikaHandelsnamen in Deutschland: Sabril (R) Proteinbindung: keineEliminationshalbwertszeit: 5 - 8 h, ältere Menschen 12 - 13 hVerteilungsvolumen:1,0 - 1,4 L/kg Metabolismus- Hauptabbauweg: unbekannt- Aktiver Metabolit: keiner- Inhibiton/Induktion von Cytochrom P 450: keine- Eliminierung: hauptsächlich renal Zeit bis zum Erreichen des steady state: 2 Tage Vigabatrin führt zu einer irreversiblen Hemmung der GABA-Transaminase. Wichtige Nebenwirkungen:- Schwindel, Müdigkeit- Kopfschmerzen- Aggressives Verhalten, Agitiertheit- Gastrointestinale Störungen- Gesichtsfeldeinengungen

Probe
Material	I. Serum: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 1 Woche Probennahme vor der nächsten Dosis im steady state.

Referenzbereich / Interpretation

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Männer
0	...	2.0 - 10.0 Toxisch ab 20 mg/L	mg/L

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Frauen
0	...	2.0 - 10.0 Toxisch ab 20 mg/L	mg/L

Krankheit
	Therapiekontrolle, Gabe von Antiepileptika

Informationen

Fremdleistung

EDV-Kürzel:
VIGA

Kategorie:
Pharmakologie/Toxikologie, Pharmaka

Messmethode:
Hochleistungsflüssigkeitschromatographie

Ansatzzeit:
täglich

Bemerkung:
Medikamentenklasse: AntiepileptikaHandelsnamen in Deutschland: Sabril (R)

Proteinbindung: keineEliminationshalbwertszeit: 5 - 8 h, ältere Menschen 12 - 13 hVerteilungsvolumen:1,0 - 1,4 L/kg

Metabolismus- Hauptabbauweg: unbekannt- Aktiver Metabolit: keiner- Inhibiton/Induktion von Cytochrom P 450: keine- Eliminierung: hauptsächlich renal

Zeit bis zum Erreichen des steady state: 2 Tage

Vigabatrin führt zu einer irreversiblen Hemmung der GABA-Transaminase.

Wichtige Nebenwirkungen:- Schwindel, Müdigkeit- Kopfschmerzen- Aggressives Verhalten, Agitiertheit- Gastrointestinale Störungen- Gesichtsfeldeinengungen

Literaturquelle:
Quelle Referenzbereich:

Hiemke C, Bergemann N, Clement HW, Conca A, Deckert J, Domschke K, Eckermann G, Egberts K, Gerlach M, Greiner C, Gründer G, Haen E, Havemann-Reinecke U, Hefner G, Helmer R, Janssen G, Jaquenoud E, Laux G, Messer T, Mössner R, Müller MJ, Paulzen M, Pfuhlmann B, Riederer P, Saria A, Schoppek B, Schoretsanitis G, Schwarz M, Gracia MS, Stegmann B, Steimer W, Stingl JC, Uhr M, Ulrich S, Unterecker S, Waschgler R, Zernig G, Zurek G, Baumann P. (2018) Consensus guidelines for therapeutic drug monitoring in neuro-psychopharmacology: update 2017. Pharmacopsychiatry. 2018 Jan;51(1-02):e1. doi: 10.1055/s-0037-1600991.

Probe

Material:

I. Serum: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 1 Woche

Probennahme vor der nächsten Dosis im steady state.

Referenzbereich/Interpretation

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Männer
0	...	2.0 - 10.0 Toxisch ab 20 mg/L	mg/L

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Frauen
0	...	2.0 - 10.0 Toxisch ab 20 mg/L	mg/L

Symptom/Krankheit

Therapiekontrolle, Gabe von Antiepileptika

Einheiten-Umrechner

Faktoren konventionell SI 7.69999980926514 SI konventionell 0.129869997501373

konventionell

SI

konventionell

Rechnerwert	Einheit
pg/mL	1000000
ng/L	1000000
ng/dL	100000
µg/L	1000
ng/mL	1000
µg/dL	100
µg/mL	1
mg/L	1
mg/dL	0,1
mg/mL	0,001
g/dL	0,0001

Rechnerwert	Einheit
fmol/L	1000000000
pmol/L	1000000
nmol/L	1000
µmol/L	1
mmol/L	0,001