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Paroxetin

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Paroxetin

Informationen
EDV-Kürzel	PARO
Kategorie	Pharmakologie/Toxikologie, PharmakaPharmakologie/Toxikologie, Antidepressiva
Messmethode	Flüssigkeitschromatographie/Massenspektroskopie
Ansatzzeit	bei Bedarf
Literaturquelle	1. Rentsch, C. et al.: Monographs on drugs which are frequently analyzed in therapeutic drug monitoring. J Lab Med 2009; 33(2): 99 - 120 2. Mutschler E. et al.: Arzneimittelwirkungen. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft. 9. Auflage 2008: 179 - 180 3. Psychopharmakotherapie, 14. Jg. 2012 Heft 3, S. 91 ff. (Referenzbereich)
Bemerkung	Medikamentenklasse: Antidepressivum, selektiver Serotonin-WiederaufnahmehemmerHandelsnamen in Deutschland: Seroxat (R), Tagonis (R) Proteinbindung: 95 %Eliminationshalbwertszeit: 24 h (6 - 71)Verteilungsvolumen: 17 L/kg Metabolismus- Hauptabbauweg: CYP2D6- Aktiver Metabolit: keiner- Inhibiton/Induktion von Cytochrom P 450: Inhibitor des CYP2D6- Eliminierung: Renal 64, hepatisch 36 %- Toxizität: nicht bekannt Zeit bis zum Erreichen des steady state: etwa 5 Tage Wichtige Nebenwirkungen:- Schwindel- Manische Reaktionen- Tremor- Schwitzen- Mundtrockenheit- Übelkeit, Erbrechen, Obstipation- Gewichtszunahme- Leberfunktionsstörungen- Transaminasenanstieg- Sexuelle Dysfunktion- Hyperprolactinämie- Gynäkomastie

Probe
Material	I. Serum: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 15 Tage Blutentnahme im steady state vor der nächsten Gabe.

Referenzbereich / Interpretation

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Männer
0	...	20.0 - 65.0 Toxischer Bereich: > 120 µg/L	μg/L

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Frauen
0	...	20.0 - 65.0 Toxischer Bereich: > 120 µg/L	μg/L

Krankheit
	Therapiekontrolle, Gabe von Antidepressiva

Informationen

Fremdleistung

EDV-Kürzel:
PARO

Kategorie:
Pharmakologie/Toxikologie, PharmakaPharmakologie/Toxikologie, Antidepressiva

Messmethode:
Flüssigkeitschromatographie/Massenspektroskopie

Ansatzzeit:
bei Bedarf

Bemerkung:
Medikamentenklasse: Antidepressivum, selektiver Serotonin-WiederaufnahmehemmerHandelsnamen in Deutschland: Seroxat (R), Tagonis (R)

Proteinbindung: 95 %Eliminationshalbwertszeit: 24 h (6 - 71)Verteilungsvolumen: 17 L/kg

Metabolismus- Hauptabbauweg: CYP2D6- Aktiver Metabolit: keiner- Inhibiton/Induktion von Cytochrom P 450: Inhibitor des CYP2D6- Eliminierung: Renal 64, hepatisch 36 %- Toxizität: nicht bekannt

Zeit bis zum Erreichen des steady state: etwa 5 Tage

Wichtige Nebenwirkungen:- Schwindel- Manische Reaktionen- Tremor- Schwitzen- Mundtrockenheit- Übelkeit, Erbrechen, Obstipation- Gewichtszunahme- Leberfunktionsstörungen- Transaminasenanstieg- Sexuelle Dysfunktion- Hyperprolactinämie- Gynäkomastie

Literaturquelle:
1. Rentsch, C. et al.: Monographs on drugs which are frequently analyzed in therapeutic drug monitoring. J Lab Med 2009; 33(2): 99 - 120

2. Mutschler E. et al.: Arzneimittelwirkungen. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft. 9. Auflage 2008: 179 - 180

3. Psychopharmakotherapie, 14. Jg. 2012 Heft 3, S. 91 ff. (Referenzbereich)

Probe

Material:

I. Serum: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 15 Tage

Blutentnahme im steady state vor der nächsten Gabe.

Referenzbereich/Interpretation

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Männer
0	...	20.0 - 65.0 Toxischer Bereich: > 120 µg/L	μg/L

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Frauen
0	...	20.0 - 65.0 Toxischer Bereich: > 120 µg/L	μg/L

Symptom/Krankheit

Therapiekontrolle, Gabe von Antidepressiva

Einheiten-Umrechner

Faktoren konventionell SI 3.02999997138977 SI konventionell 0.330029994249344

konventionell

SI

konventionell

Rechnerwert	Einheit
pg/mL	1000
ng/L	1000
ng/dL	100
µg/L	1
ng/mL	1
µg/dL	0,1
µg/mL	0,001
mg/L	0,001
mg/dL	0,0001
mg/mL	1E-06
g/dL	1E-07

Rechnerwert	Einheit
fmol/L	1000000
pmol/L	1000
nmol/L	1
µmol/L	0,001
mmol/L	1E-06