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Maprotilin

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Maprotilin

Informationen
EDV-Kürzel	MAPR
Kategorie	Pharmakologie/Toxikologie, PharmakaPharmakologie/Toxikologie, Antidepressiva
Messmethode	Hochleistungsflüssigkeitschromatographie
Ansatzzeit	bei Bedarf
Literaturquelle	1. Rentsch, C. et al.: Monographs on drugs which are frequently analyzed in therapeutic drug monitoring. J Lab Med 2009; 33(2): 99 - 120 2. Mutschler E. et al.: Arzneimittelwirkungen. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft. 9. Auflage 2008: 178 - 179
Bemerkung	Medikamentenklasse: Antidepressivum, tetrazyklischesHandelsnamen in Deutschland: Ludiomil (R) Proteinbindung: 90 %Eliminationshalbwertszeit: 43 - 45 hVerteilungsvolumen: 23 - 27 L/kg Metabolismus- Hauptabbauweg: CYP2D6- Aktiver Metabolit: Desmethylmaprotilin- Inhibiton/Induktion von Cytochrom P 450: nicht bekannt- Eliminierung: Hauptsächlich hepatisch- Toxizität: > 554 µg/L (> 2000 nmol/L) Zeit bis zum Erreichen des steady state: etwa 8 Tage Wichtige Nebenwirkungen:- Benommenheit- Angst, Halluzinationen, Manie, Aggressivität- Schlaflosigkeit- Photosensibilität- Hitzewallungen, Fieber- Petechien- Ataxie- Dysarthrie- Diarrhoe- Ödeme- Zahnfleisch- und Mundschleimhautentzündungen- Haarausfall- Juckreiz- Bronchospasmus- Thrombopenie- Hepatitis mit und ohne Ikterus

Probe
Material	I. EDTA-Blut: 2 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 1 Woche Probenentnahme: Vor der nächsten Dosis im steady state.

Referenzbereich / Interpretation

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Männer
0	...	75 - 300	μg/L

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Frauen
0	...	75 - 300	μg/L

Krankheit
	Therapiekontrolle, Gabe von Antidepressiva

Informationen

Fremdleistung

EDV-Kürzel:
MAPR

Kategorie:
Pharmakologie/Toxikologie, PharmakaPharmakologie/Toxikologie, Antidepressiva

Messmethode:
Hochleistungsflüssigkeitschromatographie

Ansatzzeit:
bei Bedarf

Bemerkung:
Medikamentenklasse: Antidepressivum, tetrazyklischesHandelsnamen in Deutschland: Ludiomil (R)

Proteinbindung: 90 %Eliminationshalbwertszeit: 43 - 45 hVerteilungsvolumen: 23 - 27 L/kg

Metabolismus- Hauptabbauweg: CYP2D6- Aktiver Metabolit: Desmethylmaprotilin- Inhibiton/Induktion von Cytochrom P 450: nicht bekannt- Eliminierung: Hauptsächlich hepatisch- Toxizität: > 554 µg/L (> 2000 nmol/L)

Zeit bis zum Erreichen des steady state: etwa 8 Tage

Wichtige Nebenwirkungen:- Benommenheit- Angst, Halluzinationen, Manie, Aggressivität- Schlaflosigkeit- Photosensibilität- Hitzewallungen, Fieber- Petechien- Ataxie- Dysarthrie- Diarrhoe- Ödeme- Zahnfleisch- und Mundschleimhautentzündungen- Haarausfall- Juckreiz- Bronchospasmus- Thrombopenie- Hepatitis mit und ohne Ikterus

Literaturquelle:
1. Rentsch, C. et al.: Monographs on drugs which are frequently analyzed in therapeutic drug monitoring. J Lab Med 2009; 33(2): 99 - 120

2. Mutschler E. et al.: Arzneimittelwirkungen. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft. 9. Auflage 2008: 178 - 179

Probe

Material:

I. EDTA-Blut: 2 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 1 Woche

Probenentnahme: Vor der nächsten Dosis im steady state.

Referenzbereich/Interpretation

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Männer
0	...	75 - 300	μg/L

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Frauen
0	...	75 - 300	μg/L

Symptom/Krankheit

Therapiekontrolle, Gabe von Antidepressiva

Einheiten-Umrechner

Faktoren konventionell SI 3.60470008850098 SI konventionell 0.27742001414299

konventionell

SI

konventionell

Rechnerwert	Einheit
pg/mL	1000
ng/L	1000
ng/dL	100
µg/L	1
ng/mL	1
µg/dL	0,1
µg/mL	0,001
mg/L	0,001
mg/dL	0,0001
mg/mL	1E-06
g/dL	1E-07

Rechnerwert	Einheit
fmol/L	1000000
pmol/L	1000
nmol/L	1
µmol/L	0,001
mmol/L	1E-06