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Informationen
EDV-Kürzel	TRAZ
Kategorie	Pharmakologie/Toxikologie, PharmakaPharmakologie/Toxikologie, Antidepressiva
Messmethode	Flüssigkeitschromatographie/Massenspektroskopie
Ansatzzeit	3/Woche
Literaturquelle	1. Rentsch, C. et al.: Monographs on drugs which are frequently analyzed in therapeutic drug monitoring. J Lab Med 2009; 33(2): 99 - 120 2. Mutschler E. et al.: Arzneimittelwirkungen. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft. 9. Auflage 2008: 182
Bemerkung	Medikamentenklasse: Antidepressivum, selektiver SerotoninwiederaufnahmehemmerHandelsnamen in Deutschland: Thombran (R)Proteinbindung: 90 %Eliminationshalbwertszeit: 4 -7 hVerteilungsvolumen: unbekannt Metabolismus- Hauptabbauweg: CYP3A4- Aktiver Metabolit: M-Chlorophenyl-piperazin- Inhibiton/Induktion von Cytochrom P 450: keine- Eliminierung: Hepatisch- Toxizität: - Zeit bis zum Erreichen des steady state: 2- 3 Tage Wichtige Nebenwirkungen:- Herzrhythmusstörungen- Kopfschmerzen- Müdigkeit- Schwindel- Sehstörungen- Priapismus- Hyperbilirubinämie- Hyperprolactinämie- Hyponatriämie

Probe
Material	I. Serum: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 14 Tage Maximalwerte ca. 1 Stunde nach Gabe, Minimalwerte vor der nächsten Gabe. Halbwertszeit ca. 4 Stunden.

Referenzbereich / Interpretation

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Männer
0	...	0.7 - 1.0 Toxischer Bereich: > 1.2 mg/L	mg/L

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Frauen
0	...	0.7 - 1.0 Toxischer Bereich: > 1.2 mg/L	mg/L

Krankheit
	Therapiekontrolle, Gabe von Antidepressiva

Informationen

Fremdleistung

EDV-Kürzel:
TRAZ

Kategorie:
Pharmakologie/Toxikologie, PharmakaPharmakologie/Toxikologie, Antidepressiva

Messmethode:
Flüssigkeitschromatographie/Massenspektroskopie

Ansatzzeit:
3/Woche

Bemerkung:
Medikamentenklasse: Antidepressivum, selektiver SerotoninwiederaufnahmehemmerHandelsnamen in Deutschland: Thombran (R)Proteinbindung: 90 %Eliminationshalbwertszeit: 4 -7 hVerteilungsvolumen: unbekannt

Metabolismus- Hauptabbauweg: CYP3A4- Aktiver Metabolit: M-Chlorophenyl-piperazin- Inhibiton/Induktion von Cytochrom P 450: keine- Eliminierung: Hepatisch- Toxizität: -

Zeit bis zum Erreichen des steady state: 2- 3 Tage

Wichtige Nebenwirkungen:- Herzrhythmusstörungen- Kopfschmerzen- Müdigkeit- Schwindel- Sehstörungen- Priapismus- Hyperbilirubinämie- Hyperprolactinämie- Hyponatriämie

Literaturquelle:
1. Rentsch, C. et al.: Monographs on drugs which are frequently analyzed in therapeutic drug monitoring. J Lab Med 2009; 33(2): 99 - 120

2. Mutschler E. et al.: Arzneimittelwirkungen. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft. 9. Auflage 2008: 182

Probe

Material:

I. Serum: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 14 Tage

Maximalwerte ca. 1 Stunde nach Gabe, Minimalwerte vor der nächsten Gabe. Halbwertszeit ca. 4 Stunden.

Referenzbereich/Interpretation

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Männer
0	...	0.7 - 1.0 Toxischer Bereich: > 1.2 mg/L	mg/L

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Frauen
0	...	0.7 - 1.0 Toxischer Bereich: > 1.2 mg/L	mg/L

Symptom/Krankheit

Therapiekontrolle, Gabe von Antidepressiva

Einheiten-Umrechner

Faktoren konventionell SI 0.0270000007003546 SI konventionell 37.0370407104492

konventionell

SI

konventionell

Rechnerwert	Einheit
pg/mL	1000
ng/L	1000
ng/dL	100
µg/L	1
ng/mL	1
µg/dL	0,1
µg/mL	0,001
mg/L	0,001
mg/dL	0,0001
mg/mL	1E-06
g/dL	1E-07

Rechnerwert	Einheit
fmol/L	1000000000
pmol/L	1000000
nmol/L	1000
µmol/L	1
mmol/L	0,001