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Scl 70/Topoisomerase 1-Antikörper, IgG

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Scl 70/Topoisomerase 1-Antikörper, IgG

Informationen
EDV-Kürzel	SCL70
Kategorie	Immunologie, Autoantikörper
Messmethode	Multiplex-Immunoassay
Ansatzzeit	2/Woche
Literaturquelle
Bemerkung	Autoantikörper gegen Scl-70 (das Akronym beinhaltet die Abkürzung Scl für "Scleroderma" und die elektrophoretische Mobilität des Proteins) finden sich vor allem bei Patienten mit Erkrankungen aus dem Formenkreis Sklerodermie. Die anti-Scl70-Prävalenz bei diffusen Formen der systemischen Sklerose beträgt 70 - 75 %, bei Sklerodermie als Symptom ist anti-Scl-70 mit einer Prävalenz von 20 - 59 % nachweisbar. Eine eindeutige und sichere Differenzierung verschiedener klinischer Untergruppen ist durch die Bestimmung von anti-Scl70 nicht möglich. Scl-70-Autoantikörper sind mit einer schlechten Prognose assoziiert, pulmonale, renale und gastrointestinale Manifestationen werden ebenso wie Akroosteolysen gehäuft und früher als bei Scl-70-negativen Sklerodermie-Patienten gefunden. Die Gegenwart von anti-Scl 70 ist in hohem Maße mit dem Auftreten von Symptomen der Sklerodermie assoziiert. Die Konzentration von anti-Scl70-Ak schwankt im Krankheitsverlauf gewöhnlich nicht und korreliert nicht mit Aktivität oder Ausprägung der Erkrankung. Bei Gesunden oder anderen, klinisch eindeutig charakterisierten Kollagenosen wie dem systemischen Lupus erythematodes oder Mischkollagenose (MCTD) tritt anti-Scl70 gewöhnlich nicht auf, allerdings schließt der Nachweis von anti-Scl-70 andere (evtl. zusätzliche), von der diffusen Sklerodermie abgegrenzte Diagnosen (z. B. Überlappungssyndrome) nicht aus.

Probe
Material	I. Serum: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 7 Tage
alternativ Material	I. Heparin-Plasma: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 7 Tage II. EDTA-Plasma: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 7 Tage

Referenzbereich / Interpretation

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Männer
0	...	< 1.0=negativ	AI

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Frauen
0	...	< 1.0=negativ	AI

Krankheit
	Verkalkungen, subcutaneDysphagieÖdem, HandMikrostomieÖsophagusmotilitätsstörungenRaynaud-SyndromSklerodaktylieLungenfibroseMyalgieArthralgieSklerose, systemische

Informationen

EDV-Kürzel:
SCL70

Kategorie:
Immunologie, Autoantikörper

Messmethode:
Multiplex-Immunoassay

Ansatzzeit:
2/Woche

Bemerkung:
Autoantikörper gegen Scl-70 (das Akronym beinhaltet die Abkürzung Scl für "Scleroderma" und die elektrophoretische Mobilität des Proteins) finden sich vor allem bei Patienten mit Erkrankungen aus dem Formenkreis Sklerodermie. Die anti-Scl70-Prävalenz bei diffusen Formen der systemischen Sklerose beträgt 70 - 75 %, bei Sklerodermie als Symptom ist anti-Scl-70 mit einer Prävalenz von 20 - 59 % nachweisbar. Eine eindeutige und sichere Differenzierung verschiedener klinischer Untergruppen ist durch die Bestimmung von anti-Scl70 nicht möglich.

Scl-70-Autoantikörper sind mit einer schlechten Prognose assoziiert, pulmonale, renale und gastrointestinale Manifestationen werden ebenso wie Akroosteolysen gehäuft und früher als bei Scl-70-negativen Sklerodermie-Patienten gefunden. Die Gegenwart von anti-Scl 70 ist in hohem Maße mit dem Auftreten von Symptomen der Sklerodermie assoziiert. Die Konzentration von anti-Scl70-Ak schwankt im Krankheitsverlauf gewöhnlich nicht und korreliert nicht mit Aktivität oder Ausprägung der Erkrankung. Bei Gesunden oder anderen, klinisch eindeutig charakterisierten Kollagenosen wie dem systemischen Lupus erythematodes oder Mischkollagenose (MCTD) tritt anti-Scl70 gewöhnlich nicht auf, allerdings schließt der Nachweis von anti-Scl-70 andere (evtl. zusätzliche), von der diffusen Sklerodermie abgegrenzte Diagnosen (z. B. Überlappungssyndrome) nicht aus.

Probe

Material:

I. Serum: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 7 Tage

Alternativmaterial:

I. Heparin-Plasma: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 7 Tage

II. EDTA-Plasma: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 7 Tage

Referenzbereich/Interpretation

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Männer
0	...	< 1.0=negativ	AI

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Frauen
0	...	< 1.0=negativ	AI

Symptom/Krankheit

Verkalkungen, subcutaneDysphagieÖdem, HandMikrostomieÖsophagusmotilitätsstörungenRaynaud-SyndromSklerodaktylieLungenfibroseMyalgieArthralgieSklerose, systemische

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Faktoren konventionell SI - SI konventionell -

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Rechnerwert	Einheit
-	1

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