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Sm RNP-Antikörper, IgG

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Sm RNP-Antikörper, IgG

Informationen
EDV-Kürzel	SMRNP
Kategorie	Immunologie, Autoantikörper
Messmethode	Multiplex-Immunoassay
Ansatzzeit	bei Bedarf
Literaturquelle
Bemerkung	Autoantikörper gegen U-nRNP richten sich gegen unterschiedliche Komponenten des Spleiseosomen-Ribonukleoprotein-Komplexes. Das U1-nRNP stellt mit mehr als 90 % die Hauptfraktion aller U-nRNP dar. Autoantikörper gegen U-nRNP richten sich gegen drei Proteine (70 k-, 33 kD A- und 20 kD C-Protein) des RNAse-sensiblen Teils des Komplexes. Der RNAse-stabile Anteil dieses Partikels beinhaltet außerdem die allen U-snRNPs gemeinsamen B'B- und D-Proteine, die von den sog. Sm-Antikörpern erkannt werden. Die U-nRNP-Antikörper, im Speziellen gegen das 70K-Protein des U-nRNP, stellen ein Diagnosekriterium der Mischkollagenose ("Mixed connective tissue disease"/MCTD, "SHARP-Syndrom") dar. Anti-U-nRNP findet sich auch bei 30 bis 40 % der Patienten mit systemischen Lupus erythematodes (SLE). Ihr Nachweis korreliert häufig mit einem milderen Krankheitsverlauf, geringerer Frequenz renaler Manifestationen, RAYNAUD-Phänomen, Ösophagus-Motilitätsstörungen, Sicca-Syndrom, Handschwellungen und Hautmanifestationen. Seltener tritt anti-U-nRNP auch bei Polymyositis, Sklerodermie, SJÖGREN-Syndrom, Rheumatoider Arthritis und neonatalem Lupus erythematodes auf. ACR Kriterien der Mischkollagenose (MCTD) A) Hauptkriterien- Handödeme- Synovitis (>=1 Gelenk)- Myositis (CPK/Muskelbiopsie)- Raynaud Phänomen- Akrosklerose- U-nRNP Autoantikörper (obligat) B) Nebenkriterien- Alopezie- Leukopenie- Anaemie- Pleuritis- Perikarditis- Arthritis- Trigeminusneuralgie- Schmetterlingserythem- Thrombozytopenie Diagnose einer MCTD:- mindestens 4 Hauptkriterien oder- 3 Haupt()- und mindestens 1 Nebenkriterium

Probe
Material	I. Serum: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 7 Tage
alternativ Material	I. Heparin-Plasma: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 7 Tage II. EDTA-Plasma: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 7 Tage

Referenzbereich / Interpretation

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Männer
0	...	< 1.0=negativ	AI

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Frauen
0	...	< 1.0=negativ	AI

Krankheit
	Sicca-Syndrom [Sjögren-Syndrom]Polyarthritis, HandPolyarthritis, symmetrischePolyarthritisMixed connective tissue disease (MCTD)Sharp-SyndromÖsophagusmotilitätsstörungenRaynaud-SyndromSklerodaktylieLupus erythematodes

Informationen

EDV-Kürzel:
SMRNP

Kategorie:
Immunologie, Autoantikörper

Messmethode:
Multiplex-Immunoassay

Ansatzzeit:
bei Bedarf

Bemerkung:
Autoantikörper gegen U-nRNP richten sich gegen unterschiedliche Komponenten des Spleiseosomen-Ribonukleoprotein-Komplexes. Das U1-nRNP stellt mit mehr als 90 % die Hauptfraktion aller U-nRNP dar. Autoantikörper gegen U-nRNP richten sich gegen drei Proteine (70 k-, 33 kD A- und 20 kD C-Protein) des RNAse-sensiblen Teils des Komplexes. Der RNAse-stabile Anteil dieses Partikels beinhaltet außerdem die allen U-snRNPs gemeinsamen B'B- und D-Proteine, die von den sog. Sm-Antikörpern erkannt werden. Die U-nRNP-Antikörper, im Speziellen gegen das 70K-Protein des U-nRNP, stellen ein Diagnosekriterium der Mischkollagenose ("Mixed connective tissue disease"/MCTD, "SHARP-Syndrom") dar. Anti-U-nRNP findet sich auch bei 30 bis 40 % der Patienten mit systemischen Lupus erythematodes (SLE). Ihr Nachweis korreliert häufig mit einem milderen Krankheitsverlauf, geringerer Frequenz renaler Manifestationen, RAYNAUD-Phänomen, Ösophagus-Motilitätsstörungen, Sicca-Syndrom, Handschwellungen und Hautmanifestationen. Seltener tritt anti-U-nRNP auch bei Polymyositis, Sklerodermie, SJÖGREN-Syndrom, Rheumatoider Arthritis und neonatalem Lupus erythematodes auf.

ACR Kriterien der Mischkollagenose (MCTD)

A) Hauptkriterien- Handödeme*- Synovitis (>=1 Gelenk)- Myositis (CPK/Muskelbiopsie)- Raynaud Phänomen*- Akrosklerose*- U-nRNP Autoantikörper (obligat)

B) Nebenkriterien- Alopezie- Leukopenie- Anaemie- Pleuritis- Perikarditis- Arthritis- Trigeminusneuralgie- Schmetterlingserythem- Thrombozytopenie

Diagnose einer MCTD:- mindestens 4 Hauptkriterien oder- 3 Haupt(*)- und mindestens 1 Nebenkriterium

Probe

Material:

I. Serum: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 7 Tage

Alternativmaterial:

I. Heparin-Plasma: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 7 Tage

II. EDTA-Plasma: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 7 Tage

Referenzbereich/Interpretation

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Männer
0	...	< 1.0=negativ	AI

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Frauen
0	...	< 1.0=negativ	AI

Symptom/Krankheit

Sicca-Syndrom [Sjögren-Syndrom]Polyarthritis, HandPolyarthritis, symmetrischePolyarthritisMixed connective tissue disease (MCTD)Sharp-SyndromÖsophagusmotilitätsstörungenRaynaud-SyndromSklerodaktylieLupus erythematodes

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Faktoren konventionell SI - SI konventionell -

konventionell

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-	1

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