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Sm (B'B/D)-Antikörper, IgG

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Sm (B'B/D)-Antikörper, IgG

Informationen
EDV-Kürzel	SM
Kategorie	Immunologie, Autoantikörper
Messmethode	Multiplex-Immunoassay
Ansatzzeit	2/Woche
Literaturquelle
Bemerkung	Antikörper gegen Sm finden sich bei ca. 10 % der kaukasischen Patienten mit systemischem Lupus erythematodes (häufiger bei Asiaten und Negern). Anti-Sm gilt als SLE-spezifisch und kommt gewöhnlich nicht bei anderen Erkrankungen oder bei Gesunden vor. Anti-Sm korreliert möglicherweise mit renalen sowie neurologischen Manifestationen des SLE, die Konzentration der Antikörper kann aktivitätsabhängig schwanken, hinsichtlich Prognose und Krankheitsverlauf lässt der Nachweis von anti-Sm allerdings keine sicheren Rückschlüsse zu. Anti-Sm richten sich gegen den RNAse-beständigen Anteil uridylreicher Ribonukleoproteinpartikel (U-nRNP) des Spliceosomenkomplexes. Nach derzeitigem Konsens repräsentieren Epitope des D-Proteins der U-nRNPs die diagnostisch relevante Zielspezifitäten der Sm-Antikörper. Antikörper können jedoch auch gegen das B'B-Protein der U-nRNPs gerichtet sein, ohne gleichzeitig das D-Protein zu erkennen. Ein positives Ergebnis für anti-Sm im EIA mit nativen Antigenen ist daher noch noch nicht beweisend für einen SLE.

Probe
Material	I. Serum: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 7 Tage
alternativ Material	I. Heparin-Plasma: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 7 Tage II. EDTA-Plasma: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 7 Tage

Referenzbereich / Interpretation

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Männer
0	...	< 1.0=negativ	AI

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Frauen
0	...	< 1.0=negativ	AI

Krankheit
	ProteinurieLupus erythematodesKollagenose

Informationen

EDV-Kürzel:
SM

Kategorie:
Immunologie, Autoantikörper

Messmethode:
Multiplex-Immunoassay

Ansatzzeit:
2/Woche

Bemerkung:
Antikörper gegen Sm finden sich bei ca. 10 % der kaukasischen Patienten mit systemischem Lupus erythematodes (häufiger bei Asiaten und Negern). Anti-Sm gilt als SLE-spezifisch und kommt gewöhnlich nicht bei anderen Erkrankungen oder bei Gesunden vor. Anti-Sm korreliert möglicherweise mit renalen sowie neurologischen Manifestationen des SLE, die Konzentration der Antikörper kann aktivitätsabhängig schwanken, hinsichtlich Prognose und Krankheitsverlauf lässt der Nachweis von anti-Sm allerdings keine sicheren Rückschlüsse zu.

Anti-Sm richten sich gegen den RNAse-beständigen Anteil uridylreicher Ribonukleoproteinpartikel (U-nRNP) des Spliceosomenkomplexes. Nach derzeitigem Konsens repräsentieren Epitope des D-Proteins der U-nRNPs die diagnostisch relevante Zielspezifitäten der Sm-Antikörper. Antikörper können jedoch auch gegen das B'B-Protein der U-nRNPs gerichtet sein, ohne gleichzeitig das D-Protein zu erkennen. Ein positives Ergebnis für anti-Sm im EIA mit nativen Antigenen ist daher noch noch nicht beweisend für einen SLE.

Probe

Material:

I. Serum: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 7 Tage

Alternativmaterial:

I. Heparin-Plasma: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 7 Tage

II. EDTA-Plasma: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 7 Tage

Referenzbereich/Interpretation

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Männer
0	...	< 1.0=negativ	AI

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Frauen
0	...	< 1.0=negativ	AI

Symptom/Krankheit

ProteinurieLupus erythematodesKollagenose

Einheiten-Umrechner

Faktoren konventionell SI - SI konventionell -

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Rechnerwert	Einheit
-	1

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