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Jo 1-Antikörper, IgG (Histidyl-tRNA-Synthetase-Ak)

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Jo 1-Antikörper, IgG (Histidyl-tRNA-Synthetase-Ak)

Informationen
EDV-Kürzel	JO1
Kategorie	Immunologie, Autoantikörper
Messmethode	Multiplex-Immunoassay
Ansatzzeit	täglich
Literaturquelle
Bemerkung	Antikörper gegen Jo1 (Histidyl-tRNA-Synthetase) stellen die häufigsten Vertreter unter den Antikörpern gegen-Aminoacyl-tRNA-Synthetasen dar (tRNA-Snthetasen sind Enzyme, die im Rahmen der Translation spezifische Aminosäuren - im Falle von Jo-1 Histidin - mit ihren jeweils korrespondierenden tRNA-Molekülen verestern). Anti-Jo1 findet sich vor allem bei Polymyositis/ PM (bis zu ca. 30 % der Fälle), seltener (bis zu 13 %) bei Dermatomyositis sowie in Ausnahmefällen bei SLE oder Überlappungssyndromen. Ein Teil der anti-Jo1-positiven PM-Patienten entwickelt, vor allem bei Vorligen des HLA-DR 3/Drw52-Haplotyps, ein partielles oder komplettes sog. "Anti-Jo 1-" bzw. "Anti-Synthetase-Syndrom/ASyS" (PM, fibrosierende Alveolitis, Arthritis, Raynaud-Phänomen, "mechanics hands", "rash", Sclerodactylie, Sicca-Syndrom). Zusammen mit ant-Jo1 sind häufig auch Antikörper gegen SS-A/Ro p52 nachweisbar. Anti-Jo1 kann bereits nachweisbar sein, bevor klinische Hinweise auf eine PM oder DM bzw. ein ASyS bestehen. Die Konzentration von anti-Jo-1 kann mit der Krankheitsaktivität korrelieren. Zur Verlaufskontrolle auch regelmässige Bestimmungen von CRP und CK empfohlen. Anti-Jo 1-positive Patienten sprechen auf immunsuppressive Therapie häufig schlecht an und sind mit einer höheren Mortalität belastet.

Probe
Material	I. Serum: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 14 Tage
alternativ Material	I. Heparin-Plasma: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 14 Tage II. EDTA-Plasma: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 14 Tage

Referenzbereich / Interpretation

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Männer
0	...	< 1.0=negativ	AI

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Frauen
0	...	< 1.0=negativ	AI

Krankheit
	Jo1-SyndromAnti-Synthetase-SyndromMuskelschwäche, NackenbeugerMuskelatrophieMuskelschwäche, untere ExtremitätMuskelschwäche, obere ExtremitätDermatomyositisPolymyositisMyositisLungenfibroseMyalgie

Informationen

EDV-Kürzel:
JO1

Kategorie:
Immunologie, Autoantikörper

Messmethode:
Multiplex-Immunoassay

Ansatzzeit:
täglich

Bemerkung:
Antikörper gegen Jo1 (Histidyl-tRNA-Synthetase) stellen die häufigsten Vertreter unter den Antikörpern gegen-Aminoacyl-tRNA-Synthetasen dar (tRNA-Snthetasen sind Enzyme, die im Rahmen der Translation spezifische Aminosäuren - im Falle von Jo-1 Histidin - mit ihren jeweils korrespondierenden tRNA-Molekülen verestern). Anti-Jo1 findet sich vor allem bei Polymyositis/ PM (bis zu ca. 30 % der Fälle), seltener (bis zu 13 %) bei Dermatomyositis sowie in Ausnahmefällen bei SLE oder Überlappungssyndromen. Ein Teil der anti-Jo1-positiven PM-Patienten entwickelt, vor allem bei Vorligen des HLA-DR 3/Drw52-Haplotyps, ein partielles oder komplettes sog. "Anti-Jo 1-" bzw. "Anti-Synthetase-Syndrom/ASyS" (PM, fibrosierende Alveolitis, Arthritis, Raynaud-Phänomen, "mechanics hands", "rash", Sclerodactylie, Sicca-Syndrom). Zusammen mit ant-Jo1 sind häufig auch Antikörper gegen SS-A/Ro p52 nachweisbar. Anti-Jo1 kann bereits nachweisbar sein, bevor klinische Hinweise auf eine PM oder DM bzw. ein ASyS bestehen. Die Konzentration von anti-Jo-1 kann mit der Krankheitsaktivität korrelieren. Zur Verlaufskontrolle auch regelmässige Bestimmungen von CRP und CK empfohlen. Anti-Jo 1-positive Patienten sprechen auf immunsuppressive Therapie häufig schlecht an und sind mit einer höheren Mortalität belastet.

Probe

Material:

I. Serum: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 14 Tage

Alternativmaterial:

I. Heparin-Plasma: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 14 Tage

II. EDTA-Plasma: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 14 Tage

Referenzbereich/Interpretation

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Männer
0	...	< 1.0=negativ	AI

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Frauen
0	...	< 1.0=negativ	AI

Symptom/Krankheit

Jo1-SyndromAnti-Synthetase-SyndromMuskelschwäche, NackenbeugerMuskelatrophieMuskelschwäche, untere ExtremitätMuskelschwäche, obere ExtremitätDermatomyositisPolymyositisMyositisLungenfibroseMyalgie

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Faktoren konventionell SI - SI konventionell -

konventionell

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Rechnerwert	Einheit
-	1

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