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Mirtazapin

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Mirtazapin

Informationen
EDV-Kürzel	MIRT
Kategorie	Pharmakologie/Toxikologie, PharmakaPharmakologie/Toxikologie, Antidepressiva
Messmethode	Flüssigkeitschromatographie/Massenspektroskopie
Ansatzzeit	bei Bedarf
Literaturquelle	1. Rentsch, C. et al.: Monographs on drugs which are frequently analyzed in therapeutic drug monitoring. J Lab Med 2009; 33(2): 99 - 120 2. Mutschler E. et al.: Arzneimittelwirkungen. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft. 9. Auflage 2008: 178 - 179
Bemerkung	Medikamentenklasse: Antidepressivum, tetrazyklischesHandelsnamen in Deutschland: Remergil (R) Proteinbindung: 85 %Eliminationshalbwertszeit: 20 - 40 hVerteilungsvolumen: 4,5 L/kg Metabolismus- Hauptabbauweg: CYP3A4, CYP2PD6- Aktiver Metabolit: Desmethylmirtazapin- Inhibiton/Induktion von Cytochrom P 450: keine- Eliminierung: Hepatisch 80 %, renal 20 %- Toxizität: nicht bekannt Zeit bis zum Erreichen des steady state: etwa 5 Tage Wichtige Nebenwirkungen:- Alpträume, Halluzinationen, Angstzustände, Manie- Epileptische Anfälle- Tremor- Parästhesien- Dyskinesie- Synkopen- Gelenk- und Muskelschmerzen- Ödeme, generalisiert und lokal- Eosinophilie- Leukopenie, Agranulozytose- Thrombopenie- Transaminasenanstieg

Probe
Material	I. Serum: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 1 Woche bitte keine Gelmonovette verwenden! Probenentnahme vor der nächsten Dosis im steady state
alternativ Material	I. EDTA-Plasma: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 1 Woche Probenentnahme vor der nächsten Dosis im steady state.

Referenzbereich / Interpretation

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Männer
0	...	30 - 80 TDM Warnschwelle 2017/toxischer Bereich: > 160 µg/L Desmethylmirtazapin trägt nicht zur pharmakologischen Wirkung bei. Quelle: agnp.de/die-agnp/arbeitsgruppen/therapeutisches-drug-monitoring/ Methode: LC-MS/MS	μg/L

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Frauen
0	...	30 - 80 TDM Warnschwelle 2017/toxischer Bereich: > 160 µg/L Desmethylmirtazapin trägt nicht zur pharmakologischen Wirkung bei. Quelle: agnp.de/die-agnp/arbeitsgruppen/therapeutisches-drug-monitoring/ Methode: LC-MS/MS	μg/L

Krankheit
	Therapiekontrolle, Gabe von Antidepressiva

Informationen

Fremdleistung

EDV-Kürzel:
MIRT

Kategorie:
Pharmakologie/Toxikologie, PharmakaPharmakologie/Toxikologie, Antidepressiva

Messmethode:
Flüssigkeitschromatographie/Massenspektroskopie

Ansatzzeit:
bei Bedarf

Bemerkung:
Medikamentenklasse: Antidepressivum, tetrazyklischesHandelsnamen in Deutschland: Remergil (R)

Proteinbindung: 85 %Eliminationshalbwertszeit: 20 - 40 hVerteilungsvolumen: 4,5 L/kg

Metabolismus- Hauptabbauweg: CYP3A4, CYP2PD6- Aktiver Metabolit: Desmethylmirtazapin- Inhibiton/Induktion von Cytochrom P 450: keine- Eliminierung: Hepatisch 80 %, renal 20 %- Toxizität: nicht bekannt

Zeit bis zum Erreichen des steady state: etwa 5 Tage

Wichtige Nebenwirkungen:- Alpträume, Halluzinationen, Angstzustände, Manie- Epileptische Anfälle- Tremor- Parästhesien- Dyskinesie- Synkopen- Gelenk- und Muskelschmerzen- Ödeme, generalisiert und lokal- Eosinophilie- Leukopenie, Agranulozytose- Thrombopenie- Transaminasenanstieg

Literaturquelle:
1. Rentsch, C. et al.: Monographs on drugs which are frequently analyzed in therapeutic drug monitoring. J Lab Med 2009; 33(2): 99 - 120

2. Mutschler E. et al.: Arzneimittelwirkungen. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft. 9. Auflage 2008: 178 - 179

Probe

Material:

I. Serum: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 1 Woche

bitte keine Gelmonovette verwenden! Probenentnahme vor der nächsten Dosis im steady state

Alternativmaterial:

I. EDTA-Plasma: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 1 Woche

Probenentnahme vor der nächsten Dosis im steady state.

Referenzbereich/Interpretation

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Männer
0	...	30 - 80 TDM Warnschwelle 2017/toxischer Bereich: > 160 µg/L Desmethylmirtazapin trägt nicht zur pharmakologischen Wirkung bei. Quelle: agnp.de/die-agnp/arbeitsgruppen/therapeutisches-drug-monitoring/ Methode: LC-MS/MS	μg/L

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Frauen
0	...	30 - 80 TDM Warnschwelle 2017/toxischer Bereich: > 160 µg/L Desmethylmirtazapin trägt nicht zur pharmakologischen Wirkung bei. Quelle: agnp.de/die-agnp/arbeitsgruppen/therapeutisches-drug-monitoring/ Methode: LC-MS/MS	μg/L

Symptom/Krankheit

Therapiekontrolle, Gabe von Antidepressiva

Einheiten-Umrechner

Faktoren konventionell SI 3.32430005073547 SI konventionell 0.300814986228943

konventionell

SI

konventionell

Rechnerwert	Einheit
pg/mL	1000
ng/L	1000
ng/dL	100
µg/L	1
ng/mL	1
µg/dL	0,1
µg/mL	0,001
mg/L	0,001
mg/dL	0,0001
mg/mL	1E-06
g/dL	1E-07

Rechnerwert	Einheit
fmol/L	1000000
pmol/L	1000
nmol/L	1
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