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Medikamentenklasse: Neuroleptikum, atypisch trizyklisches Handelsnamen in Deutschland: Seroquel (R) Proteinbindung: 83 % Eliminationshalbwertszeit: 5 - 7 h Verteilungsvolumen: 7 - 10 L/kg Metabolismus - Hauptabbauweg: CYP3A4 (Bildung von Quetiapinsulfoxid) - Aktiver Metabolit: klinisch nicht relevant - Inhibiton/Induktion von Cytochrom P 450: keine - Eliminierung: Hauptsächlich hepatisch - Toxizität: nicht bekannt Zeit bis zum Erreichen des steady state: 2 - 3 Tage Wichtige Nebenwirkungen: - Benommenheit, Somnolenz - Manische Reaktionen - Tremor - Mundtrockenheit - Übelkeit, Erbrechen, Obstipation - Gewichtszunahme - Galactorrhoe - Hypercholesterinämie, Hypertriglyceridämie - Leukopenie - Thromobzytopenie - Eosinophilie - Transaminasenanstieg und Anstieg der Gamma-Glutamyltranspeptidase - Reversibler Konzentrationsabfall des freien Thyroxins, bei höheren Dosen auch des Triiodthyronins
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