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Amisulprid

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Amisulprid

Informationen
EDV-Kürzel	AMIS
Kategorie	Pharmakologie/Toxikologie, PharmakaPharmakologie/Toxikologie, Neuroleptika (Antiepileptika)
Messmethode	Flüssigkeitschromatographie/Massenspektroskopie
Ansatzzeit	bei Bedarf
Literaturquelle	1. Rentsch, C. et al.: Monographs on drugs which are frequently analyzed in therapeutic drug monitoring. J Lab Med 2009; 33(2): 99 - 120 2. Mutschler E. et al.: Arzneimittelwirkungen. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft. 9. Auflage 2008: 171
Bemerkung	Medikamentenklasse: Neuroleptika (Antiepileptika)Handelsnamen in Deutschland: Solian (R) Proteinbindung: 16 %Eliminationshalbwertszeit: 12 hVerteilungsvolumen: 6 L/kg Metabolismus- Hauptabbauweg: 12 % der Dosis werden metabolisiert- Aktiver Metabolit: keiner- Inhibiton/Induktion von Cytochrom P 450: keine- Eliminierung:Zu ca. 70 % renal- Toxizität:- Zeit bis zum Erreichen des steady state: 2 - 3 Tage Wichtige Nebenwirkungen:- Schlaflosigkeit, Angst- Tremor, Rigidität, Hypokinese- vermehrter Speichelfluss- Hyperprolaktinämie: Galactorrhoe, Amenorrhoe, Zyklusstörungen, Gynäkomastie, Impotenz- Mundtrockenheit- Obstipation, Übelkeit, Erbrechen- Transaminasenerhöhung

Probe
Material	I. Serum: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 14 Tage
alternativ Material	I. Heparin-Plasma: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 14 Tage II. EDTA-Plasma: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 14 Tage

Referenzbereich / Interpretation

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Männer
0	...	100 - 320	μg/L

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Frauen
0	...	100 - 320	μg/L

Krankheit
	Therapiekontrolle, Gabe von Neuroleptika

Informationen

Fremdleistung

EDV-Kürzel:
AMIS

Kategorie:
Pharmakologie/Toxikologie, PharmakaPharmakologie/Toxikologie, Neuroleptika (Antiepileptika)

Messmethode:
Flüssigkeitschromatographie/Massenspektroskopie

Ansatzzeit:
bei Bedarf

Bemerkung:
Medikamentenklasse: Neuroleptika (Antiepileptika)Handelsnamen in Deutschland: Solian (R)

Proteinbindung: 16 %Eliminationshalbwertszeit: 12 hVerteilungsvolumen: 6 L/kg

Metabolismus- Hauptabbauweg: 12 % der Dosis werden metabolisiert- Aktiver Metabolit: keiner- Inhibiton/Induktion von Cytochrom P 450: keine- Eliminierung:Zu ca. 70 % renal- Toxizität:-

Zeit bis zum Erreichen des steady state: 2 - 3 Tage

Wichtige Nebenwirkungen:- Schlaflosigkeit, Angst- Tremor, Rigidität, Hypokinese- vermehrter Speichelfluss- Hyperprolaktinämie: Galactorrhoe, Amenorrhoe, Zyklusstörungen, Gynäkomastie, Impotenz- Mundtrockenheit- Obstipation, Übelkeit, Erbrechen- Transaminasenerhöhung

Literaturquelle:
1. Rentsch, C. et al.: Monographs on drugs which are frequently analyzed in therapeutic drug monitoring. J Lab Med 2009; 33(2): 99 - 120

2. Mutschler E. et al.: Arzneimittelwirkungen. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft. 9. Auflage 2008: 171

Probe

Material:

I. Serum: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 14 Tage

Alternativmaterial:

I. Heparin-Plasma: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 14 Tage

II. EDTA-Plasma: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 14 Tage

Referenzbereich/Interpretation

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Männer
0	...	100 - 320	μg/L

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Frauen
0	...	100 - 320	μg/L

Symptom/Krankheit

Therapiekontrolle, Gabe von Neuroleptika

Einheiten-Umrechner

Faktoren konventionell SI 0.00270639988593757 SI konventionell 369.494537353516

konventionell

SI

konventionell

Rechnerwert	Einheit
pg/mL	1000
ng/L	1000
ng/dL	100
µg/L	1
ng/mL	1
µg/dL	0,1
µg/mL	0,001
mg/L	0,001
mg/dL	0,0001
mg/mL	1E-06
g/dL	1E-07

Rechnerwert	Einheit
fmol/L	1000000000
pmol/L	1000000
nmol/L	1000
µmol/L	1
mmol/L	0,001