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Levomepromazin

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Levomepromazin

Informationen
EDV-Kürzel	LEVOM
Kategorie	Pharmakologie/Toxikologie, PharmakaPharmakologie/Toxikologie, Neuroleptika (Antiepileptika)
Messmethode	Flüssigkeitschromatographie/Massenspektroskopie
Ansatzzeit	täglich
Literaturquelle	1. Rentsch, C. et al.: Monographs on drugs which are frequently analyzed in therapeutic drug monitoring. J Lab Med 2009; 33(2): 99 - 120 2. Mutschler E. et al.: Arzneimittelwirkungen. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft. 9. Auflage 2008: 165 - 167
Bemerkung	Medikamentenklasse: Neuroleptika (Antiepileptika)Handelsnamen in Deutschland: Neurocil (R)Synonym: Methotrimeprazin Proteinbindung: 99 %Eliminationshalbwertszeit: 15 - 30 hVerteilungsvolumen: 30 L/kg Metabolismus- Hauptabbauweg: CYP2D6- Aktiver Metabolit: keiner- Inhibiton/Induktion von Cytochrom P 450: Inhibition von CYP2D6- Eliminierung:Hauptsächlich hepatisch- Toxizität: > 3.660 µg/L (> 1.200 nmol/L) Zeit bis zum Erreichen des steady state: etwa 5 Tage Wichtige Nebenwirkungen:- Müdigkeit, besonders zu Beginn der Therapie- Benommenheit- Delir- Allergische Reaktionen- Bein- und Beckenvenenthrombosen- Regulationsstörungen der Körpertemperatur- Galaktorrhoe- Gynäkomastie- Libido- und Potenzstörungen

Probe
Material	I. Serum: 1 mL Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme.
alternativ Material	I. EDTA-Plasma: 1 mL Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme.

Referenzbereich / Interpretation

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Männer
0	...	30.0 - 160 Toxischer Bereich: > 320 µg/L	μg/L

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Frauen
0	...	30.0 - 160 Toxischer Bereich: > 320 µg/L	μg/L

Krankheit
	Therapiekontrolle, Gabe von Neuroleptika

Informationen

Fremdleistung

EDV-Kürzel:
LEVOM

Kategorie:
Pharmakologie/Toxikologie, PharmakaPharmakologie/Toxikologie, Neuroleptika (Antiepileptika)

Messmethode:
Flüssigkeitschromatographie/Massenspektroskopie

Ansatzzeit:
täglich

Bemerkung:
Medikamentenklasse: Neuroleptika (Antiepileptika)Handelsnamen in Deutschland: Neurocil (R)Synonym: Methotrimeprazin

Proteinbindung: 99 %Eliminationshalbwertszeit: 15 - 30 hVerteilungsvolumen: 30 L/kg

Metabolismus- Hauptabbauweg: CYP2D6- Aktiver Metabolit: keiner- Inhibiton/Induktion von Cytochrom P 450: Inhibition von CYP2D6- Eliminierung:Hauptsächlich hepatisch- Toxizität: > 3.660 µg/L (> 1.200 nmol/L)

Zeit bis zum Erreichen des steady state: etwa 5 Tage

Wichtige Nebenwirkungen:- Müdigkeit, besonders zu Beginn der Therapie- Benommenheit- Delir- Allergische Reaktionen- Bein- und Beckenvenenthrombosen- Regulationsstörungen der Körpertemperatur- Galaktorrhoe- Gynäkomastie- Libido- und Potenzstörungen

Literaturquelle:
1. Rentsch, C. et al.: Monographs on drugs which are frequently analyzed in therapeutic drug monitoring. J Lab Med 2009; 33(2): 99 - 120

2. Mutschler E. et al.: Arzneimittelwirkungen. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft. 9. Auflage 2008: 165 - 167

Probe

Material:

I. Serum: 1 mL

Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme.

Alternativmaterial:

I. EDTA-Plasma: 1 mL

Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteneinnahme.

Referenzbereich/Interpretation

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Männer
0	...	30.0 - 160 Toxischer Bereich: > 320 µg/L	μg/L

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Frauen
0	...	30.0 - 160 Toxischer Bereich: > 320 µg/L	μg/L

Symptom/Krankheit

Therapiekontrolle, Gabe von Neuroleptika

Einheiten-Umrechner

Faktoren konventionell SI 3.04999995231628 SI konventionell 0.327870011329651

konventionell

SI

konventionell

Rechnerwert	Einheit
pg/mL	1000
ng/L	1000
ng/dL	100
µg/L	1
ng/mL	1
µg/dL	0,1
µg/mL	0,001
mg/L	0,001
mg/dL	0,0001
mg/mL	1E-06
g/dL	1E-07

Rechnerwert	Einheit
fmol/L	1000000
pmol/L	1000
nmol/L	1
µmol/L	0,001
mmol/L	1E-06