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Sertralin


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Sertralin

Informationen
EDV-KürzelSERT
KategoriePharmakologie/Toxikologie, PharmakaPharmakologie/Toxikologie, Antidepressiva
MessmethodeFlüssigkeitschromatographie/Massenspektroskopie
Ansatzzeittäglich
Literaturquelle1. Rentsch, C. et al.: Monographs on drugs which are frequently analyzed in therapeutic drug monitoring. J Lab Med 2009; 33(2): 99 - 120

2. Mutschler E. et al.: Arzneimittelwirkungen. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft. 9. Auflage 2008: 179 - 180
BemerkungMedikamentenklasse: Antidepressivum, selektiver SerotoninwiederaufnahmehemmerHandelsnamen in Deutschland: Gladem (R), Zoloft (R)
Proteinbindung: 98 %Eliminationshalbwertszeit: 22 - 36 h für Sertralin, 62 - 104 h für N-DesmethylsertralinVerteilungsvolumen: > 20 L/kg
Metabolismus- Hauptabbauweg: CYP2B6- Aktiver Metabolit: N-Desmethylsertralin- Inhibiton/Induktion von Cytochrom P 450: Schwacher Inhibitor von CYP2D6 und CYP3A4- Eliminierung: Hepatisch 50 %, Renal 50 %- Toxizität: -
Zeit bis zum Erreichen des steady state: etwa 5 Tage
Wichtige Nebenwirkungen:- Schwindel- Somnolenz- Tremor- Mundtrockenheit- Übelkeit, Diarrhoe, Obstipation- Anorexie, Gewichtsverlust- Sexualstörungen, bei Männern Ejakulationsverzögerung- Hitzewallungen, vermehrtes Schwitzen- Parästhesien- Sehstörungen- Hyperprolactinämie- Galactorrhoe- Gynäkomastie- Hypothyreose- Thrombozytopenie- Leukopenie- Syndrom der inadäquaten Vasopressin-Sekretion- verlängerte Blutungszeit- allergische Reaktionen mit Anaphylaxie
Probe
Material
I. EDTA-Blut: 2 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 1 Woche
Referenzbereich / Interpretation
Männer
Alter abAlter bisReferenzwerteEinheit
0 ...
10.0 - 150
Toxisch ab: 300 µg/L
μg/L
Frauen
Alter abAlter bisReferenzwerteEinheit
0 ...
10.0 - 150
Toxisch ab: 300 µg/L
μg/L
Krankheit
Therapiekontrolle, Gabe von Antidepressiva
Informationen
Fremdleistung
EDV-Kürzel:
SERT
Kategorie:
Pharmakologie/Toxikologie, PharmakaPharmakologie/Toxikologie, Antidepressiva
Messmethode:
Flüssigkeitschromatographie/Massenspektroskopie
Ansatzzeit:
täglich
Bemerkung:
Medikamentenklasse: Antidepressivum, selektiver SerotoninwiederaufnahmehemmerHandelsnamen in Deutschland: Gladem (R), Zoloft (R)
Proteinbindung: 98 %Eliminationshalbwertszeit: 22 - 36 h für Sertralin, 62 - 104 h für N-DesmethylsertralinVerteilungsvolumen: > 20 L/kg
Metabolismus- Hauptabbauweg: CYP2B6- Aktiver Metabolit: N-Desmethylsertralin- Inhibiton/Induktion von Cytochrom P 450: Schwacher Inhibitor von CYP2D6 und CYP3A4- Eliminierung: Hepatisch 50 %, Renal 50 %- Toxizität: -
Zeit bis zum Erreichen des steady state: etwa 5 Tage
Wichtige Nebenwirkungen:- Schwindel- Somnolenz- Tremor- Mundtrockenheit- Übelkeit, Diarrhoe, Obstipation- Anorexie, Gewichtsverlust- Sexualstörungen, bei Männern Ejakulationsverzögerung- Hitzewallungen, vermehrtes Schwitzen- Parästhesien- Sehstörungen- Hyperprolactinämie- Galactorrhoe- Gynäkomastie- Hypothyreose- Thrombozytopenie- Leukopenie- Syndrom der inadäquaten Vasopressin-Sekretion- verlängerte Blutungszeit- allergische Reaktionen mit Anaphylaxie
Literaturquelle:
1. Rentsch, C. et al.: Monographs on drugs which are frequently analyzed in therapeutic drug monitoring. J Lab Med 2009; 33(2): 99 - 120

2. Mutschler E. et al.: Arzneimittelwirkungen. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft. 9. Auflage 2008: 179 - 180


Probe
Material:
I. EDTA-Blut: 2 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 1 Woche

Referenzbereich/Interpretation

Männer
Alter abAlter bisReferenzwerteEinheit
0 ...
10.0 - 150
Toxisch ab: 300 µg/L
μg/L
Frauen
Alter abAlter bisReferenzwerteEinheit
0 ...
10.0 - 150
Toxisch ab: 300 µg/L
μg/L

Symptom/Krankheit

Therapiekontrolle, Gabe von Antidepressiva







Einheiten-Umrechner

Faktoren konventionell    SI       3.26550006866455 SI    konventionell       0.306230008602142

konventionell



SI




konventionell
Rechnerwert Einheit
pg/mL1000
ng/L1000
ng/dL100
µg/L1
ng/mL1
µg/dL0,1
µg/mL0,001
mg/L0,001
mg/dL0,0001
mg/mL1E-06
g/dL1E-07
SI
Rechnerwert Einheit
fmol/L1000000
pmol/L1000
nmol/L1
µmol/L0,001
mmol/L1E-06