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HLA-B51

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HLA-B51

Informationen
EDV-Kürzel	HLAB51
Kategorie	ImmunologieImmunologie, HLA-Typisierung
Messmethode	Polymerasekettenreaktion
Ansatzzeit	3/Woche
Literaturquelle	1. Dietel, M. et al.: Harrisons Innere Medizin. McGraw Hill 17. Auflage 2008: 2633
Bemerkung	HLA-B51 findet man gehäuft bei Patienten mit Morbus Behcet, eine vaskulitische Multisystemkrankheit, die durch folgende Kriterien definiert ist: Rezidivierende orale Ulcera (Aphthen) plus zwei der folgenden Symptome:- rezidivierende Genitalulcera- Augenläsionen- Hautläsionen- positiver Pathergietest Letzterer liegt vor, wenn es nach intracutanem Stich mit einer 20 G-Nadel im Winkel von 45° zu einer Pustelbildung kommt. Die Erkrankung betrifft überwiegend junge Erkrankte aus dem Mittelmeerraum, dem Mittleren und Fernen Osten (Seidenstraße). Beide Geschlechter sind im gleichen Maße von der Erkrankung betroffen. Der Morbus Behcet tritt mit Thrombophlebitiden und Phlebothrombosen auf, Lungenembolien sind eine seltene Komplikation. Mitunter ist die Vena cava betroffen, aterielle Beteiligungen finden sich Aortits, peripheres arterielles Aneurysma oder arterielle Thrombose. Die nichterosive Arthritis befällt hauptsächlich Knie- und Fußgelenk. Die neurologische Beteiligung (5 - 10 % der Fälle) erfasst in 80 % der Fälle das Hirnparenchym mit häufiger Manifestation im Hirnstamm. Die gastrointestinale Beteiligung mit Granulomen, Ulcera und Perforationen erinnern an den Morbus Chrohn. Sonstige Laborbefunde:- Leukozytose- erhöhte Blutkörperchensenkungsgeschwindigkeit- erhöhtes C-reaktives Protein- Saccharoyces cerevisiae-Antikörper

Probe
Material	I. EDTA-Blut: 3 mL Einwilligungserklärung erforderlich! Bitte eine ausschließlich für diese Untersuchung bestimmte Blutprobe einsenden.

Referenzbereich / Interpretation

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Männer
0	...	negativ

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Frauen
0	...	negativ

Krankheit
	Behçet-KrankheitFollikulitisPanuveitisMorbus BehcetVaskulitisAphthenUveitisUlcerationen, GenitalienErythema nodosumUlcerationen, GaumenArthritis

Informationen

Fremdleistung

EDV-Kürzel:
HLAB51

Kategorie:
ImmunologieImmunologie, HLA-Typisierung

Messmethode:
Polymerasekettenreaktion

Ansatzzeit:
3/Woche

Bemerkung:
HLA-B51 findet man gehäuft bei Patienten mit Morbus Behcet, eine vaskulitische Multisystemkrankheit, die durch folgende Kriterien definiert ist:

Rezidivierende orale Ulcera (Aphthen) plus zwei der folgenden Symptome:- rezidivierende Genitalulcera- Augenläsionen- Hautläsionen- positiver Pathergietest

Letzterer liegt vor, wenn es nach intracutanem Stich mit einer 20 G-Nadel im Winkel von 45° zu einer Pustelbildung kommt.

Die Erkrankung betrifft überwiegend junge Erkrankte aus dem Mittelmeerraum, dem Mittleren und Fernen Osten (Seidenstraße). Beide Geschlechter sind im gleichen Maße von der Erkrankung betroffen.

Der Morbus Behcet tritt mit Thrombophlebitiden und Phlebothrombosen auf, Lungenembolien sind eine seltene Komplikation. Mitunter ist die Vena cava betroffen, aterielle Beteiligungen finden sich Aortits, peripheres arterielles Aneurysma oder arterielle Thrombose.

Die nichterosive Arthritis befällt hauptsächlich Knie- und Fußgelenk.

Die neurologische Beteiligung (5 - 10 % der Fälle) erfasst in 80 % der Fälle das Hirnparenchym mit häufiger Manifestation im Hirnstamm.

Die gastrointestinale Beteiligung mit Granulomen, Ulcera und Perforationen erinnern an den Morbus Chrohn.

Sonstige Laborbefunde:- Leukozytose- erhöhte Blutkörperchensenkungsgeschwindigkeit- erhöhtes C-reaktives Protein- Saccharoyces cerevisiae-Antikörper

Literaturquelle:
1. Dietel, M. et al.: Harrisons Innere Medizin. McGraw Hill 17. Auflage 2008: 2633

Probe

Material:

I. EDTA-Blut: 3 mL

Einwilligungserklärung erforderlich! Bitte eine ausschließlich für diese Untersuchung bestimmte Blutprobe einsenden.

Referenzbereich/Interpretation

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Männer
0	...	negativ

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Frauen
0	...	negativ

Symptom/Krankheit

Behçet-KrankheitFollikulitisPanuveitisMorbus BehcetVaskulitisAphthenUveitisUlcerationen, GenitalienErythema nodosumUlcerationen, GaumenArthritis

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