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Vasoaktives intestinales Polypeptid (VIP)


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Vasoaktives intestinales Polypeptid (VIP)

Informationen
EDV-KürzelVIP
KategorieEndokrinologie, Gastrointestinaltrakt
MessmethodeRadioimmunoassay
Ansatzzeit1/Woche
Literaturquelle
BemerkungBei einem ViPom werden stark erhöhte Werte (> 200 ng/L bzw. 54 pmol/L, meist 500 - 1.000 ng/L bwz. 135 - 270 pmol/L) an VIP gemessen.Häufig gemeinsames Auftreten mit anderen neuroendokrinen Tumoren (Glucagonom, Insulinom, Gastrinom, Phäochromozytom).Die sehr seltenen VIPome repräsentieren weniger als 2 % aller neuroendokrinen Tumoren des Gastrointestinaltraktes und sind zu 90 % im Pankreas lokalisiert (25 % im Pankreaskopf, 75 % in Pankreaskorpus oder -schwanz), der Rest wird überwiegend in Nebennierenmark gefunden. Die Lokalisationen Retroperitoneum, Lungen, Ösophagus und Jejunum sind Raritäten.
Die Diagnose wird über die klassische Symptomatik gestellt: Wäßrige Durchfälle, Hypokaliämie, Hypochlorhydrie und Dehydratation.
Bein einer Hypercalcämie muss ein primärer Hyperparathyreoidismus im Rahmen einer MEN 1 ausgeschlossen werden.
Phäochromozytome und Neuroblastome (Kinder) können ebenfalls VIP sezernieren.
Probe
Material
I. EDTA-Plasma, gefroren: 1 mL
Gefriergefäß im Labor anfordern. EDTA-Blut sofort, wenn möglich in Kühlzentrifuge, zentrifugieren. Plasma abpipettieren und in ein Kunststoffröhrchen ohne Zusatz überführen und sofort einfrieren. Plasma und Gefriergefäß über Nacht im Gefrierfach lagern. Probe kurz vor Abholung in die Vertiefung des Gefriergefäßes schieben und im Styropormantel versenden.
Referenzbereich / Interpretation
Männer
Alter abAlter bisReferenzwerteEinheit
0 ...
< 9.3
pmol/L
Frauen
Alter abAlter bisReferenzwerteEinheit
0 ...
< 9.3
pmol/L
Krankheit
Diarrhoe, wäßrigeHypochlorhydrieDehydratationVerner-Morrison-SyndromHypokaliämieDiarrhoe
Informationen
nicht akkreditiertes Verfahren Fremdleistung
EDV-Kürzel:
VIP
Kategorie:
Endokrinologie, Gastrointestinaltrakt
Messmethode:
Radioimmunoassay
Ansatzzeit:
1/Woche
Bemerkung:
Bei einem ViPom werden stark erhöhte Werte (> 200 ng/L bzw. 54 pmol/L, meist 500 - 1.000 ng/L bwz. 135 - 270 pmol/L) an VIP gemessen.Häufig gemeinsames Auftreten mit anderen neuroendokrinen Tumoren (Glucagonom, Insulinom, Gastrinom, Phäochromozytom).Die sehr seltenen VIPome repräsentieren weniger als 2 % aller neuroendokrinen Tumoren des Gastrointestinaltraktes und sind zu 90 % im Pankreas lokalisiert (25 % im Pankreaskopf, 75 % in Pankreaskorpus oder -schwanz), der Rest wird überwiegend in Nebennierenmark gefunden. Die Lokalisationen Retroperitoneum, Lungen, Ösophagus und Jejunum sind Raritäten.
Die Diagnose wird über die klassische Symptomatik gestellt: Wäßrige Durchfälle, Hypokaliämie, Hypochlorhydrie und Dehydratation.
Bein einer Hypercalcämie muss ein primärer Hyperparathyreoidismus im Rahmen einer MEN 1 ausgeschlossen werden.
Phäochromozytome und Neuroblastome (Kinder) können ebenfalls VIP sezernieren.
Probe
Material:
I. EDTA-Plasma, gefroren: 1 mL
Gefriergefäß im Labor anfordern. EDTA-Blut sofort, wenn möglich in Kühlzentrifuge, zentrifugieren. Plasma abpipettieren und in ein Kunststoffröhrchen ohne Zusatz überführen und sofort einfrieren. Plasma und Gefriergefäß über Nacht im Gefrierfach lagern. Probe kurz vor Abholung in die Vertiefung des Gefriergefäßes schieben und im Styropormantel versenden.

Referenzbereich/Interpretation

Männer
Alter abAlter bisReferenzwerteEinheit
0 ...
< 9.3
pmol/L
Frauen
Alter abAlter bisReferenzwerteEinheit
0 ...
< 9.3
pmol/L

Symptom/Krankheit

Diarrhoe, wäßrigeHypochlorhydrieDehydratationVerner-Morrison-SyndromHypokaliämieDiarrhoe







Einheiten-Umrechner

Faktoren konventionell    SI       0.273970007896423 SI    konventionell       3.65000009536743

konventionell



SI




konventionell
Rechnerwert Einheit
pg/mL1
ng/L1
ng/dL0,1
µg/L0,001
ng/mL0,001
µg/dL0,0001
µg/mL1E-06
mg/L1E-06
mg/dL1E-07
mg/mL1E-09
g/dL1E-10
SI
Rechnerwert Einheit
fmol/L1000
pmol/L1
nmol/L0,001
µmol/L1E-06
mmol/L1E-09