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Phosphatase, alkalische, Leukozyten (ALP)

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Phosphatase, alkalische, Leukozyten (ALP)

Informationen
EDV-Kürzel	ALP
Kategorie	Klinische Chemie, Enzyme
Messmethode	Mikroskopie
Ansatzzeit	bei Bedarf
Literaturquelle
Bemerkung	Eine fehlende oder erniedrigte ALP-Aktivität findet sich regelmäßig bei chronisch-myeloischer Leukämie (CML; oft lange Zeit vor der klinischen Manifestation der Erkrankung), häufig bei Paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH), gelegentlich bei Eisenmangelanämien, gelegentlich bei Refraktären Anämien (sideroachrestische Anämien), gelegentlich bei hämolytischen Anämien, gelegentlich bei rheumatischen Erkrankungen und Virusinfektionen, regelmäßig bei frühkindlicher Aphospatasämie Eine erhöhte ALP-Aktivität wird beobachtet bei Osteomyelosklerose, Polycythaemia vera, essentieller Thrombozythämie, Morbus Hodgin (akute Phase), Chronisch-myeloischer Leukämie (terminaler Blastenschub), perniziöser Anämie (Retikulozytenkrise), bakteriellen Infektionen, Gravidität

Probe
Material	I. Blutausstriche: 2 mL Dünne, luftgetrocknete Blutausstriche aus Nativblut. Ausstriche sofort einsenden.

Referenzbereich / Interpretation

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Männer
0	...	10 - 100	Index

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Frauen
0	...	10 - 100	Index

Krankheit
	Syndrom, myeloproliferativesPolycythaemia veraParoxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH)Leukämie, chronisch myeloische (CML)

Informationen

Fremdleistung

EDV-Kürzel:
ALP

Kategorie:
Klinische Chemie, Enzyme

Messmethode:
Mikroskopie

Ansatzzeit:
bei Bedarf

Bemerkung:
Eine fehlende oder erniedrigte ALP-Aktivität findet sich regelmäßig bei chronisch-myeloischer Leukämie (CML; oft lange Zeit vor der klinischen Manifestation der Erkrankung), häufig bei Paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH), gelegentlich bei Eisenmangelanämien, gelegentlich bei Refraktären Anämien (sideroachrestische Anämien), gelegentlich bei hämolytischen Anämien, gelegentlich bei rheumatischen Erkrankungen und Virusinfektionen, regelmäßig bei frühkindlicher Aphospatasämie

Eine erhöhte ALP-Aktivität wird beobachtet bei Osteomyelosklerose, Polycythaemia vera, essentieller Thrombozythämie, Morbus Hodgin (akute Phase), Chronisch-myeloischer Leukämie (terminaler Blastenschub), perniziöser Anämie (Retikulozytenkrise), bakteriellen Infektionen, Gravidität

Probe

Material:

I. Blutausstriche: 2 mL

Dünne, luftgetrocknete Blutausstriche aus Nativblut. Ausstriche sofort einsenden.

Referenzbereich/Interpretation

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Männer
0	...	10 - 100	Index

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Frauen
0	...	10 - 100	Index

Symptom/Krankheit

Syndrom, myeloproliferativesPolycythaemia veraParoxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH)Leukämie, chronisch myeloische (CML)

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-	1

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