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Basalmembran-Antikörper, glomeruläre

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Basalmembran-Antikörper, glomeruläre

Informationen
EDV-Kürzel	AKGBM
Kategorie	Immunologie, Autoantikörper
Messmethode	Multiplex-Immunoassay
Ansatzzeit	täglich
Literaturquelle
Bemerkung	Glomerulusbasalmembran-Autoantikörper (GBM-Ak) vermitteln eine direkte immunpathologische Reaktion (zytotoxische Reaktion/Autoimmunreaktion Typ II) am Zielorgan. Sie richten sich gegen das sog. Goodpasture-Autoantigen (NC1-GPA) der Glomerulus-Basalmembran, das durch die nichtkollagene NC1-Domäne des C-terminalen, nicht helikalen Bereiches der α3-Kette des glomerulären Kollagens Typ IV repräsentiert wird. Dieselben α3-[IV]-NC1-Domänen finden sich auch in der alveolären Basalmembran. Dies erklärt die häufige Koinzidenz von renalen und pulmonalen Manifestationen des Goodpasture-Syndroms. Immungenetisch besteht eine starke Assoziation zum HLA-DR2-Haplotyp Gelegentlich (bis zu 30%) lassen sich bei Patienten mit GBM-Ak simultan auch Neutrophilen-Zytoplasma-Ak (c-, p-, MPO-, PR3-ANCA) nachweisen. Unter Plasmapherese und immunsuppressiver Therapie lässt sich ein Absinken der GBM-Ak-Konzentration häufig erst nach längerer Latenz beobachten.

Probe
Material	I. Serum: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 7 Tage

Referenzbereich / Interpretation

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Männer
0	...	< 1	AI

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Frauen
0	...	< 1	AI

Krankheit
	LungenhämorrhagiePosttransplantations-GlomerulonephritisGlomerulonephritis, autoimmuneGlomerulonephritis, rapid-progressiveGoodpasture-Syndrom

Informationen

EDV-Kürzel:
AKGBM

Kategorie:
Immunologie, Autoantikörper

Messmethode:
Multiplex-Immunoassay

Ansatzzeit:
täglich

Bemerkung:
Glomerulusbasalmembran-Autoantikörper (GBM-Ak) vermitteln eine direkte immunpathologische Reaktion (zytotoxische Reaktion/Autoimmunreaktion Typ II) am Zielorgan. Sie richten sich gegen das sog. Goodpasture-Autoantigen (NC1-GPA) der Glomerulus-Basalmembran, das durch die nichtkollagene NC1-Domäne des C-terminalen, nicht helikalen Bereiches der α3-Kette des glomerulären Kollagens Typ IV repräsentiert wird. Dieselben α3-[IV]-NC1-Domänen finden sich auch in der alveolären Basalmembran. Dies erklärt die häufige Koinzidenz von renalen und pulmonalen Manifestationen des Goodpasture-Syndroms. Immungenetisch besteht eine starke Assoziation zum HLA-DR2-Haplotyp Gelegentlich (bis zu 30%) lassen sich bei Patienten mit GBM-Ak simultan auch Neutrophilen-Zytoplasma-Ak (c-, p-, MPO-, PR3-ANCA) nachweisen. Unter Plasmapherese und immunsuppressiver Therapie lässt sich ein Absinken der GBM-Ak-Konzentration häufig erst nach längerer Latenz beobachten.

Probe

Material:

I. Serum: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 7 Tage

Referenzbereich/Interpretation

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Männer
0	...	< 1	AI

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Frauen
0	...	< 1	AI

Symptom/Krankheit

LungenhämorrhagiePosttransplantations-GlomerulonephritisGlomerulonephritis, autoimmuneGlomerulonephritis, rapid-progressiveGoodpasture-Syndrom

Einheiten-Umrechner

Faktoren konventionell SI - SI konventionell -

konventionell

SI

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Rechnerwert	Einheit
-	1

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