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Amitriptylin

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Amitriptylin

Informationen
EDV-Kürzel	AMITRY
Kategorie	Pharmakologie/Toxikologie, PharmakaPharmakologie/Toxikologie, Antidepressiva
Messmethode	Flüssigkeitschromatographie/Massenspektroskopie
Ansatzzeit	täglich
Literaturquelle
Bemerkung	Medikamentenklasse: AntidepressivumHandelsnamen in Deutschland: Saroten (R) Proteinbindung: 90 bis 95 % an Albumin und Alpha-1-saures GlykoproteinEliminationshalbwertszeit: 17 - 40 hVerteilungsvolumen: 6 - 10 L/kg Metabolismus- Hauptabbauweg: CYP2D6, CYP3A, CYP2C19- Aktiver Metabolit: Nortriptylin, 10-Hydroxyamitriptylin und 10-Hydroxynortriptylin- Inhibiton/Induktion von Cytochrom P 450: keine- Eliminierung: Hauptsächlich hepatisch- Toxizität:> 0,5 mg/L (> 1,8 µmol/L) Zeit bis zum Erreichen des steady state: 7 - 10 Tage Wichtige Nebenwirkungen:- Akkomodationsstörungen- Tachykardie, Überleitungsstörungen, Rhythmusstörungen- Blutdruckabfall- Erregungs- und Verwirrtheitszustände- Appetitsteigerung und Gewichtszunahme- Tremor, Myoklonien, Krampfanfälle- Ejakulationsverzögerungen, fehlender Orgasmus- Mundtrockenheit, trockene Nase- Obstipation- Miktionsbeschwerden- Allergische Reaktionen- Cholestase- Transaminasenanstieg

Probe
Material	I. EDTA-Blut: 2 mL

Referenzbereich / Interpretation

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Männer
0	...	Amitriptylin und Nortriptylin: Therapeutischer Bereich: 80 - 200 Toxischer Bereich: ab 300	µg/L

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Frauen
0	...	Amitriptylin und Nortriptylin: Therapeutischer Bereich: 80 - 200 Toxischer Bereich: ab 300	µg/L

Krankheit
	Therapiekontrolle, Gabe von Antidepressiva

Informationen

Fremdleistung

EDV-Kürzel:
AMITRY

Kategorie:
Pharmakologie/Toxikologie, PharmakaPharmakologie/Toxikologie, Antidepressiva

Messmethode:
Flüssigkeitschromatographie/Massenspektroskopie

Ansatzzeit:
täglich

Bemerkung:
Medikamentenklasse: AntidepressivumHandelsnamen in Deutschland: Saroten (R)

Proteinbindung: 90 bis 95 % an Albumin und Alpha-1-saures GlykoproteinEliminationshalbwertszeit: 17 - 40 hVerteilungsvolumen: 6 - 10 L/kg

Metabolismus- Hauptabbauweg: CYP2D6, CYP3A, CYP2C19- Aktiver Metabolit: Nortriptylin, 10-Hydroxyamitriptylin und 10-Hydroxynortriptylin- Inhibiton/Induktion von Cytochrom P 450: keine- Eliminierung: Hauptsächlich hepatisch- Toxizität:> 0,5 mg/L (> 1,8 µmol/L)

Zeit bis zum Erreichen des steady state: 7 - 10 Tage

Wichtige Nebenwirkungen:- Akkomodationsstörungen- Tachykardie, Überleitungsstörungen, Rhythmusstörungen- Blutdruckabfall- Erregungs- und Verwirrtheitszustände- Appetitsteigerung und Gewichtszunahme- Tremor, Myoklonien, Krampfanfälle- Ejakulationsverzögerungen, fehlender Orgasmus- Mundtrockenheit, trockene Nase- Obstipation- Miktionsbeschwerden- Allergische Reaktionen- Cholestase- Transaminasenanstieg

Probe

Material:

I. EDTA-Blut: 2 mL

Referenzbereich/Interpretation

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Männer
0	...	Amitriptylin und Nortriptylin: Therapeutischer Bereich: 80 - 200 Toxischer Bereich: ab 300	µg/L

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Frauen
0	...	Amitriptylin und Nortriptylin: Therapeutischer Bereich: 80 - 200 Toxischer Bereich: ab 300	µg/L

Symptom/Krankheit

Therapiekontrolle, Gabe von Antidepressiva

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Faktoren konventionell SI - SI konventionell -

konventionell

SI

konventionell

Rechnerwert	Einheit
-	1

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