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Trimipramin


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Trimipramin

Informationen
EDV-KürzelTRIM
KategoriePharmakologie/Toxikologie, PharmakaPharmakologie/Toxikologie, Antidepressiva
MessmethodeFlüssigkeitschromatographie/Massenspektroskopie
Ansatzzeitbei Bedarf
Literaturquelle1. Rentsch, C. et al.: Monographs on drugs which are frequently analyzed in therapeutic drug monitoring. J Lab Med 2009; 33(2): 99 - 120

2. Mutschler E. et al.: Arzneimittelwirkungen. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft. 9. Auflage 2008: 175 - 178
BemerkungMedikamentenklasse: AntidepressivumHandelsnamen in Deutschland: Stangyl (R)
Proteinbindung: 94 %Eliminationshalbwertszeit: 16 - 40 hVerteilungsvolumen: 20 - 50 L/kg
Metabolismus- Hauptabbauweg: CYP2D6- Aktiver Metabolit: N-Desmethyltrimipramin- Inhibiton/Induktion von Cytochrom P 450: keine- Eliminierung: Hepatisch- Toxizität: > 1,0 mg/L (> 3,4 µmol/L)
Zeit bis zum Erreichen des steady state: 4 - 7 Tage
Wichtige Nebenwirkungen:- Akkomodationsstörungen- Tachykardie, Überleitungsstörungen, Rhythmusstörungen- Blutdruckabfall- Erregungs- und Verwirrtheitszustände- Appetitsteigerung und Gewichtszunahme- Tremor, Myoklonien, Krampfanfälle- Ejakulationsverzögerungen, fehlender Orgasmus- Mundtrockenheit, trockene Nase- Obstipation- Miktionsbeschwerden- Allergische Reaktionen- Cholestase- Transaminasenanstieg
Probe
Material
I. EDTA-Blut: 2 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 1 Woche
Probenentnahme: Vor der nächsten Dosis im steady state
Referenzbereich / Interpretation
Männer
Alter abAlter bisReferenzwerteEinheit
0 ...
150.0 - 300
toxisch ab: 600 µg/L
μg/L
Frauen
Alter abAlter bisReferenzwerteEinheit
0 ...
150.0 - 300
toxisch ab: 600 µg/L
μg/L
Krankheit
Therapiekontrolle, Gabe von AntidepressivaTherapiekontrolle
Informationen
Fremdleistung
EDV-Kürzel:
TRIM
Kategorie:
Pharmakologie/Toxikologie, PharmakaPharmakologie/Toxikologie, Antidepressiva
Messmethode:
Flüssigkeitschromatographie/Massenspektroskopie
Ansatzzeit:
bei Bedarf
Bemerkung:
Medikamentenklasse: AntidepressivumHandelsnamen in Deutschland: Stangyl (R)
Proteinbindung: 94 %Eliminationshalbwertszeit: 16 - 40 hVerteilungsvolumen: 20 - 50 L/kg
Metabolismus- Hauptabbauweg: CYP2D6- Aktiver Metabolit: N-Desmethyltrimipramin- Inhibiton/Induktion von Cytochrom P 450: keine- Eliminierung: Hepatisch- Toxizität: > 1,0 mg/L (> 3,4 µmol/L)
Zeit bis zum Erreichen des steady state: 4 - 7 Tage
Wichtige Nebenwirkungen:- Akkomodationsstörungen- Tachykardie, Überleitungsstörungen, Rhythmusstörungen- Blutdruckabfall- Erregungs- und Verwirrtheitszustände- Appetitsteigerung und Gewichtszunahme- Tremor, Myoklonien, Krampfanfälle- Ejakulationsverzögerungen, fehlender Orgasmus- Mundtrockenheit, trockene Nase- Obstipation- Miktionsbeschwerden- Allergische Reaktionen- Cholestase- Transaminasenanstieg
Literaturquelle:
1. Rentsch, C. et al.: Monographs on drugs which are frequently analyzed in therapeutic drug monitoring. J Lab Med 2009; 33(2): 99 - 120

2. Mutschler E. et al.: Arzneimittelwirkungen. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft. 9. Auflage 2008: 175 - 178


Probe
Material:
I. EDTA-Blut: 2 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 1 Woche
Probenentnahme: Vor der nächsten Dosis im steady state

Referenzbereich/Interpretation

Männer
Alter abAlter bisReferenzwerteEinheit
0 ...
150.0 - 300
toxisch ab: 600 µg/L
μg/L
Frauen
Alter abAlter bisReferenzwerteEinheit
0 ...
150.0 - 300
toxisch ab: 600 µg/L
μg/L

Symptom/Krankheit

Therapiekontrolle, Gabe von AntidepressivaTherapiekontrolle







Einheiten-Umrechner

Faktoren konventionell    SI       3.39650011062622 SI    konventionell       0.294420003890991

konventionell



SI




konventionell
Rechnerwert Einheit
pg/mL1000
ng/L1000
ng/dL100
µg/L1
ng/mL1
µg/dL0,1
µg/mL0,001
mg/L0,001
mg/dL0,0001
mg/mL1E-06
g/dL1E-07
SI
Rechnerwert Einheit
fmol/L1000000
pmol/L1000
nmol/L1
µmol/L0,001
mmol/L1E-06