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PAG
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ZPP
ZVD
Sprache
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Deutsch
Englisch
Französisch
Griechisch (alt)
Latein
Langname
(1) Giga, (2) Guanin, (3) Guanosin
(1) post infectionem, (2) post injectionem, (3) per inhalationem
11-Desoxycorticosteron
17-Hydroxyprogesteron
1-Desamino-8-D-Arginin-Vasopressin
2,3-Dimercaptopropan-1-sulfonsäure, im Zusammenhang mit dem DMPS-Test
5-Alpha-Dihydrotestosteron
5-Fluoruracil
A disintegrin and metalloprotease with thrombospondin-1-like domains 13
Acetylsalicylsäure
Adenin
Adenosin-Deaminase
Adenosindiphosphat
Adenosinmonophosphat
Adenosintriphosphat
Adrenocorticotropes Hormon
Adrenogenitales Syndrom
Adult respiratory distress syndrome
Akute lymphatische Leukämie
Akute myeloische Leukämie
Akuter Myokardinfarkt
Alanin
Alanin-Aminotransferase
Aldosteron-Renin-Quotient
Alkalische Phosphatase
Alpha-Fetoprotein
Aluminium
Anemia of chronic disorders
Angiotensin Converting Enzyme
Antidiuretisches Hormon
Antiknukleäre Antikörper
Antimitochondriale Antikörper, Antikörper gegen Mitochondrien
Anti-Müller-Hormon
Anti-Saccharomyces cerevisiae Antikörper
Arginin
Asparagin
Asparaginsäure
Aspartat-Aminotransferase
Atomabsorptionsspektroskopie
Autoimmunhämolytische Anämie
Autoimmunhepatitis
Autoimmunthyreoiditis
Bacille-Calmette-Guérin
Barium
Benigne Prostatahyperplasie
Benzodioxazolylbutanamin
Biologischer Arbeitsstoff-Toleranzwert
Blutgasanalyse
Blutkörperchensenkungsgeschwindigkeit
Blutzucker
Body mass index
Bone alkaline phosphatase
Bor
Bovine spongiforme Encephalopathie
Breakpoint cluster region-Abelson
Brom
Bronchoalveolar lavage
Broteinheit
burst-forming unit
B-Zell-Rezeptor
Cadmium
Calcinosis cutis, Raynaud-Syndrom, Esophageale Dysfunktion, Sklerodaktylie, Teleangiektasia
Calcium
Calcium-Sensing-Rezeptor
Cancer antigen
Carboneum, Kohlenstoff
Carcinoma
Cardiotokogramm
Catechol-O-Methyl-Transferase
Chemiluminiszenz assay
Chlor
chonic obstructive pulmonal disease
Chrom
Chronisch myelomonozytäre Leukämie
Chronische lymphatische Leukämie
Chronische myeloische Leukämie
Cobalt bzw. Kobalt
Colony stimulating factor
colony-forming unit
Common variable immundeficiency
Content of hemoglobin in reticulocytes
Corticotropin releasing hormone
Cortisol bindendes Globulin
Creutzfeld Jakob disease
Creutzfeld-Jakob-Krankheit
Cuprum
Cyclisches Adenosinmonophosphat
Cyproteronacetat
Cystein
Cytochrom P(igment)
Cytomegalievirus
Cytopathischer Effekt
Cytosin
Cytosindiphosphat
Cytosinmonophosphat
Cytosintriphosphat
Decay accelerating factor
Dehydroepiandrosteron
Dehydroepiandrosteronsulfat
Deletion
Delta-Aminolävulinat
Deoxyribonucleic acid
Desoxypyridinolin
Deutsch
D-hormone binding protein
Differentialdiagnose
Differentiated thryroid carcinoma
Dihydroxyphenylalanin
Diluted Russel's Viper Venom test
Dimethoxybromamphetamin
Dimethoxymethylamphetamin
Dipeptidyl-Peptidase
Disseminated intravasal coagulation
Dual-Energy X-ray-absorptiometry
Duplikation
Early antigen
Edema Proteinuria hypertensien
Elektronenmikroskop
Endoplasma
Enzyme linked immunoassay
Epstein-Barr-nuclear antigen
Epstein-Barr-Virus
Eryhropoietin
Erythrozytensedimentationsrate
Ethylendiammintetraacetat
Ethylglucuronid
Extended spectrum beta lactamase
Extrazellularvolumen
Ferrum
Fluorescent activated cell sorter
Fluoreszeinisothiozyanat
Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung
Follicular thryroid carcinoma
Follikel stimulierendes Hormon
Freier Androgenindex
French American British
Frühsommer-Meningoenzephalitis
Fucose
Galactose
Gamma Aminobutteracid
Gamma-Butyrolacton
Gas chromatography mass spectroscopy
Gastric inhibitory peptide
Gastrointestinal
Glomeruläre Filtationsrate
Glucose
Glutamat decarboxylase antibodies
Glutamatdecarboxylase
Glutamatdehydrogenase
Glutamat-Oxalacetat-Transaminase
Glutamat-Pyruvat-Transaminase
Glutamin
Glutaminsäure
Glycin
Gonadotropin releasing hormone
Graft-versus-host-disease
Granulocyte colony stimulating factor
Granulocyte macrophage colony-stimulating factor
Growth Hormone
Guanin
Guanosindiphosphat
Guanosintriphosphat
Halbwertszeit
Hämatokrit
Hämoglobin
Hämoglobin A1c
Hämolytisch urämisches Syndrom
Hämophilus aphrophilus, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Cardiobakterium hominis, Eikenella corrodens, Kingella kingae
Heparin-induzierte Plättchenaggregation
Heparin-induzierte Thrombozytopenie
Hepatitis A-Virus
Hepatitis B-Virus
Hepatitis C-Virus
Hepatitis D-Virus
Hepatitis E-Virus
Herpes simplex-Virus
Heterogene nucleäre RNA
Hexachlorcyclohexan.
High density lipoproteins
High performance liquid chromatography
Histidin
Hitzeschockprotein
Hochaktive anti-Retrovirus Therapie
Homeostatic model assesment
Human growth hormone
Humanes Choriongonadotropin
Humanes Herpes Virus
Humanes Immundefizienz-Virus
Humanes Papilloma-Virus
Humanes T-Zell-Leukämievirus
Hydroxyindolessigsäure
Hypereosinophiles Syndrom
Hyperparathyreoidismus
Hypophysenhinterlappen
Hypophysenvorderlappen
Idiopathischer Hyperaldosteronismus
Immunfluoreszenztest
Immunglobulin A
Immunglobulin D
Immunglobulin E
Immunglobulin G
Immunglobulin M
Immunradiometrischer Assay
Immunthrombozytopenie
Impaired glucose tolerance
Insertion
Insulin dependent Diabetes mellitus
Insulin like growth factor binding protein
Insulinautoantikörper
Insuline like growth factor I
Interferon
Interleukin
Intermediate density lipoprotein
International normalized ratio
International sensitivity index
Interstitial cell stimulating hormone
Intracytoplasmatische Spermieninjektion
Intrazellularraum
Inversion
In-vitro-Fertilisation
Islet cell antibodies
Isoleucin
Isonicotinsäurehydrazid
Jod
Joule
Kalium
kiloBasen
Knochenmark
Kolonie bildende Einheiten
Komplementbindungsreakton
Koronare Herzerkrankung
Körperoberfläche
Lactatdehydrogenase
Late onset (oder auch: latent) autoimmunity diabetes in the adult
Lecithin-Cholesterol-Acyltransferase
Leucin
Lipoprotein (a)
Liquid chromatography
Liquid chromatography mass spectroscopy
Lithium
Liver kidney microsome
Logical Observation Identifiers Names and Codes
Low density lipoproteins
Luteinisierendes Hormon
Lysergsäurediethylamid, Lysergid
Lysin
Macrophage colony stimulating factor
Magnesium
Magnetresonanztomographie
Major histocompatibility complex
Mangan
Mannose
Massenspektroskopie
Matrix-Metallproteinasen
Mature onset diabetes of young people
Mean corpuscular hemoglobin
Mean corpuscular hemolgobin concentration
mean corpuscular volume
Medullary thyroid carcinoma
Melanocyte stimulating hormone
Meta-Iodo-Benzyl-Guanidin
Methionin
Methotrexat
Methylendioxyamphetamin
Methylendioxyethylamphetamin, auch MDEA genannt
Methylendioxymethamphetamin
Methylentetrahydrofolatreduktase
Methylmalonsäure
Migrationsinhibitionsfaktor
Minimum inhibitory concentration
Mixed connective tissue disease
Modifikation of diet in renal disease
Molybdän
Monoaminooxidase
Monoclonal gammopathy of unknown significance
Monoklonaler Antikörper
Mononukleäres Phagozytensystem
Morbus haemolyticus neonatorum
Multidrug resistant tuberculosis
Multiple endokrine Neoplasie
Multiple of Median
Multiresistente Erreger
Myelodysplastisches Syndrom
Myeloperoxidase
Myeloproliferatives Syndrom
Natrium
Natriumfluorid
Natürliche Killer-
Nebennierenmark
Nebennierenrinde
Neuroendokriner Tumor
Neuroendokrines Karzinom
Neuronenspezifische Enolase
New Dehli metallo-beta-lactamase
Newton
Nichtsteroidale Rheumatika
Nickel
Nitrogenium
Nitrogeniumoxid
N-Methylbenzodioxazolylbutanamin
Noduläres Melanom
Non gonorrheal urethritis
Non-Hodgkin-Lymphom
Nuclear magnetic resonance
Nukleinsäure-Amplifikationstests
Odds ratio
Oligoasthenoteratozoospermie
Online Mendelian Inheritance in Män
Optische Dichte
Oraler Glucosetoleranztest
Osteomyelofibrose
Osteomyelosklerose
Overwhelming post splenectomy infection
Oxygenium
p-Aminobenzoesäure
Pankreatisches Polypetid
Papillary thyroid carcinoma
Parathyreoid hormone-related protein
Parathyrin, Parathormon
Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie
Partial androgen deficiency in the aging man
Pascal
Pelvic inflammatory diseases
Peptid YY
Periarterioläre Lymphozytenscheide
Perkutane transheptische Cholangiographie
Phenylalanin
Phenylketonurie
Phycoerythrin
Placenta Growth Factor
Plasma-Renin-Aktivität
Plasminogen-Aktivator-Inhibitor
Platelet activating factor
Platelet derived growth factor
Plättchenfaktor 4
Plättchenfunktionsanalyse
Plumbum
Polyacrylamidgel-Elektrophorese
Polychlorierte Biphenyle
Polyethylenglykol
Polymerase chain reaction
Polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M-protein, skin changes
pondus oder potentia hydrogenii
Positronenemissionstomographie
Posttransfusionelle Purpura
Prämenstruelles Syndrom
Pregnancy associated glycoprotein
Pregnancy associated plasma protein a
Primär biliäre Cirrhose
Primär sklerosierende Cholangitis
Primärer Hyperparathyreoidismus
Progressive multifokale Leukencephalopathie
Progressive systemische Sklerodermie
Prolactin
Prolin
Proopiemelanocortin
Proopiomelanocortin
Prothrombin + Prokonvertin + Stuart-Prower-Faktor + antihämophiles Globulin B
Pulsfeldgelelektrophorese
Pyridinolin
Radioimmunoassay
Radium
Recombinant human erythropoietin
Red blooc cells
Red cell distribution width
Refractory anemia with excess blasts
Refractory anemia with ringed sideroblasts
Refraktäre Anämie
Relatives Risiko
Renale tubuläre Azidose
Respiratory-Syncytial-Virus
Retikuloendotheliales System
Retikulohistiozytäres System
Retikulozyten-Hämoglobin
Retikulozytenproduktionsindex
Reverses Triiodthyronin
Rheumafaktor
Ribonucleic acid
Rous-Sarkom-Virus
Schilddrüse
Schwangerschaftswoche
Sekundärer Hyperparathyreoidismus
Selen
Serin
Serumproteinelektrophorese
Severe combined immunodefiicency
Sexual transmitted disease
Sexualhormon bindendes Globulin
Single photon emission computer tomography
Smooth muscle antibodies
Soluable transferrin receptor
soluble FMS like Tyrosinkinase 1
Somatotropes Hormon
Somatotropic hormone
Standard deviation
Stannum
Subakute sklerosierende Panenzephalitis
Sulphur
Syndrom der inappropriaten (inadäquaten) ADH-Sekretion
Systemischer Lupus erythematodes
Tartrat resistant acid phosphatase
Tera
Terminale Desoxyribonukleotidyltransferase
Testikuläre Spermienextraktion
Therapeutical drug monitoring
Threonin
Thrombin-Antithrombin-(Komplex)
Thrombinzeit
Thromboplastinzeit
Thrombotisch thrombopenische Purpura
Thyeotropin releasing hormone
Thymin
Thyreoglobulin
Thyreoidia stimulierendes Hormon
Thyreoperoxidase
Thyroxin bindendes Globulin
Tissue-type Plasminogen Activator
Toxoplasmose, other (z. B. Lues), Röteln, Cytomegalie, Herpes
Transferrin-Rezeptor
Translokation
Tryptophan
TSH-Rezeptor-stimulierende Antikörper
Tumor, Nodes, Metastasen
Tyrosin
T-Zell-Rezeptor
Uracil
Valin
Vancomycinresistente Enterokokken
Vanillyl mandelic acid
Variationskoeffizient
Varizella-zoster-Virus
Vasoaktives intestinales Polypeptid
Very low densitiy lipoproteins
Virus-Kapsid-Antigen
Vitamin D-Rezeptor
Vulväre intraepitheliale Neoplasie
Wässirge Diarrhoe, Hypokaliämie, Achlorhydrie
Wässirge Diarrhoe, Hypokaliämie, Hypochlorhydrie
White blood cells
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Informationen
EDV-Kürzel
LMOG
Kategorie
Mikrobiologie, Bakterien
Messmethode
Enzymimmunoassay
Ansatzzeit
2/Woche
Literaturquelle
Bemerkung
Bakterien der Gattung Listeria (L.) sind grampositive, bewegliche, nicht Sporen bildende, katalasepositive und fakultativ anaerobe Stäbchen. Unter sieben Listeria-Spezies ist L. monocytogenes die bedeutendste humanpathogene Spezies. L. monocytogenes lässt sich in 13 Serovare subdifferenzieren (Serotypie), von denen nur drei besonders mit Erkrankungen des Menschen assoziiert sind: Serovar 4b, Serovar 1/2a und Serovar 1/2b.
Listerien stellen nur geringe Nährstoffanforderungen und sind überaus robuste Bakterien. Der Temperaturbereich, in dem sich L. monocytogenes vermehren kann, reicht bei ansonsten optimalen Wachstumsbedingungen von – 0,4 °C bis + 45 °C. Die Vermehrung bei Kühltemperaturen hängt von anderen Faktoren wie dem Vorhandensein einer kompetitiven Flora, dem pH-Wert und der Salzkonzentration des Milieus, z. B. des Lebensmittels, ab. Eine Vermehrung kann im pH-Bereich von 4,4 bis 9,4 stattfinden. Die Keime können wie die meisten Bakterien bei einer Lagerung im Gefrierbereich lange Zeit überleben.
L. monocytogenes ist weltweit verbreitet und kommt ubiquitär in der Umwelt, z. B. im Kompost und in Abwässern, aber auch in der Erde und auf Pflanzen vor.
Listerien sind im landwirtschaftlichen Bereich weit verbreitet. Die Bakterien werden hier häufig im Tierfutter, besonders in verdorbener Silage gefunden. L. monocytogenes kann auch im Kot von Tieren und sogar im Stuhl gesunder Menschen nachgewiesen werden. Insbesondere Lebensmittel tierischer Herkunft wie Rohmilch und rohes Fleisch können während der Gewinnung, z. B. beim Melken oder beim Schlachten, und auch über die Umwelt kontaminiert werden. Zu den Lebensmitteln, die in erster Linie als Infektquellen fungieren, zählen:
- Wurstaufschnitte, speziell Salami, Wurst- und Fleischpasteten
- rohes Fleisch wie z. B. Tatar, Hühnerfleisch
- rohe Milch
- Weichkäse, z. B. Romadur, Brie, hier insbesondere die Rinde
- Muscheln und andere Meeresfrüchte
- grüner Salat
- angebrochene Mayonnaise, Salatdressing
Kochen und Braten von Nahrung tötet Listerien ab, Vorsicht ist allerdings bei Kältezonen in Lebensmitteln nach Erhitzen in der Mikrowelle geboten.
Die Aufnahme des Erregers erfolgt hauptsächlich durch den Verzehr von kontaminierten Lebensmitteln (siehe oben). Eine Weiterverbreitung ist ggf. auch durch gesunde Ausscheider auf fäkal-oralem Weg möglich. Eine Infektionsmöglichkeit besteht prinzipiell auch durch den direkten Kontakt mit infizierten Tieren oder kontaminiertem Erdboden.
Eine Exposition des Erwachsenen, namentlich im Bereich der Landwirtschaft, ist alltäglich. Etwa 2 - 4 % aller gesunden Personen sind Listerinträger. In der Regel ist der Darm besiedelt und es kommt zur Ausscheidung von Listerien. Infizierte Personen können den Erreger über den Stuhl für mehrere Monate ausscheiden. Bei Müttern von infizierten Neugeborenen sind die Erreger in Lochialsekreten und Urin bis etwa 7 – 10 Tage nach der Entbindung nachweisbar, selten länger.
Bei immunkompetenten Menschen kommt es nur selten zu einer Infektion und noch seltener zu einer Erkrankung, die sehr häufig nur als leichte, uncharakteristische fieberhafte Reaktion verläuft. Die Gefahr einer manifesten Erkrankung besteht hauptsächlich für abwehrgeschwächte
Personen wie Neugeborene, alte Menschen, Patienten mit chronischen Erkrankungen (z. B. Tumoren, AIDS), Personen mit Glukokortikoid-Therapie, Transplantierte und Schwangere. Wichtige Symptome einer manifesten Listeriose:
- grippeähnlich mit Fieber, Schüttelfrost, Pharyngitis, Muskel- , Rücken- und Kopfschmerzen
- Erbrechen und Durchfall
- Sepsis
- Meningitis
- vereinzelt Encephalitis mit Ataxie und/oder Bewusstseinsstörungen
Bei Schwangeren verläuft die Erkrankung in der Regel unter einem relativ unauffälligen grippeähnlichen Bild. Da Listerien in der Lage sind, die Plazentabarriere zu überwinden, besteht die Gefahr, dass das Kind infiziert zur Welt kommt oder es zu einer Früh- oder Totgeburt kommt. Infektionen können zu jedem Zeitpunkt der Schwangerschaft erfolgen, treten aber gehäuft im letzten Trimenon auf.
Bei der neonatalen Listeriose werden eine Frühinfektion (Auftreten der Symptomatik in der 1. Lebenswoche) und eine Spätinfektion (Auftreten der Symptomatik ab der 2. Lebenswoche) unterschieden. Die Frühinfektion ist durch Sepsis, Atemnotsyndrom und Hautläsionen gekennzeichnet (Granulomatosis infantiseptica).
Säuglinge mit einer Spätinfektion werden meist zum regulären Termin geboren und nehmen den Erreger auf, während sie den Geburtskanal passieren. Sie erkranken häufig an einer Meningitis, wobei ihre Prognose aber dennoch besser ist.
Der Nachweis einer Listeriose erfolgt primär immer kulturell. Ein Erregernachweis kann aus Blut, Liquor, Eiter, Vaginalsekret, Lochien, Stuhl, Mekonium oder autoptischem Material erfolgen. Außer der Verwendung eines Transortmediums sind keine Vorsichtsmaßnahmen für den Transport zum Labor notwendig.
Serologische Nachweise sind unzuverlässig und besitzen nur eine eingeschränkte Aussagekraft. Untersucht werden die Serovare (Typen) 1 b und 4 b. Hierbei werden Antikörper gegen Körper- (O) und Geißelantigene (H) nachgewiesen. Signifikant sind Serokonversion bzw. Titeranstiege um den Faktor 4 und mehr, als z. B. ein Anstieg von 1 : 50 auf 1 : 200. Der isolierte Anstieg von Antikörpern gegen O-Antigene (Körperantigene) kann durch Kreuzreaktionen mit Staphylokokken oder andere grampositive Kokken bedingt sein. Besteht eine entsprechende Klinik und/oder Anamnese, so ist ein solches Ergebnis mit Vorsicht zu interpretieren.
Nach § 7 des Infektionsschutzgesetzes ist der direkte Nachweis von L. monocytogenes aus Blut, Liquor oder anderen normalerweise sterilen Substraten sowie aus Ausstrichen von Neugeborenen an das für den einsendenden Arzt zuständige Gesundheitsamt zu melden! Eine Meldung durch den Einsender muss nicht erfolgen.
Probe
Material
I.
Serum: 1 mL
Stabilität bei 2 – 8 °C:
7 Tage
Heparinplasma vermeiden!
alternativ Material
I.
EDTA-Plasma: 1 mL
Stabilität bei 2 – 8 °C:
7 Tage
Referenzbereich / Interpretation
Männer
Alter ab
Alter bis
Referenzwerte
Einheit
0
...
< 0,85: negativ
0,85-1,15: grenzwertig
1,15-2,10: schwach positiv
> 2,10: positiv
Index
Frauen
Alter ab
Alter bis
Referenzwerte
Einheit
0
...
< 0,85: negativ
0,85-1,15: grenzwertig
1,15-2,10: schwach positiv
> 2,10: positiv
Index
Krankheit
Schüttelfrost
Listeriose
Pharyngitis
Infekte des Hals-Nasen-Rachen-Raums
Meningitis
Myalgie
Kopfschmerzen
Sepsis
Encephalitis
Informationen
Fremdleistung
EDV-Kürzel:
LMOG
Kategorie:
Mikrobiologie, Bakterien
Messmethode:
Enzymimmunoassay
Ansatzzeit:
2/Woche
Bemerkung:
Bakterien der Gattung Listeria (L.) sind grampositive, bewegliche, nicht Sporen bildende, katalasepositive und fakultativ anaerobe Stäbchen. Unter sieben Listeria-Spezies ist L. monocytogenes die bedeutendste humanpathogene Spezies. L. monocytogenes lässt sich in 13 Serovare subdifferenzieren (Serotypie), von denen nur drei besonders mit Erkrankungen des Menschen assoziiert sind: Serovar 4b, Serovar 1/2a und Serovar 1/2b.
Listerien stellen nur geringe Nährstoffanforderungen und sind überaus robuste Bakterien. Der Temperaturbereich, in dem sich L. monocytogenes vermehren kann, reicht bei ansonsten optimalen Wachstumsbedingungen von – 0,4 °C bis + 45 °C. Die Vermehrung bei Kühltemperaturen hängt von anderen Faktoren wie dem Vorhandensein einer kompetitiven Flora, dem pH-Wert und der Salzkonzentration des Milieus, z. B. des Lebensmittels, ab. Eine Vermehrung kann im pH-Bereich von 4,4 bis 9,4 stattfinden. Die Keime können wie die meisten Bakterien bei einer Lagerung im Gefrierbereich lange Zeit überleben.
L. monocytogenes ist weltweit verbreitet und kommt ubiquitär in der Umwelt, z. B. im Kompost und in Abwässern, aber auch in der Erde und auf Pflanzen vor.
Listerien sind im landwirtschaftlichen Bereich weit verbreitet. Die Bakterien werden hier häufig im Tierfutter, besonders in verdorbener Silage gefunden. L. monocytogenes kann auch im Kot von Tieren und sogar im Stuhl gesunder Menschen nachgewiesen werden. Insbesondere Lebensmittel tierischer Herkunft wie Rohmilch und rohes Fleisch können während der Gewinnung, z. B. beim Melken oder beim Schlachten, und auch über die Umwelt kontaminiert werden. Zu den Lebensmitteln, die in erster Linie als Infektquellen fungieren, zählen:
- Wurstaufschnitte, speziell Salami, Wurst- und Fleischpasteten
- rohes Fleisch wie z. B. Tatar, Hühnerfleisch
- rohe Milch
- Weichkäse, z. B. Romadur, Brie, hier insbesondere die Rinde
- Muscheln und andere Meeresfrüchte
- grüner Salat
- angebrochene Mayonnaise, Salatdressing
Kochen und Braten von Nahrung tötet Listerien ab, Vorsicht ist allerdings bei Kältezonen in Lebensmitteln nach Erhitzen in der Mikrowelle geboten.
Die Aufnahme des Erregers erfolgt hauptsächlich durch den Verzehr von kontaminierten Lebensmitteln (siehe oben). Eine Weiterverbreitung ist ggf. auch durch gesunde Ausscheider auf fäkal-oralem Weg möglich. Eine Infektionsmöglichkeit besteht prinzipiell auch durch den direkten Kontakt mit infizierten Tieren oder kontaminiertem Erdboden.
Eine Exposition des Erwachsenen, namentlich im Bereich der Landwirtschaft, ist alltäglich. Etwa 2 - 4 % aller gesunden Personen sind Listerinträger. In der Regel ist der Darm besiedelt und es kommt zur Ausscheidung von Listerien. Infizierte Personen können den Erreger über den Stuhl für mehrere Monate ausscheiden. Bei Müttern von infizierten Neugeborenen sind die Erreger in Lochialsekreten und Urin bis etwa 7 – 10 Tage nach der Entbindung nachweisbar, selten länger.
Bei immunkompetenten Menschen kommt es nur selten zu einer Infektion und noch seltener zu einer Erkrankung, die sehr häufig nur als leichte, uncharakteristische fieberhafte Reaktion verläuft. Die Gefahr einer manifesten Erkrankung besteht hauptsächlich für abwehrgeschwächte
Personen wie Neugeborene, alte Menschen, Patienten mit chronischen Erkrankungen (z. B. Tumoren, AIDS), Personen mit Glukokortikoid-Therapie, Transplantierte und Schwangere. Wichtige Symptome einer manifesten Listeriose:
- grippeähnlich mit Fieber, Schüttelfrost, Pharyngitis, Muskel- , Rücken- und Kopfschmerzen
- Erbrechen und Durchfall
- Sepsis
- Meningitis
- vereinzelt Encephalitis mit Ataxie und/oder Bewusstseinsstörungen
Bei Schwangeren verläuft die Erkrankung in der Regel unter einem relativ unauffälligen grippeähnlichen Bild. Da Listerien in der Lage sind, die Plazentabarriere zu überwinden, besteht die Gefahr, dass das Kind infiziert zur Welt kommt oder es zu einer Früh- oder Totgeburt kommt. Infektionen können zu jedem Zeitpunkt der Schwangerschaft erfolgen, treten aber gehäuft im letzten Trimenon auf.
Bei der neonatalen Listeriose werden eine Frühinfektion (Auftreten der Symptomatik in der 1. Lebenswoche) und eine Spätinfektion (Auftreten der Symptomatik ab der 2. Lebenswoche) unterschieden. Die Frühinfektion ist durch Sepsis, Atemnotsyndrom und Hautläsionen gekennzeichnet (Granulomatosis infantiseptica).
Säuglinge mit einer Spätinfektion werden meist zum regulären Termin geboren und nehmen den Erreger auf, während sie den Geburtskanal passieren. Sie erkranken häufig an einer Meningitis, wobei ihre Prognose aber dennoch besser ist.
Der Nachweis einer Listeriose erfolgt primär immer kulturell. Ein Erregernachweis kann aus Blut, Liquor, Eiter, Vaginalsekret, Lochien, Stuhl, Mekonium oder autoptischem Material erfolgen. Außer der Verwendung eines Transortmediums sind keine Vorsichtsmaßnahmen für den Transport zum Labor notwendig.
Serologische Nachweise sind unzuverlässig und besitzen nur eine eingeschränkte Aussagekraft. Untersucht werden die Serovare (Typen) 1 b und 4 b. Hierbei werden Antikörper gegen Körper- (O) und Geißelantigene (H) nachgewiesen. Signifikant sind Serokonversion bzw. Titeranstiege um den Faktor 4 und mehr, als z. B. ein Anstieg von 1 : 50 auf 1 : 200. Der isolierte Anstieg von Antikörpern gegen O-Antigene (Körperantigene) kann durch Kreuzreaktionen mit Staphylokokken oder andere grampositive Kokken bedingt sein. Besteht eine entsprechende Klinik und/oder Anamnese, so ist ein solches Ergebnis mit Vorsicht zu interpretieren.
Nach § 7 des Infektionsschutzgesetzes ist der direkte Nachweis von L. monocytogenes aus Blut, Liquor oder anderen normalerweise sterilen Substraten sowie aus Ausstrichen von Neugeborenen an das für den einsendenden Arzt zuständige Gesundheitsamt zu melden! Eine Meldung durch den Einsender muss nicht erfolgen.
Probe
Material:
I.
Serum: 1 mL
Stabilität bei 2 – 8 °C:
7 Tage
Heparinplasma vermeiden!
Alternativmaterial:
I.
EDTA-Plasma: 1 mL
Stabilität bei 2 – 8 °C:
7 Tage
Referenzbereich/Interpretation
Männer
Alter ab
Alter bis
Referenzwerte
Einheit
0
...
< 0,85: negativ
0,85-1,15: grenzwertig
1,15-2,10: schwach positiv
> 2,10: positiv
Index
Frauen
Alter ab
Alter bis
Referenzwerte
Einheit
0
...
< 0,85: negativ
0,85-1,15: grenzwertig
1,15-2,10: schwach positiv
> 2,10: positiv
Index
Symptom/Krankheit
Schüttelfrost
Listeriose
Pharyngitis
Infekte des Hals-Nasen-Rachen-Raums
Meningitis
Myalgie
Kopfschmerzen
Sepsis
Encephalitis
Einheiten-Umrechner
Faktoren
konventionell
SI -
SI
konventionell -
konventionell
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konventionell
Rechnerwert
Einheit
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