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Allopurinol

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Allopurinol

Informationen
EDV-Kürzel	ALLO
Kategorie	Pharmakologie/Toxikologie, Pharmaka
Messmethode	Hochleistungsflüssigkeitschromatographie
Ansatzzeit	1/Woche
Literaturquelle	Aktories et al. Allgemeine und Spezielle Pharmakologie und Toxikologie 10. Auflage Urban & Fischer
Bemerkung	Oxypurinol ist wirksamer Metabolit des Allopurinols und wird mitbestimmt. Allopurinol wird in der Pharmakotherapie der Gicht eingesetzt.Es hemmt ebenso wie sein Oxidationsprodukt Oxipurinol (aktiver Hauptmetabolit) die Xanthinoxidase.Die Konzentration der Serumharnsäure und die renale Harnsäureausscheidung nehmen ab.Die Eliminationshalbwertzeit des Allopurinol beträgt ca. 0.9-1.3 Stunden (Oxipurinol 22-35 Stunden).In Schwangerschaft und Stillzeit sollte eine strenge Indikationsstellung erfolgen.Unerwünschte Wirkungen treten selten auf und umfassen:- vermehrt Gichtanfälle zu Therapiebeginn- Xanthinsteinbildung- Überempfindlichkeitsreaktionen Cave: Interaktionen mit Azathioprin/6-Mercaptopurin (Knochenmarkstoxizität)

Probe
Material	I. Serum: 2 mL Wegen der kurzen Halbwertszeit sollte die Blutentnahme nicht später als etwa 1 bis max. 2 Stunden nach Medikamentengabe erfolgen.

Referenzbereich / Interpretation

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Männer
0	...	15 - 30	mg/L

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Frauen
0	...	15 - 30	mg/L

Krankheit
	GichtTherapiekontrolle

Informationen

Fremdleistung

EDV-Kürzel:
ALLO

Kategorie:
Pharmakologie/Toxikologie, Pharmaka

Messmethode:
Hochleistungsflüssigkeitschromatographie

Ansatzzeit:
1/Woche

Bemerkung:
Oxypurinol ist wirksamer Metabolit des Allopurinols und wird mitbestimmt.

Allopurinol wird in der Pharmakotherapie der Gicht eingesetzt.Es hemmt ebenso wie sein Oxidationsprodukt Oxipurinol (aktiver Hauptmetabolit) die Xanthinoxidase.Die Konzentration der Serumharnsäure und die renale Harnsäureausscheidung nehmen ab.Die Eliminationshalbwertzeit des Allopurinol beträgt ca. 0.9-1.3 Stunden (Oxipurinol 22-35 Stunden).In Schwangerschaft und Stillzeit sollte eine strenge Indikationsstellung erfolgen.Unerwünschte Wirkungen treten selten auf und umfassen:- vermehrt Gichtanfälle zu Therapiebeginn- Xanthinsteinbildung- Überempfindlichkeitsreaktionen

Cave: Interaktionen mit Azathioprin/6-Mercaptopurin (Knochenmarkstoxizität)

Literaturquelle:
Aktories et al. Allgemeine und Spezielle Pharmakologie und Toxikologie

10. Auflage Urban & Fischer

Probe

Material:

I. Serum: 2 mL

Wegen der kurzen Halbwertszeit sollte die Blutentnahme nicht später als etwa 1 bis max. 2 Stunden nach Medikamentengabe erfolgen.

Referenzbereich/Interpretation

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Männer
0	...	15 - 30	mg/L

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Frauen
0	...	15 - 30	mg/L

Symptom/Krankheit

GichtTherapiekontrolle

Einheiten-Umrechner

Faktoren konventionell SI 7.34689998626709 SI konventionell 0.136109992861748

konventionell

SI

konventionell

Rechnerwert	Einheit
pg/mL	1000000
ng/L	1000000
ng/dL	100000
µg/L	1000
ng/mL	1000
µg/dL	100
µg/mL	1
mg/L	1
mg/dL	0,1
mg/mL	0,001
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Rechnerwert	Einheit
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pmol/L	1000000
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