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Mebendazol


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Mebendazol

Informationen
EDV-KürzelMEBE
KategoriePharmakologie/Toxikologie, Pharmaka
MessmethodeFlüssigkeitschromatographie/Massenspektroskopie
Ansatzzeitbei Bedarf
Literaturquelle1. Rentsch, C. et al.: Monographs on drugs which are frequently analyzed in therapeutic drug monitoring. J Lab Med 2008; 32(5): 372 - 381

2. Mutschler E. et al.: Arzneimittelwirkungen. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft. 9. Auflage 2008: 903
BemerkungMedikamentenklasse: AntihelmintikaHandelsnamen in Deutschland: Vermox (R), Surfont (R)
Proteinbindung: 90 %Eliminationshalbwertszeit: 2,5 h - 5,5 hVerteilungsvolumen: Unbekannt
Metabolismus- Hauptabbauweg: Bildung von Amino- und Hydroxymetaboliten mit höheren Konzentrationen als dem Edukt Mebendazol- Aktiver Metabolit: kein signifikanter Nachweis- Inhibiton/Induktion von Cytochrom P 450: Induktion des hepatischen Oxidationssystems- Eliminierung: Überwiegend hepatisch- Toxizität: Konzentrationen > 1 mg/L (> 3,39 µmol/L) sollten vermieden werden
Zeit bis zum Erreichen des steady state: 2 - 4 Tage
Wichtige Nebenwirkungen:- intestinale Beschwerden
Mittel der Wahl bei Trichinen (Peitschenwurm). Wirksam gegen Nematoden (Spul-, Maden-, Haken-, Todeswurm).
Probe
Material
I. Serum: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: mehrere Tage
Probenentnahme: 4 Stunden nach letzter Dosis.
Nur Serum oder Plasma sind als Materialien möglich, kein Vollblut.
Referenzbereich / Interpretation
Männer
Alter abAlter bisReferenzwerteEinheit
0 ...
> 0.1
Der angegebene therapeutische Bereich bezieht sich auf den Spitzenspiegel ca.
2 - 4 h nach Einnahme. Erfolgreich behandelte Kinder, die 100 - 200 mg/kg/Tag
(bis zu 6 g) erhielten, zeigten Spitzenspiegel um 0.12 µg/mL.
μg/mL
Frauen
Alter abAlter bisReferenzwerteEinheit
0 ...
> 0.1
Der angegebene therapeutische Bereich bezieht sich auf den Spitzenspiegel ca.
2 - 4 h nach Einnahme. Erfolgreich behandelte Kinder, die 100 - 200 mg/kg/Tag
(bis zu 6 g) erhielten, zeigten Spitzenspiegel um 0.12 µg/mL.
μg/mL
Krankheit
Therapiekontrolle, Gabe von AntihelmintikaTherapiekontrolle
Informationen
Fremdleistung
EDV-Kürzel:
MEBE
Kategorie:
Pharmakologie/Toxikologie, Pharmaka
Messmethode:
Flüssigkeitschromatographie/Massenspektroskopie
Ansatzzeit:
bei Bedarf
Bemerkung:
Medikamentenklasse: AntihelmintikaHandelsnamen in Deutschland: Vermox (R), Surfont (R)
Proteinbindung: 90 %Eliminationshalbwertszeit: 2,5 h - 5,5 hVerteilungsvolumen: Unbekannt
Metabolismus- Hauptabbauweg: Bildung von Amino- und Hydroxymetaboliten mit höheren Konzentrationen als dem Edukt Mebendazol- Aktiver Metabolit: kein signifikanter Nachweis- Inhibiton/Induktion von Cytochrom P 450: Induktion des hepatischen Oxidationssystems- Eliminierung: Überwiegend hepatisch- Toxizität: Konzentrationen > 1 mg/L (> 3,39 µmol/L) sollten vermieden werden
Zeit bis zum Erreichen des steady state: 2 - 4 Tage
Wichtige Nebenwirkungen:- intestinale Beschwerden
Mittel der Wahl bei Trichinen (Peitschenwurm). Wirksam gegen Nematoden (Spul-, Maden-, Haken-, Todeswurm).
Literaturquelle:
1. Rentsch, C. et al.: Monographs on drugs which are frequently analyzed in therapeutic drug monitoring. J Lab Med 2008; 32(5): 372 - 381

2. Mutschler E. et al.: Arzneimittelwirkungen. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft. 9. Auflage 2008: 903


Probe
Material:
I. Serum: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: mehrere Tage
Probenentnahme: 4 Stunden nach letzter Dosis.
Nur Serum oder Plasma sind als Materialien möglich, kein Vollblut.

Referenzbereich/Interpretation

Männer
Alter abAlter bisReferenzwerteEinheit
0 ...
> 0.1
Der angegebene therapeutische Bereich bezieht sich auf den Spitzenspiegel ca.
2 - 4 h nach Einnahme. Erfolgreich behandelte Kinder, die 100 - 200 mg/kg/Tag
(bis zu 6 g) erhielten, zeigten Spitzenspiegel um 0.12 µg/mL.
μg/mL
Frauen
Alter abAlter bisReferenzwerteEinheit
0 ...
> 0.1
Der angegebene therapeutische Bereich bezieht sich auf den Spitzenspiegel ca.
2 - 4 h nach Einnahme. Erfolgreich behandelte Kinder, die 100 - 200 mg/kg/Tag
(bis zu 6 g) erhielten, zeigten Spitzenspiegel um 0.12 µg/mL.
μg/mL

Symptom/Krankheit

Therapiekontrolle, Gabe von AntihelmintikaTherapiekontrolle







Einheiten-Umrechner

Faktoren konventionell    SI       3.39000010490417 SI    konventionell       0.294990003108978

konventionell



SI




konventionell
Rechnerwert Einheit
pg/mL1000000
ng/L1000000
ng/dL100000
µg/L1000
ng/mL1000
µg/dL100
µg/mL1
mg/L1
mg/dL0,1
mg/mL0,001
g/dL0,0001
SI
Rechnerwert Einheit
fmol/L1000000000
pmol/L1000000
nmol/L1000
µmol/L1
mmol/L0,001