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Sultiam

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Sultiam

Informationen
EDV-Kürzel	SULT
Kategorie	Pharmakologie/Toxikologie, Pharmaka
Messmethode	Flüssigkeitschromatographie/Massenspektroskopie
Ansatzzeit	täglich
Literaturquelle	Quelle Referenzbereich: Hiemke C, Bergemann N, Clement HW, Conca A, Deckert J, Domschke K, Eckermann G, Egberts K, Gerlach M, Greiner C, Gründer G, Haen E, Havemann-Reinecke U, Hefner G, Helmer R, Janssen G, Jaquenoud E, Laux G, Messer T, Mössner R, Müller MJ, Paulzen M, Pfuhlmann B, Riederer P, Saria A, Schoppek B, Schoretsanitis G, Schwarz M, Gracia MS, Stegmann B, Steimer W, Stingl JC, Uhr M, Ulrich S, Unterecker S, Waschgler R, Zernig G, Zurek G, Baumann P. (2018) Consensus guidelines for therapeutic drug monitoring in neuro-psychopharmacology: update 2017. Pharmacopsychiatry. 2018 Jan;51(1-02):e1. doi: 10.1055/s-0037-1600991.
Bemerkung

Probe
Material	I. Serum: 1 mLStabilität bei –20 °C: Mind. 1 Woche Stabilität bei 2 – 8 °C: 1 Tag Die Probenentnahme erfolgt vor der nächsten Gabe. Das Maximum wird 1 - 5 Stunden nach oraler Applikation erreicht.
alternativ Material	I. EDTA-Plasma: 1 mLStabilität bei –20 °C: Mind. 1 Woche Stabilität bei 2 – 8 °C: 1 Tag Die Probenentnahme erfolgt vor der nächsten Gabe. Das Maximum wird 1 - 5 Stunden nach oraler Applikation erreicht.

Referenzbereich / Interpretation

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Männer
0	150 Y	2.0 - 8.0 TDM Warnschwelle 2017/toxischer Bereich > 12 mg/L	mg/L

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Frauen
0	150 Y	2.0 - 8.0 TDM Warnschwelle 2017/toxischer Bereich > 12 mg/L	mg/L

Krankheit
	Therapiekontrolle

Informationen

EDV-Kürzel:
SULT

Kategorie:
Pharmakologie/Toxikologie, Pharmaka

Messmethode:
Flüssigkeitschromatographie/Massenspektroskopie

Ansatzzeit:
täglich

Literaturquelle:
Quelle Referenzbereich:

Hiemke C, Bergemann N, Clement HW, Conca A, Deckert J, Domschke K, Eckermann G, Egberts K, Gerlach M, Greiner C, Gründer G, Haen E, Havemann-Reinecke U, Hefner G, Helmer R, Janssen G, Jaquenoud E, Laux G, Messer T, Mössner R, Müller MJ, Paulzen M, Pfuhlmann B, Riederer P, Saria A, Schoppek B, Schoretsanitis G, Schwarz M, Gracia MS, Stegmann B, Steimer W, Stingl JC, Uhr M, Ulrich S, Unterecker S, Waschgler R, Zernig G, Zurek G, Baumann P. (2018) Consensus guidelines for therapeutic drug monitoring in neuro-psychopharmacology: update 2017. Pharmacopsychiatry. 2018 Jan;51(1-02):e1. doi: 10.1055/s-0037-1600991.

Probe

Material:

I. Serum: 1 mLStabilität bei –20 °C: Mind. 1 Woche
Stabilität bei 2 – 8 °C: 1 Tag

Die Probenentnahme erfolgt vor der nächsten Gabe. Das Maximum wird 1 - 5 Stunden nach oraler Applikation erreicht.

Alternativmaterial:

I. EDTA-Plasma: 1 mLStabilität bei –20 °C: Mind. 1 Woche
Stabilität bei 2 – 8 °C: 1 Tag

Die Probenentnahme erfolgt vor der nächsten Gabe. Das Maximum wird 1 - 5 Stunden nach oraler Applikation erreicht.

Referenzbereich/Interpretation

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Männer
0	150 Y	2.0 - 8.0 TDM Warnschwelle 2017/toxischer Bereich > 12 mg/L	mg/L

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Frauen
0	150 Y	2.0 - 8.0 TDM Warnschwelle 2017/toxischer Bereich > 12 mg/L	mg/L

Symptom/Krankheit

Therapiekontrolle

Einheiten-Umrechner

Faktoren konventionell SI 3.44400000572205 SI konventionell 0.290360003709793

konventionell

SI

konventionell

Rechnerwert	Einheit
pg/mL	1000000
ng/L	1000000
ng/dL	100000
µg/L	1000
ng/mL	1000
µg/dL	100
µg/mL	1
mg/L	1
mg/dL	0,1
mg/mL	0,001
g/dL	0,0001

Rechnerwert	Einheit
fmol/L	1000000000
pmol/L	1000000
nmol/L	1000
µmol/L	1
mmol/L	0,001