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Acetylcholin-Rezeptor-Antikörper

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Acetylcholin-Rezeptor-Antikörper

Informationen
EDV-Kürzel	AKACR
Kategorie	Immunologie, Autoantikörper
Messmethode	Radioimmunoassay
Ansatzzeit	1/Woche
Literaturquelle
Bemerkung	Erhöhte Konzentrationen findet man bei Myasthenia gravis (bis 200 nmol/L), Thymomen in Verbindung mit Myasthenia gravis oder autoimmunen Muskelerkrankungen (Autoimmun-Myositis), selten auch bei Lambert-Eaton-Syndrom, primär biliärer Zirrhose (PBC), Therapie mit D-Penicillamin oder nach Knochenmarktransplantation. Die Höhe der Werte korreliert nicht immer mit dem klinischen Bild. Bei kongenitaler Myasthenia gravis und bei okulärer Myasthenie werden auch Konzentrationen im Referenzbereich gefunden. Bei 10 % der Patienten mit Myasthenia gravis finden sich zusätzlich weitere Autoimmunerkrankungen, v. a. chronische Polyarthritis, seltener auch SLE, Dermatomyositis, Hashimoto- oder Basedow-Thyreoiditis, perniziöse Anämie u.a. Bei etwa 15 % der Patienten mit Myasthenia gravis finden sich sich keine Acetylcholin-Rezeptor-Antikörper. Bei mehr als ca. 2/3 dieser Patienten lassen sich Antikörper gegen die Rezeptor-Tyrosinkinase (muskelspezifische Kinase MuSK) nachweisen.

Probe
Material	I. Serum: 0,5 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 14 Tage

Referenzbereich / Interpretation

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Männer
0	...	< 0.50	nmol/L

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Frauen
0	...	< 0.50	nmol/L

Krankheit
	PtosisMyasthenia gravis

Informationen

Fremdleistung

EDV-Kürzel:
AKACR

Kategorie:
Immunologie, Autoantikörper

Messmethode:
Radioimmunoassay

Ansatzzeit:
1/Woche

Bemerkung:
Erhöhte Konzentrationen findet man bei Myasthenia gravis (bis 200 nmol/L), Thymomen in Verbindung mit Myasthenia gravis oder autoimmunen Muskelerkrankungen (Autoimmun-Myositis), selten auch bei Lambert-Eaton-Syndrom, primär biliärer Zirrhose (PBC), Therapie mit D-Penicillamin oder nach Knochenmarktransplantation. Die Höhe der Werte korreliert nicht immer mit dem klinischen Bild. Bei kongenitaler Myasthenia gravis und bei okulärer Myasthenie werden auch Konzentrationen im Referenzbereich gefunden. Bei 10 % der Patienten mit Myasthenia gravis finden sich zusätzlich weitere Autoimmunerkrankungen, v. a. chronische Polyarthritis, seltener auch SLE, Dermatomyositis, Hashimoto- oder Basedow-Thyreoiditis, perniziöse Anämie u.a. Bei etwa 15 % der Patienten mit Myasthenia gravis finden sich sich keine Acetylcholin-Rezeptor-Antikörper. Bei mehr als ca. 2/3 dieser Patienten lassen sich Antikörper gegen die Rezeptor-Tyrosinkinase (muskelspezifische Kinase MuSK) nachweisen.

Probe

Material:

I. Serum: 0,5 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 14 Tage

Referenzbereich/Interpretation

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Männer
0	...	< 0.50	nmol/L

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Frauen
0	...	< 0.50	nmol/L

Symptom/Krankheit

PtosisMyasthenia gravis

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