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SS A-Antikörper ( 60 kd, Ro-Ak), IgG

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SS A-Antikörper ( 60 kd, Ro-Ak), IgG

Informationen
EDV-Kürzel	SSA60
Kategorie	Immunologie, Autoantikörper
Messmethode	Multiplex-Immunoassay
Ansatzzeit	2/Woche
Literaturquelle
Bemerkung	Autoantikörper gegen SS-A/Ro (das Akronym bezeichnet "Sjögren-Syndrom Antigen A" bzw. die beiden ersten Buchstaben eines Patientennamens) finden sich vor allem bei primärem Sjögren-Syndrom (bis zu ca. 90 %), ferner bei systemischem Lupus Erythematodes (ca. 30 %), bei subakutem cutanem LE (bis zu 90 %), Komplementdefekten (ca. 90 %), konnatalem LE-Syndrom mit Herzblock (> 99 %), dagegen nur selten bei anderen Kollagenosen (Sklerodermie, rheumatoide Arthritis, Polymyositis) oder Lebererkrankungen (primär biliäre Cirrhose, chronische autoimmune Hepatitis). Beim primären Sjögren-Syndrom treten SS-A/Ro und SS-B/La-Antikörper sehr häufig gemeinsam auf. Autoantikörper gegen SS-A/Ro richten sich gegen einen Ribonukleoprotein-Komplex aus zwei Proteinen von 60 kD und 52 kD und 4 kleinen RNA-Molekülen (hY1/3/4/5-RNAs) mit bis unbekannter Funktion. Im Rahmen des ANA-Screenings werden Antikörper gegen SS-A 52 kD und SS-A-60 kD gemessen. In der RNA-Präzpitation (Referenzmethode) reagieren die Antikörper mit den hY-RNAs, in seltenen Ausnahmefällen lassen sich SS-A/-Ro-Antikörper nicht mit festphasengebundenen Antigenen (Enzymimmunoassay, Westernblot) nachweisen ("non-blotters"). Die Konzentrationen von anti-SS-A/Ro-Ak schwanken im Krankheitsverlauf gewöhnlich nur geringfügig innerhalb enger Grenzen und erlauben keine Rückschlüsse zur Aktivität der Erkrankung. Der Nachweis von anti-SS-A/Ro beim SLE korreliert mit Hautmanifestationen, der Gegenwart von Rheumafaktoren, Hypergammaglobulinämie, dem HLA-DR3-Merkmal sowie HLA-DQ1/DQ2-Heterozygotie, eine negative Korrelation existiert für den Nachweis von anti-SS-A/Ro und Nierenbeteiligung.

Probe
Material	I. Serum: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 7 Tage
alternativ Material	I. Heparin-Plasma: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 7 Tage II. EDTA-Plasma: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 7 Tage

Referenzbereich / Interpretation

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Männer
0	...	< 1.0=negativ	AI

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Frauen
0	...	< 1.0=negativ	AI

Krankheit
	SpeicheldrüsenschwellungAphthenVagina, trockeneDysphagieXerostomieSicca-Syndrom [Sjögren-Syndrom]MundwinkelrhagadenPolyarthritisKeratokonjunktivitisLupus erythematodesSjögren-SyndromKollagenose

Informationen

EDV-Kürzel:
SSA60

Kategorie:
Immunologie, Autoantikörper

Messmethode:
Multiplex-Immunoassay

Ansatzzeit:
2/Woche

Bemerkung:
Autoantikörper gegen SS-A/Ro (das Akronym bezeichnet "Sjögren-Syndrom Antigen A" bzw. die beiden ersten Buchstaben eines Patientennamens) finden sich vor allem bei primärem Sjögren-Syndrom (bis zu ca. 90 %), ferner bei systemischem Lupus Erythematodes (ca. 30 %), bei subakutem cutanem LE (bis zu 90 %), Komplementdefekten (ca. 90 %), konnatalem LE-Syndrom mit Herzblock (> 99 %), dagegen nur selten bei anderen Kollagenosen (Sklerodermie, rheumatoide Arthritis, Polymyositis) oder Lebererkrankungen (primär biliäre Cirrhose, chronische autoimmune Hepatitis). Beim primären Sjögren-Syndrom treten SS-A/Ro und SS-B/La-Antikörper sehr häufig gemeinsam auf.

Autoantikörper gegen SS-A/Ro richten sich gegen einen Ribonukleoprotein-Komplex aus zwei Proteinen von 60 kD und 52 kD und 4 kleinen RNA-Molekülen (hY1/3/4/5-RNAs) mit bis unbekannter Funktion. Im Rahmen des ANA-Screenings werden Antikörper gegen SS-A 52 kD und SS-A-60 kD gemessen. In der RNA-Präzpitation (Referenzmethode) reagieren die Antikörper mit den hY-RNAs, in seltenen Ausnahmefällen lassen sich SS-A/-Ro-Antikörper nicht mit festphasengebundenen Antigenen (Enzymimmunoassay, Westernblot) nachweisen ("non-blotters").

Die Konzentrationen von anti-SS-A/Ro-Ak schwanken im Krankheitsverlauf gewöhnlich nur geringfügig innerhalb enger Grenzen und erlauben keine Rückschlüsse zur Aktivität der Erkrankung. Der Nachweis von anti-SS-A/Ro beim SLE korreliert mit Hautmanifestationen, der Gegenwart von Rheumafaktoren, Hypergammaglobulinämie, dem HLA-DR3-Merkmal sowie HLA-DQ1/DQ2-Heterozygotie, eine negative Korrelation existiert für den Nachweis von anti-SS-A/Ro und Nierenbeteiligung.

Probe

Material:

I. Serum: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 7 Tage

Alternativmaterial:

I. Heparin-Plasma: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 7 Tage

II. EDTA-Plasma: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 7 Tage

Referenzbereich/Interpretation

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Männer
0	...	< 1.0=negativ	AI

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Frauen
0	...	< 1.0=negativ	AI

Symptom/Krankheit

SpeicheldrüsenschwellungAphthenVagina, trockeneDysphagieXerostomieSicca-Syndrom [Sjögren-Syndrom]MundwinkelrhagadenPolyarthritisKeratokonjunktivitisLupus erythematodesSjögren-SyndromKollagenose

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