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PM/Scl-Antikörper (PM1-Antikörper)

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PM/Scl-Antikörper (PM1-Antikörper)

Informationen
EDV-Kürzel	PM75,PM100
Kategorie	Immunologie, Autoantikörper
Messmethode	Immunoblot/Line-Assay
Ansatzzeit	täglich
Literaturquelle
Bemerkung	Antikörper gegen PM/Scl zeigen im indirekten Immunfluoreszenztest ein homogen nukleoläres Muster. Sie treten typischerweise beim Polymyositis/ Sklerodermie-Überlappungssyndrom auf (ca. 50 %der Fälle), daneben auch bei isolierter Sklerodermie bzw. Polymyositis (je ca. 5 % der Fälle). Anti-PM/Scl-positive Patienten sind häufig von Calcinosis und Arthritis betroffen, weisen jedoch hinsichtlich der Überlebensrate eine günstige Prognose auf, da nicht mit einem schwerwiegenden Befall der inneren Organe zu rechnen ist. Anti-PM/Scl-Antikörper richten sich gegen ein komplexes, aus mindestens 11 Polypeptiden bestehenden Partikel, das überwiegend nukleolär sowie zu geringen Anteilen nukleoplasmatisch lokalisiert ist und möglicherweise an der Bildung von Präribosomen beteiligt ist. Die prädominante Subspezifität von Pm/Scl-Antikörpern ist das Pm/Scl-100kD-Polypeptid. Häufig richten sich die Antikörper auch gegen das 75 kD-, seltener auch gegen andere, niedermolekulare Peptide des PM/Scl-Partikels. Bei positivem Testausfall erfolgt zusätzlich zur Bestätigung und Differenzierung der Nachweis von Ak gegen das 100 kD- und das 75 kD-PM/Scl-Antigen mittels EIA.

Probe
Material	I. Serum: 1 mL
alternativ Material	I. Heparin-Plasma: 1 mL II. EDTA-Plasma: 1 mL

Referenzbereich / Interpretation

Krankheit
	Polymyositis-Sklerodermie-ÜberlappungssyndromDysphagieDermatomyositisPolymyositisCalcinosisSklerodaktylieMyositisSklerose, systemischeArthritisKollagenose

Informationen

EDV-Kürzel:
PM75,PM100

Kategorie:
Immunologie, Autoantikörper

Messmethode:
Immunoblot/Line-Assay

Ansatzzeit:
täglich

Bemerkung:
Antikörper gegen PM/Scl zeigen im indirekten Immunfluoreszenztest ein homogen nukleoläres Muster. Sie treten typischerweise beim Polymyositis/ Sklerodermie-Überlappungssyndrom auf (ca. 50 %der Fälle), daneben auch bei isolierter Sklerodermie bzw. Polymyositis (je ca. 5 % der Fälle). Anti-PM/Scl-positive Patienten sind häufig von Calcinosis und Arthritis betroffen, weisen jedoch hinsichtlich der Überlebensrate eine günstige Prognose auf, da nicht mit einem schwerwiegenden Befall der inneren Organe zu rechnen ist.

Anti-PM/Scl-Antikörper richten sich gegen ein komplexes, aus mindestens 11 Polypeptiden bestehenden Partikel, das überwiegend nukleolär sowie zu geringen Anteilen nukleoplasmatisch lokalisiert ist und möglicherweise an der Bildung von Präribosomen beteiligt ist. Die prädominante Subspezifität von Pm/Scl-Antikörpern ist das Pm/Scl-100kD-Polypeptid. Häufig richten sich die Antikörper auch gegen das 75 kD-, seltener auch gegen andere, niedermolekulare Peptide des PM/Scl-Partikels.

Bei positivem Testausfall erfolgt zusätzlich zur Bestätigung und Differenzierung der Nachweis von Ak gegen das 100 kD- und das 75 kD-PM/Scl-Antigen mittels EIA.

Probe

Material:

I. Serum: 1 mL

Alternativmaterial:

I. Heparin-Plasma: 1 mL

II. EDTA-Plasma: 1 mL

Referenzbereich/Interpretation

Symptom/Krankheit

Polymyositis-Sklerodermie-ÜberlappungssyndromDysphagieDermatomyositisPolymyositisCalcinosisSklerodaktylieMyositisSklerose, systemischeArthritisKollagenose

Einheiten-Umrechner

Faktoren konventionell SI - SI konventionell -

konventionell

SI

konventionell

Rechnerwert	Einheit
-	1

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