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Primidon (Mylepsinum)


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Primidon (Mylepsinum)

Informationen
EDV-KürzelPRIM
KategoriePharmakologie/Toxikologie, Pharmaka
MessmethodeFlüssigkeitschromatographie/Massenspektroskopie
Ansatzzeittäglich
Literaturquelle1. Rentsch, C. et al.: Monographs on drugs which are frequently analyzed in therapeutic drug monitoring. J Lab Med 2010; 34(3): 129 - 139

2. Mutschler, E. et al.: Arzneimittelwirkungen. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, 9. Auflage 2008: 316

3. H. Schneble, J. P. Ernst (Epilepsiezentrum Kork, 77694 Kehl-Kork): Vademecum Antiepilepticum 2001/2002, Pharmakotherapie der Epilepsien. Hrg: Deutsche Sektion der Internationalen Liga gegen Epilepsie, 16. Auflage
BemerkungMedikamentenklasse: AntiepileptikaHandelsnamen in Deutschland: Mylepsinum (R), Resimatil (R)
Proteinbindung: < 20 %Eliminationshalbwertszeit: Primidon 5 - 16 h, Phenobarbital 50 - 150 h, Phenylethylmalonamid 16 - 50 hVerteilungsvolumen:0,6 L/kg
Metabolismus- Hauptabbauweg: CYP2C9 und CYP2C19- Aktiver Metabolit: Phenobarbital und Phenylethylmalonamid- Inhibiton/Induktion von Cytochrom P 450: Induktor der Cythochrome CYP2C9, CYP2C19 und CYP3A4- Eliminierung: 17 % - 73 % hepatisch, 15 % - 65 % renal
Zeit bis zum Erreichen des steady state: Primidon 2 Tage, Phenobarbital 10 - 30 Tage
Wichtige Nebenwirkungen:- Schwindel- Übelkeit und Erbrechen- Rauschartige Zustände- Ataxie- Steven-Johnson-Syndrom
Probe
Material
I. Serum: 0,5 mLStabilität bei –20 °C: 5 Monate
Stabilität bei 2 – 8 °C: 4 Wochen
Probenabnahme vor der nächsten Dosis im steady state
alternativ Material
I. EDTA-Plasma: 0,5 mLStabilität bei –20 °C: 5 Monate
Stabilität bei 2 – 8 °C: 4 Wochen
Referenzbereich / Interpretation
Männer
Alter abAlter bisReferenzwerteEinheit
0 ...
4.0 - 15.0
mg/L
Frauen
Alter abAlter bisReferenzwerteEinheit
0 ...
4.0 - 15.0
mg/L
Krankheit
Therapiekontrolle, Gabe von Antiepileptika
Informationen
EDV-Kürzel:
PRIM
Kategorie:
Pharmakologie/Toxikologie, Pharmaka
Messmethode:
Flüssigkeitschromatographie/Massenspektroskopie
Ansatzzeit:
täglich
Bemerkung:
Medikamentenklasse: AntiepileptikaHandelsnamen in Deutschland: Mylepsinum (R), Resimatil (R)
Proteinbindung: < 20 %Eliminationshalbwertszeit: Primidon 5 - 16 h, Phenobarbital 50 - 150 h, Phenylethylmalonamid 16 - 50 hVerteilungsvolumen:0,6 L/kg
Metabolismus- Hauptabbauweg: CYP2C9 und CYP2C19- Aktiver Metabolit: Phenobarbital und Phenylethylmalonamid- Inhibiton/Induktion von Cytochrom P 450: Induktor der Cythochrome CYP2C9, CYP2C19 und CYP3A4- Eliminierung: 17 % - 73 % hepatisch, 15 % - 65 % renal
Zeit bis zum Erreichen des steady state: Primidon 2 Tage, Phenobarbital 10 - 30 Tage
Wichtige Nebenwirkungen:- Schwindel- Übelkeit und Erbrechen- Rauschartige Zustände- Ataxie- Steven-Johnson-Syndrom
Literaturquelle:
1. Rentsch, C. et al.: Monographs on drugs which are frequently analyzed in therapeutic drug monitoring. J Lab Med 2010; 34(3): 129 - 139

2. Mutschler, E. et al.: Arzneimittelwirkungen. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, 9. Auflage 2008: 316

3. H. Schneble, J. P. Ernst (Epilepsiezentrum Kork, 77694 Kehl-Kork): Vademecum Antiepilepticum 2001/2002, Pharmakotherapie der Epilepsien. Hrg: Deutsche Sektion der Internationalen Liga gegen Epilepsie, 16. Auflage


Probe
Material:
I. Serum: 0,5 mLStabilität bei –20 °C: 5 Monate
Stabilität bei 2 – 8 °C: 4 Wochen
Probenabnahme vor der nächsten Dosis im steady state

Alternativmaterial:
I. EDTA-Plasma: 0,5 mLStabilität bei –20 °C: 5 Monate
Stabilität bei 2 – 8 °C: 4 Wochen

Referenzbereich/Interpretation

Männer
Alter abAlter bisReferenzwerteEinheit
0 ...
4.0 - 15.0
mg/L
Frauen
Alter abAlter bisReferenzwerteEinheit
0 ...
4.0 - 15.0
mg/L

Symptom/Krankheit

Therapiekontrolle, Gabe von Antiepileptika







Einheiten-Umrechner

Faktoren konventionell    SI       4.57999992370605 SI    konventionell       0.218339994549751

konventionell



SI




konventionell
Rechnerwert Einheit
pg/mL1000000
ng/L1000000
ng/dL100000
µg/L1000
ng/mL1000
µg/dL100
µg/mL1
mg/L1
mg/dL0,1
mg/mL0,001
g/dL0,0001
SI
Rechnerwert Einheit
fmol/L1000000000
pmol/L1000000
nmol/L1000
µmol/L1
mmol/L0,001