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Topiramat

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Topiramat

Informationen
EDV-Kürzel	TOPI
Kategorie	Pharmakologie/Toxikologie, Pharmaka
Messmethode	Flüssigkeitschromatographie/Massenspektroskopie
Ansatzzeit	täglich
Literaturquelle	1. Rentsch, C. et al.: Monographs on drugs which are frequently analyzed in therapeutic drug monitoring. J Lab Med 2010; 34(3): 129 - 139 2. Mutschler, E. et al.: Arzneimittelwirkungen. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, 9. Auflage 2008: 317 Quelle Referenzbereich: Hiemke C, Bergemann N, Clement HW, Conca A, Deckert J, Domschke K, Eckermann G, Egberts K, Gerlach M, Greiner C, Gründer G, Haen E, Havemann-Reinecke U, Hefner G, Helmer R, Janssen G, Jaquenoud E, Laux G, Messer T, Mössner R, Müller MJ, Paulzen M, Pfuhlmann B, Riederer P, Saria A, Schoppek B, Schoretsanitis G, Schwarz M, Gracia MS, Stegmann B, Steimer W, Stingl JC, Uhr M, Ulrich S, Unterecker S, Waschgler R, Zernig G, Zurek G, Baumann P. (2018) Consensus guidelines for therapeutic drug monitoring in neuro-psychopharmacology: update 2017. Pharmacopsychiatry. 2018 Jan;51(1-02):e1. doi: 10.1055/s-0037-1600991.
Bemerkung	Medikamentenklasse: Antiepileptika Handelsnamen in Deutschland: Topamax (R), Topiramat-Jansen(R) Proteinbindung: 13 - 17 % Eliminationshalbwertszeit: 21 h Verteilungsvolumen:0,55 - 0,80 L/kg Metabolismus - Hauptabbauweg: unbekannt - Aktiver Metabolit: keiner - Inhibiton/Induktion von Cytochrom P 450: Starker Induktor des CYP3A4, starker Inhibitor des CYP2C19 - Eliminierung: hauptsächlich renal, 20 % hepatisch Zeit bis zum Erreichen des steady state: 4 - 5 Tage Wichtige Nebenwirkungen: - Schwindel, Müdigkeit - Denkstörungen - Gewichtsabnahme - Ataxie - Nierensteinbildung

Probe
Material	I. Serum: 1 mLStabilität bei –20 °C: Mind. 1 Woche Stabilität bei 2 – 8 °C: 1 Tag Probenentnahme vor der nächsten Dosis im steady state
alternativ Material	I. EDTA-Plasma: 1 mLStabilität bei –20 °C: Mind. 1 Woche Stabilität bei 2 – 8 °C: 1 Tag Probenentnahme vor der nächsten Dosis im steady state

Referenzbereich / Interpretation

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Männer
0	...	2.0 - 10.0 TDM Warnschwelle 2017/toxischer Bereich > 16 mg/L	mg/L

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Frauen
0	...	2.0 - 10.0 TDM Warnschwelle 2017/toxischer Bereich > 16 mg/L	mg/L

Krankheit
	Therapiekontrolle

Informationen

EDV-Kürzel:
TOPI

Kategorie:
Pharmakologie/Toxikologie, Pharmaka

Messmethode:
Flüssigkeitschromatographie/Massenspektroskopie

Ansatzzeit:
täglich

Bemerkung:

Medikamentenklasse: Antiepileptika
Handelsnamen in Deutschland: Topamax (R), Topiramat-Jansen(R)

Proteinbindung: 13 - 17 %
Eliminationshalbwertszeit: 21 h
Verteilungsvolumen:0,55 - 0,80 L/kg

Metabolismus
- Hauptabbauweg: unbekannt
- Aktiver Metabolit: keiner
- Inhibiton/Induktion von Cytochrom P 450: Starker Induktor des CYP3A4, starker Inhibitor des CYP2C19
- Eliminierung: hauptsächlich renal, 20 % hepatisch

Zeit bis zum Erreichen des steady state: 4 - 5 Tage

Wichtige Nebenwirkungen:
- Schwindel, Müdigkeit
- Denkstörungen
- Gewichtsabnahme
- Ataxie
- Nierensteinbildung

Literaturquelle:
1. Rentsch, C. et al.: Monographs on drugs which are frequently analyzed in therapeutic drug monitoring. J Lab Med 2010; 34(3): 129 - 139

2. Mutschler, E. et al.: Arzneimittelwirkungen. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, 9. Auflage 2008: 317

Quelle Referenzbereich:

Hiemke C, Bergemann N, Clement HW, Conca A, Deckert J, Domschke K, Eckermann G, Egberts K, Gerlach M, Greiner C, Gründer G, Haen E, Havemann-Reinecke U, Hefner G, Helmer R, Janssen G, Jaquenoud E, Laux G, Messer T, Mössner R, Müller MJ, Paulzen M, Pfuhlmann B, Riederer P, Saria A, Schoppek B, Schoretsanitis G, Schwarz M, Gracia MS, Stegmann B, Steimer W, Stingl JC, Uhr M, Ulrich S, Unterecker S, Waschgler R, Zernig G, Zurek G, Baumann P. (2018) Consensus guidelines for therapeutic drug monitoring in neuro-psychopharmacology: update 2017. Pharmacopsychiatry. 2018 Jan;51(1-02):e1. doi: 10.1055/s-0037-1600991.

Probe

Material:

I. Serum: 1 mLStabilität bei –20 °C: Mind. 1 Woche
Stabilität bei 2 – 8 °C: 1 Tag

Probenentnahme vor der nächsten Dosis im steady state

Alternativmaterial:

I. EDTA-Plasma: 1 mLStabilität bei –20 °C: Mind. 1 Woche
Stabilität bei 2 – 8 °C: 1 Tag

Probenentnahme vor der nächsten Dosis im steady state

Referenzbereich/Interpretation

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Männer
0	...	2.0 - 10.0 TDM Warnschwelle 2017/toxischer Bereich > 16 mg/L	mg/L

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Frauen
0	...	2.0 - 10.0 TDM Warnschwelle 2017/toxischer Bereich > 16 mg/L	mg/L

Symptom/Krankheit

Therapiekontrolle

Einheiten-Umrechner

Faktoren konventionell SI 2.94659996032715 SI konventionell 0.339370012283325

konventionell

SI

konventionell

Rechnerwert	Einheit
pg/mL	1000000
ng/L	1000000
ng/dL	100000
µg/L	1000
ng/mL	1000
µg/dL	100
µg/mL	1
mg/L	1
mg/dL	0,1
mg/mL	0,001
g/dL	0,0001

Rechnerwert	Einheit
fmol/L	1000000000
pmol/L	1000000
nmol/L	1000
µmol/L	1
mmol/L	0,001