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Levetiracetam

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Levetiracetam

Informationen
EDV-Kürzel	LEVE
Kategorie	Pharmakologie/Toxikologie, Pharmaka
Messmethode	Flüssigkeitschromatographie/Massenspektroskopie
Ansatzzeit	täglich
Literaturquelle	1. Rentsch, C. et al.: Monographs on drugs which are frequently analyzed in therapeutic drug monitoring. J Lab Med 2010; 34(3): 129 - 139 Quelle Referenzbereich: Hiemke C, Bergemann N, Clement HW, Conca A, Deckert J, Domschke K, Eckermann G, Egberts K, Gerlach M, Greiner C, Gründer G, Haen E, Havemann-Reinecke U, Hefner G, Helmer R, Janssen G, Jaquenoud E, Laux G, Messer T, Mössner R, Müller MJ, Paulzen M, Pfuhlmann B, Riederer P, Saria A, Schoppek B, Schoretsanitis G, Schwarz M, Gracia MS, Stegmann B, Steimer W, Stingl JC, Uhr M, Ulrich S, Unterecker S, Waschgler R, Zernig G, Zurek G, Baumann P. (2018) Consensus guidelines for therapeutic drug monitoring in neuro-psychopharmacology: update 2017. Pharmacopsychiatry. 2018 Jan;51(1-02):e1. doi: 10.1055/s-0037-1600991.
Bemerkung	Medikamentenklasse: AntiepileptikaHandelsnamen in Deutschland: Keppra (R) Proteinbindung: < 10 %Eliminationshalbwertszeit: 6 - 8 hVerteilungsvolumen: 0,5 - 0,7 L/kg Metabolismus- Hauptabbauweg: enzymatische Hydrolyse im Blut- Aktiver Metabolit: keiner- Inhibiton/Induktion von Cytochrom P 450: nein- Eliminierung: 2/3 unverändert renal, 1/3 nach Hydrolyse Zeit bis zum Erreichen des steady state: ca. 2 Tage

Probe
Material	I. Serum: 0.5 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 1 Woche
alternativ Material	I. EDTA-Plasma: 0,5 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 1 Woche

Referenzbereich / Interpretation

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Männer
0	...	10.0 - 40.0	mg/L

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Frauen
0	...	10.0 - 40.0	mg/L

Krankheit
	Therapiekontrolle, Gabe von Antiepileptika

Informationen

EDV-Kürzel:
LEVE

Kategorie:
Pharmakologie/Toxikologie, Pharmaka

Messmethode:
Flüssigkeitschromatographie/Massenspektroskopie

Ansatzzeit:
täglich

Bemerkung:
Medikamentenklasse: AntiepileptikaHandelsnamen in Deutschland: Keppra (R)

Proteinbindung: < 10 %Eliminationshalbwertszeit: 6 - 8 hVerteilungsvolumen: 0,5 - 0,7 L/kg

Metabolismus- Hauptabbauweg: enzymatische Hydrolyse im Blut- Aktiver Metabolit: keiner- Inhibiton/Induktion von Cytochrom P 450: nein- Eliminierung: 2/3 unverändert renal, 1/3 nach Hydrolyse

Zeit bis zum Erreichen des steady state: ca. 2 Tage

Literaturquelle:
1. Rentsch, C. et al.: Monographs on drugs which are frequently analyzed in therapeutic drug monitoring. J Lab Med 2010; 34(3): 129 - 139

Quelle Referenzbereich:

Hiemke C, Bergemann N, Clement HW, Conca A, Deckert J, Domschke K, Eckermann G, Egberts K, Gerlach M, Greiner C, Gründer G, Haen E, Havemann-Reinecke U, Hefner G, Helmer R, Janssen G, Jaquenoud E, Laux G, Messer T, Mössner R, Müller MJ, Paulzen M, Pfuhlmann B, Riederer P, Saria A, Schoppek B, Schoretsanitis G, Schwarz M, Gracia MS, Stegmann B, Steimer W, Stingl JC, Uhr M, Ulrich S, Unterecker S, Waschgler R, Zernig G, Zurek G, Baumann P. (2018) Consensus guidelines for therapeutic drug monitoring in neuro-psychopharmacology: update 2017. Pharmacopsychiatry. 2018 Jan;51(1-02):e1. doi: 10.1055/s-0037-1600991.

Probe

Material:

I. Serum: 0.5 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 1 Woche

Alternativmaterial:

I. EDTA-Plasma: 0,5 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 1 Woche

Referenzbereich/Interpretation

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Männer
0	...	10.0 - 40.0	mg/L

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Frauen
0	...	10.0 - 40.0	mg/L

Symptom/Krankheit

Therapiekontrolle, Gabe von Antiepileptika

Einheiten-Umrechner

Faktoren konventionell SI 5.875 SI konventionell 0.170210003852844

konventionell

SI

konventionell

Rechnerwert	Einheit
pg/mL	1000000
ng/L	1000000
ng/dL	100000
µg/L	1000
ng/mL	1000
µg/dL	100
µg/mL	1
mg/L	1
mg/dL	0,1
mg/mL	0,001
g/dL	0,0001

Rechnerwert	Einheit
fmol/L	1000000000
pmol/L	1000000
nmol/L	1000
µmol/L	1
mmol/L	0,001