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Gerinnungsfaktor V (Proaccelerin)

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Gerinnungsfaktor V (Proaccelerin)

Informationen
EDV-Kürzel	FV
Kategorie	Gerinnungsdiagnostik, Hämorrhagische Diathesen
Messmethode	Koagulometrie
Ansatzzeit	bei Bedarf
Literaturquelle
Bemerkung	Faktor V/Proaccelerin Aktivitätsbestimmung nur zur Differentialdiagnostik bei Blutungsneigung. Nicht zur Thrombophilie-Abklärung! Gerinnungsfaktor V wird in der Leber und im Megakaryocyten synthetisiert, mitunter auch in der Endothelzelle. Das Glykoprotein mit einer relativen Molekülmasse von 330.000 zirkuliert als einkettiges Molekül im Blut. Faktor V ist ähnlich dem Faktor VIII ein Cofaktor der Gerinnung, der durch Serin-Proteinasen wie Thrombin oder Faktor Xa aktiviert und durch Protein C inaktiviert wird. Gerinnungsfaktor V hat mit im Mittel 12 Stunden eine kurze Halbwertszeit. Faktor Va ist Bestandteil des Prothrombinasekomplexes, innerhalb dessen er die katalytische Effizienz steigert. Die Bindungsstellen des Cofaktors für Faktor Xa und Prothrombin werden durch Protein C-Einwirkung zerstört. In der Regel ist ein isolierter Faktor V-Mangel angeboren, wobei dieser entweder in nicht ausreichender Menge oder als dysfunktioneller Faktor synthetisiert wird. In seltenen Fällen kann auch ein spezifischer Inhibitor Ursache einer mangelnden Faktor V-Aktivität sein. In den Globaltests "APTT" und "Thromboplastinzeit (Quick)" findet man eine Verlängerung bzw. eine Erniedrigung. Ist einer der beiden genannten Globaltests normal, so kann ein Mangel an Gerinnungsfaktor V ausgeschlossen werden. Bei Faktor V-Mangel besteht eine Hämatomneigung. Die Symptomatik ist weiterhin durch spontan auftretende Blutungskomplikationen gekennzeichnet. Klinisch relevante Faktor V-Mangelerkrankungen sind extrem selten! Erhöhte Faktor V-Aktivitäten findet man bei: Akute Embolie oder Thrombose, Colestase, Urämie, postoperativ und bei Entzündungen. Erworbene Ursachen für eine Faktor V-Verminderung sind: Lebercirrhose, Verbrauchskoagulopathie, Faktor V-Adsorption bei chronisch myeloischer Leukämie.

Probe
Material	I. Citrat-Plasma, gefroren: 1 mLStabilität bei –20 °C: 4 Wochen Blut nach Entnahme abzentrifugieren, Plasma sofort einfrieren und tiefgefroren im Styroporbehälter auf Trockeneis versenden. Bitte informieren Sie rechtzeitig unseren Fahrdienst.

Referenzbereich / Interpretation

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Männer
0	1 Monat	69 - 124	%
1 Monat	5 Monate	60 - 147	%
5 Monate	11 Monate	59 - 160	%
11 Monate	5 Jahre	73 - 188	%
5 Jahre	10 Jahre	82 - 141	%
10 Jahre	17 Jahre	62 - 125	%
17 Jahre	...	62 - 139	%

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Frauen
0	1 Monat	69 - 124	%
1 Monat	5 Monate	60 - 147	%
5 Monate	11 Monate	59 - 160	%
11 Monate	5 Jahre	73 - 188	%
5 Jahre	10 Jahre	82 - 141	%
10 Jahre	17 Jahre	62 - 125	%
17 Jahre	...	62 - 139	%

Krankheit
	GerinnungsstörungBlutungenHämatomeDisseminierte intravasale Gerinnung [DIG, DIC]

Informationen

Fremdleistung

EDV-Kürzel:
FV

Kategorie:
Gerinnungsdiagnostik, Hämorrhagische Diathesen

Messmethode:
Koagulometrie

Ansatzzeit:
bei Bedarf

Bemerkung:
Faktor V/Proaccelerin Aktivitätsbestimmung nur zur Differentialdiagnostik bei Blutungsneigung. Nicht zur Thrombophilie-Abklärung!

Gerinnungsfaktor V wird in der Leber und im Megakaryocyten synthetisiert, mitunter auch in der Endothelzelle. Das Glykoprotein mit einer relativen Molekülmasse von 330.000 zirkuliert als einkettiges Molekül im Blut. Faktor V ist ähnlich dem Faktor VIII ein Cofaktor der Gerinnung, der durch Serin-Proteinasen wie Thrombin oder Faktor Xa aktiviert und durch Protein C inaktiviert wird. Gerinnungsfaktor V hat mit im Mittel 12 Stunden eine kurze Halbwertszeit.

Faktor Va ist Bestandteil des Prothrombinasekomplexes, innerhalb dessen er die katalytische Effizienz steigert. Die Bindungsstellen des Cofaktors für Faktor Xa und Prothrombin werden durch Protein C-Einwirkung zerstört.

In der Regel ist ein isolierter Faktor V-Mangel angeboren, wobei dieser entweder in nicht ausreichender Menge oder als dysfunktioneller Faktor synthetisiert wird. In seltenen Fällen kann auch ein spezifischer Inhibitor Ursache einer mangelnden Faktor V-Aktivität sein.

In den Globaltests "APTT" und "Thromboplastinzeit (Quick)" findet man eine Verlängerung bzw. eine Erniedrigung. Ist einer der beiden genannten Globaltests normal, so kann ein Mangel an Gerinnungsfaktor V ausgeschlossen werden.

Bei Faktor V-Mangel besteht eine Hämatomneigung. Die Symptomatik ist weiterhin durch spontan auftretende Blutungskomplikationen gekennzeichnet. Klinisch relevante Faktor V-Mangelerkrankungen sind extrem selten!

Erhöhte Faktor V-Aktivitäten findet man bei: Akute Embolie oder Thrombose, Colestase, Urämie, postoperativ und bei Entzündungen.

Erworbene Ursachen für eine Faktor V-Verminderung sind: Lebercirrhose, Verbrauchskoagulopathie, Faktor V-Adsorption bei chronisch myeloischer Leukämie.

Probe

Material:

I. Citrat-Plasma, gefroren: 1 mLStabilität bei –20 °C: 4 Wochen

Blut nach Entnahme abzentrifugieren, Plasma sofort einfrieren und tiefgefroren im Styroporbehälter auf Trockeneis versenden. Bitte informieren Sie rechtzeitig unseren Fahrdienst.

Referenzbereich/Interpretation

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Männer
0	1 Monat	69 - 124	%
1 Monat	5 Monate	60 - 147	%
5 Monate	11 Monate	59 - 160	%
11 Monate	5 Jahre	73 - 188	%
5 Jahre	10 Jahre	82 - 141	%
10 Jahre	17 Jahre	62 - 125	%
17 Jahre	...	62 - 139	%

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Frauen
0	1 Monat	69 - 124	%
1 Monat	5 Monate	60 - 147	%
5 Monate	11 Monate	59 - 160	%
11 Monate	5 Jahre	73 - 188	%
5 Jahre	10 Jahre	82 - 141	%
10 Jahre	17 Jahre	62 - 125	%
17 Jahre	...	62 - 139	%

Symptom/Krankheit

GerinnungsstörungBlutungenHämatomeDisseminierte intravasale Gerinnung [DIG, DIC]

Einheiten-Umrechner

Faktoren konventionell SI - SI konventionell -

konventionell

SI

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Rechnerwert	Einheit
-	1

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