Anmelden

Bitte starten Sie die Suche, indem Sie ein Akronym oder einen Langnamen aus der Liste auswählen.

Suche	Filter
Akronym	Sprache
Langname	Fachbereich

Thrombozyten

zurück

Drucken

Achtung

Das Verfahren passt nicht zu Ihrer zuständigen Abteilung. Sind Sie sicher, dass Sie es bearbeiten wollen?

Email senden

Thrombozyten

Informationen
EDV-Kürzel	THRO
Kategorie	Hämatologie, Basisanalyte
Messmethode	Durchflusszytometrie Zellsorter
Ansatzzeit	täglich
Literaturquelle	1. Fuchs, R. und Streib. P.: Manual Hämatologie, 20. Auflage 2010: 56
Bemerkung	Unter physiologischen Bedingungen verursachen Stress, körperliche Belastung und Schwangerschaft eine Thrombozytose. Verletzungen, schwere Blutungen und eine postoperativer Zustand sind ebenso durch eine Thrombozytose gekennzeichnet. Ursachen pathologischer Thrombozytosen sind:- paraneoplastisch Syndrome: Lymphome, solide Malignome im fortgeschrittenen Stadium- chronisch bakterielle Infektionen: Osteomyelitis, Tuberkulose- chronische Entzündungen: Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, Sarkoidose, rheumatisches Fieber, Zöliakie- Asplenie: Zustand nach Splenektomie, Milzatrophie, Milzvenentrombose, Milzinfarkt- Anämien: Eisenmangelanämie, hämolytische Anämien- Regenerationsphase nach Gabe von Cytostatika- myeloproliferative Erkrankungen: Essentielle Thrombozythämie, Polycythaemia vera, chronisch myeloische Leukämie, Frühphase der Ostemyelofibrose- akute myeloische Leukämie M 1 und M 2- myelodysplastische Syndrom vom Typ refraktäre Anämie mit 5q-minus-Syndrom Eine ungenügende Thrombozytenproduktion im Knochenmark führt zur Thrombozytopenie, die sich in angeborene und erworbene Formen unterteilen lässt. Zu den angeborenen Formen zählen:- May-Hegglin-Anomalie- Bernard-Soulier-Syndrom- Fanconi-Syndrom Zu den erworbenen Formen gehören:- aplastische Anämie- myeolodysplastisches Syndrom- Parvovirus B 19-Infektion- Interferontherapie- amegakaryozytäre Thrombozytopenie Thrombozytopenien infolge gesteigertem Thrombozytenumsatzes sind meist (auto)immuner Genese, auch hier wird in angeborene und erworbene Formen unterteilt. Angeboren sind:- mütterliche Medikamentenallergien- Immunthrombozytopenie des Neugeborenen durch mütterliche Antikörper- Alloimmunthrombozytopenie des Neugeborenen Erworben sind:- Thrombozytenabbau durch Antikörper, primär bei der autoimmunthrombozytopenischen Purpura (ITP, Morbus Werlhof, sekundär bei systemischen Lupus erythematodes, rheumatoider Arthritis, Lymphomen, chronisch lymphatischer Leukämie, Sarkoidose- thrombotisch-thrombozytopenische Purpura- Heparin-induzierte Thrombozytopenie Typ II- Medikamenten-induzierte Immunthrombozytopenie- postinfektiöse Immunthrombozytopenie, insbesondere nach Rötelninfektion, aber auch nach Impfungen- Immunthrombozytopenie bei HIV-Infektion- Posttransfusionpurpura- Anaphylaxie Nicht immunger Genese sind:- Verbrauchskoagulopathie (DIC)- Heparin-induzierte Thrombozytopenie Typ I- mikroangiopathische hämolytische Anämie- extrakorporale Zirkulation und Massentransfusion Bei Splenomegalie mit Hypersplenismus liegt eine Thrombozytopenie bei Verteilungsstörung vor. Die Häufigkeit einer Pseudothrombozytopenie beläuft sich auf 0,1 bis 2 % aller Blutproben. Vorkommen bei:- EDTA-induzierter Plättchenaggregation- Anlagerung der Thrombozyten an segmentkernige Granulozyten (Satellitenbildung)- Riesenthrombozyten- Thrombozytenagglutinine, unabhängig von EDTA- partielle Gerinnung einer Blutprobe

Probe
Material	I. EDTA-Blut: 2,7 mLStabilität der Primärprobe bei 20 - 25 °C: 24 Stunden, besser 12 Stunden, abfallend Stabilität bei 2 – 8 °C: 4 Tage Die Bestimmung der Thrombozytenkonzentration soll spätestens 24 Stunden nach der Probenentnahme erfolgen (besser: 12 Stunden).

Referenzbereich / Interpretation

ab	bis	Referenzwerte	Einheit
Schwanger
1 Woche	42 Woche	140 - 360	G/L

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Männer
0	2 Tage	160 - 320 Referenzbereich: < 2 Tage 160 - 320 G/L < 3 Monate 160 - 380 G/L < 4 Monate 200 - 480 G/L < 13 Jahre 200 - 360 G/L Erwachsene 140 - 360 G/L	G/L
2 Tage	3 Monate	160 - 380	G/L
3 Monate	4 Monate	200 - 480	G/L
4 Monate	13 Jahre	200 - 360	G/L
13 Jahre	...	140 - 360	G/L

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Frauen
0	2 Tage	160 - 320 Referenzbereich: < 2 Tage 160 - 320 G/L < 3 Monate 160 - 380 G/L < 4 Monate 200 - 480 G/L < 13 Jahre 200 - 360 G/L Erwachsene 140 - 360 G/L	G/L
2 Tage	3 Monate	160 - 380	G/L
3 Monate	4 Monate	200 - 480	G/L
4 Monate	13 Jahre	200 - 360	G/L
13 Jahre	...	140 - 360	G/L

Krankheit
	OsteomyelitisMalariaMorbus WerlhofTherapiekontrolle, Gabe von CytostatikaGerinnungsdiagnostik, präoperativeTuberkuloseFieber, nach TropenaufenthaltHämatomeLupus erythematodesPolycythaemia veraThrombozytopenie, nach TransfusionThrombozytopenie, Medikamenten-induzierteThrombozytopenie, Heparin-induzierteThrombozytopenie, autoimmuneLeukämie, chronisch lymphatische (CLL)Leukämie, chronisch myeloische (CML)Leukämie, akuteWillebrand-Jürgens-SyndromDisseminierte intravasale Gerinnung [DIG, DIC]

Krankheit

OsteomyelitisMalariaMorbus WerlhofTherapiekontrolle, Gabe von CytostatikaGerinnungsdiagnostik, präoperativeTuberkuloseFieber, nach TropenaufenthaltHämatomeLupus erythematodesPolycythaemia veraThrombozytopenie, nach TransfusionThrombozytopenie, Medikamenten-induzierteThrombozytopenie, Heparin-induzierteThrombozytopenie, autoimmuneLeukämie, chronisch lymphatische (CLL)Leukämie, chronisch myeloische (CML)Leukämie, akuteWillebrand-Jürgens-SyndromDisseminierte intravasale Gerinnung [DIG, DIC]

Informationen

EDV-Kürzel:
THRO

Kategorie:
Hämatologie, Basisanalyte

Messmethode:
Durchflusszytometrie Zellsorter

Ansatzzeit:
täglich

Bemerkung:
Unter physiologischen Bedingungen verursachen Stress, körperliche Belastung und Schwangerschaft eine Thrombozytose. Verletzungen, schwere Blutungen und eine postoperativer Zustand sind ebenso durch eine Thrombozytose gekennzeichnet.

Ursachen pathologischer Thrombozytosen sind:- paraneoplastisch Syndrome: Lymphome, solide Malignome im fortgeschrittenen Stadium- chronisch bakterielle Infektionen: Osteomyelitis, Tuberkulose- chronische Entzündungen: Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, Sarkoidose, rheumatisches Fieber, Zöliakie- Asplenie: Zustand nach Splenektomie, Milzatrophie, Milzvenentrombose, Milzinfarkt- Anämien: Eisenmangelanämie, hämolytische Anämien- Regenerationsphase nach Gabe von Cytostatika- myeloproliferative Erkrankungen: Essentielle Thrombozythämie, Polycythaemia vera, chronisch myeloische Leukämie, Frühphase der Ostemyelofibrose- akute myeloische Leukämie M 1 und M 2- myelodysplastische Syndrom vom Typ refraktäre Anämie mit 5q-minus-Syndrom

Eine ungenügende Thrombozytenproduktion im Knochenmark führt zur Thrombozytopenie, die sich in angeborene und erworbene Formen unterteilen lässt. Zu den angeborenen Formen zählen:- May-Hegglin-Anomalie- Bernard-Soulier-Syndrom- Fanconi-Syndrom

Zu den erworbenen Formen gehören:- aplastische Anämie- myeolodysplastisches Syndrom- Parvovirus B 19-Infektion- Interferontherapie- amegakaryozytäre Thrombozytopenie

Thrombozytopenien infolge gesteigertem Thrombozytenumsatzes sind meist (auto)immuner Genese, auch hier wird in angeborene und erworbene Formen unterteilt. Angeboren sind:- mütterliche Medikamentenallergien- Immunthrombozytopenie des Neugeborenen durch mütterliche Antikörper- Alloimmunthrombozytopenie des Neugeborenen

Erworben sind:- Thrombozytenabbau durch Antikörper, primär bei der autoimmunthrombozytopenischen Purpura (ITP, Morbus Werlhof, sekundär bei systemischen Lupus erythematodes, rheumatoider Arthritis, Lymphomen, chronisch lymphatischer Leukämie, Sarkoidose- thrombotisch-thrombozytopenische Purpura- Heparin-induzierte Thrombozytopenie Typ II- Medikamenten-induzierte Immunthrombozytopenie- postinfektiöse Immunthrombozytopenie, insbesondere nach Rötelninfektion, aber auch nach Impfungen- Immunthrombozytopenie bei HIV-Infektion- Posttransfusionpurpura- Anaphylaxie

Nicht immunger Genese sind:- Verbrauchskoagulopathie (DIC)- Heparin-induzierte Thrombozytopenie Typ I- mikroangiopathische hämolytische Anämie- extrakorporale Zirkulation und Massentransfusion

Bei Splenomegalie mit Hypersplenismus liegt eine Thrombozytopenie bei Verteilungsstörung vor.

Die Häufigkeit einer Pseudothrombozytopenie beläuft sich auf 0,1 bis 2 % aller Blutproben. Vorkommen bei:- EDTA-induzierter Plättchenaggregation- Anlagerung der Thrombozyten an segmentkernige Granulozyten (Satellitenbildung)- Riesenthrombozyten- Thrombozytenagglutinine, unabhängig von EDTA- partielle Gerinnung einer Blutprobe

Literaturquelle:
1. Fuchs, R. und Streib. P.: Manual Hämatologie, 20. Auflage 2010: 56

Probe

Material:

I. EDTA-Blut: 2,7 mLStabilität der Primärprobe bei 20 - 25 °C: 24 Stunden, besser 12 Stunden, abfallend
Stabilität bei 2 – 8 °C: 4 Tage

Die Bestimmung der Thrombozytenkonzentration soll spätestens 24 Stunden nach der Probenentnahme erfolgen (besser: 12 Stunden).

Referenzbereich/Interpretation

ab	bis	Referenzwerte	Einheit
Schwanger
1 Woche	42 Woche	140 - 360	G/L

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Männer
0	2 Tage	160 - 320 Referenzbereich: < 2 Tage 160 - 320 G/L < 3 Monate 160 - 380 G/L < 4 Monate 200 - 480 G/L < 13 Jahre 200 - 360 G/L Erwachsene 140 - 360 G/L	G/L
2 Tage	3 Monate	160 - 380	G/L
3 Monate	4 Monate	200 - 480	G/L
4 Monate	13 Jahre	200 - 360	G/L
13 Jahre	...	140 - 360	G/L

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Frauen
0	2 Tage	160 - 320 Referenzbereich: < 2 Tage 160 - 320 G/L < 3 Monate 160 - 380 G/L < 4 Monate 200 - 480 G/L < 13 Jahre 200 - 360 G/L Erwachsene 140 - 360 G/L	G/L
2 Tage	3 Monate	160 - 380	G/L
3 Monate	4 Monate	200 - 480	G/L
4 Monate	13 Jahre	200 - 360	G/L
13 Jahre	...	140 - 360	G/L

Symptom/Krankheit

Einheiten-Umrechner

Faktoren konventionell SI - SI konventionell -

konventionell

SI

konventionell

Rechnerwert	Einheit
-	1

Rechnerwert	Einheit
-	1