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Gabapentin

Informationen
EDV-KürzelGABA
KategoriePharmakologie/Toxikologie, Pharmaka
MessmethodeFlüssigkeitschromatographie/Massenspektroskopie
Ansatzzeittäglich
Literaturquelle1. Rentsch, C. et al.: Monographs on drugs which are frequently analyzed in therapeutic drug monitoring. J Lab Med 2010; 34(3): 129 - 139

2. Mutschler, E. et al.: Arzneimittelwirkungen. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, 9. Auflage 2008: 317



Quelle Referenzbereich:

Hiemke C, Bergemann N, Clement HW, Conca A, Deckert J, Domschke K, Eckermann G, Egberts K, Gerlach M, Greiner C, Gründer G, Haen E, Havemann-Reinecke U, Hefner G, Helmer R, Janssen G, Jaquenoud E, Laux G, Messer T, Mössner R, Müller MJ, Paulzen M, Pfuhlmann B, Riederer P, Saria A, Schoppek B, Schoretsanitis G, Schwarz M, Gracia MS, Stegmann B, Steimer W, Stingl JC, Uhr M, Ulrich S, Unterecker S, Waschgler R, Zernig G, Zurek G, Baumann P. (2018) Consensus guidelines for therapeutic drug monitoring in neuro-psychopharmacology: update 2017. Pharmacopsychiatry. 2018 Jan;51(1-02):e1. doi: 10.1055/s-0037-1600991.
BemerkungMedikamentenklasse: AntiepileptikaHandelsnamen in Deutschland: Neurontin (R), Gabapentin HEXAL (R), Gabapentin-STADA (R), Gabapentin-ratiopharm (R)
Proteinbindung: keineEliminationshalbwertszeit: 5 - 15 hVerteilungsvolumen: 58,0 L/kg
Metabolismus- Hauptabbauweg: nicht bekannt- Aktiver Metabolit: keiner- Inhibiton/Induktion von Cytochrom P 450: nein- Eliminierung: Renal
Zeit bis zum Erreichen des steady state: ca. 30 Stunden
Wichtige Nebenwirkungen:- Müdigkeit, Schwindel- Ataxie- Übelkeit und Erbrechen- Gewichtszunahme- Ödeme- Reizbarkeit
Bei akuter Panreatitis ist Gabapentin kontraindiziert.
Probe
Material
I. Serum: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 7 Tage
alternativ Material
I. EDTA-Plasma: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 7 Tage
Referenzbereich / Interpretation
Männer
Alter abAlter bisReferenzwerteEinheit
0 ...
2.0 - 20.0
TDM Warnschwelle 2017/toxischer Bereich: > 25 mg/L
Methode: LC-MS/MS
mg/L
Frauen
Alter abAlter bisReferenzwerteEinheit
0 ...
2.0 - 20.0
TDM Warnschwelle 2017/toxischer Bereich: > 25 mg/L
Methode: LC-MS/MS
mg/L
Krankheit
Therapiekontrolle, Gabe von Antiepileptika
Informationen
EDV-Kürzel:
GABA
Kategorie:
Pharmakologie/Toxikologie, Pharmaka
Messmethode:
Flüssigkeitschromatographie/Massenspektroskopie
Ansatzzeit:
täglich
Bemerkung:
Medikamentenklasse: AntiepileptikaHandelsnamen in Deutschland: Neurontin (R), Gabapentin HEXAL (R), Gabapentin-STADA (R), Gabapentin-ratiopharm (R)
Proteinbindung: keineEliminationshalbwertszeit: 5 - 15 hVerteilungsvolumen: 58,0 L/kg
Metabolismus- Hauptabbauweg: nicht bekannt- Aktiver Metabolit: keiner- Inhibiton/Induktion von Cytochrom P 450: nein- Eliminierung: Renal
Zeit bis zum Erreichen des steady state: ca. 30 Stunden
Wichtige Nebenwirkungen:- Müdigkeit, Schwindel- Ataxie- Übelkeit und Erbrechen- Gewichtszunahme- Ödeme- Reizbarkeit
Bei akuter Panreatitis ist Gabapentin kontraindiziert.
Literaturquelle:
1. Rentsch, C. et al.: Monographs on drugs which are frequently analyzed in therapeutic drug monitoring. J Lab Med 2010; 34(3): 129 - 139

2. Mutschler, E. et al.: Arzneimittelwirkungen. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, 9. Auflage 2008: 317



Quelle Referenzbereich:

Hiemke C, Bergemann N, Clement HW, Conca A, Deckert J, Domschke K, Eckermann G, Egberts K, Gerlach M, Greiner C, Gründer G, Haen E, Havemann-Reinecke U, Hefner G, Helmer R, Janssen G, Jaquenoud E, Laux G, Messer T, Mössner R, Müller MJ, Paulzen M, Pfuhlmann B, Riederer P, Saria A, Schoppek B, Schoretsanitis G, Schwarz M, Gracia MS, Stegmann B, Steimer W, Stingl JC, Uhr M, Ulrich S, Unterecker S, Waschgler R, Zernig G, Zurek G, Baumann P. (2018) Consensus guidelines for therapeutic drug monitoring in neuro-psychopharmacology: update 2017. Pharmacopsychiatry. 2018 Jan;51(1-02):e1. doi: 10.1055/s-0037-1600991.


Probe
Material:
I. Serum: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 7 Tage

Alternativmaterial:
I. EDTA-Plasma: 1 mLStabilität bei 2 – 8 °C: 7 Tage

Referenzbereich/Interpretation

Männer
Alter abAlter bisReferenzwerteEinheit
0 ...
2.0 - 20.0
TDM Warnschwelle 2017/toxischer Bereich: > 25 mg/L
Methode: LC-MS/MS
mg/L
Frauen
Alter abAlter bisReferenzwerteEinheit
0 ...
2.0 - 20.0
TDM Warnschwelle 2017/toxischer Bereich: > 25 mg/L
Methode: LC-MS/MS
mg/L

Symptom/Krankheit

Therapiekontrolle, Gabe von Antiepileptika







Einheiten-Umrechner

Faktoren konventionell    SI       5.83970022201538 SI    konventionell       0.171200007200241

konventionell



SI




konventionell
Rechnerwert Einheit
pg/mL1000000
ng/L1000000
ng/dL100000
µg/L1000
ng/mL1000
µg/dL100
µg/mL1
mg/L1
mg/dL0,1
mg/mL0,001
g/dL0,0001
SI
Rechnerwert Einheit
fmol/L1000000000
pmol/L1000000
nmol/L1000
µmol/L1
mmol/L0,001