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Valproat (Valproinsäure)

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Valproat (Valproinsäure)

Informationen
EDV-Kürzel	VALP
Kategorie	Pharmakologie/Toxikologie, Pharmaka
Messmethode	Flüssigkeitschromatographie/Massenspektrometrie
Ansatzzeit	täglich
Literaturquelle	Referenzbereich: Hiemke C, Bergemann N, Clement HW, Conca A, Deckert J, Domschke K, Eckermann G, Egberts K, Gerlach M, Greiner C, Gründer G, Haen E, Havemann-Reinecke U, Hefner G, Helmer R, Janssen G, Jaquenoud E, Laux G, Messer T, Mössner R, Müller MJ, Paulzen M, Pfuhlmann B, Riederer P, Saria A, Schoppek B, Schoretsanitis G, Schwarz M, Gracia MS, Stegmann B, Steimer W, Stingl JC, Uhr M, Ulrich S, Unterecker S, Waschgler R, Zernig G, Zurek G, Baumann P. (2018) Consensus guidelines for therapeutic drug monitoring in neuro-psychopharmacology: update 2017. Pharmacopsychiatry. 2018 Jan;51(1-02):e1. doi: 10.1055/s-0037-1600991.
Bemerkung	Antiepileptikum. Der therapeutische Bereich für Valproinsäure liegt zwischen 50 und 100 mg/L (347 und 693 umol/L). Der toxische Bereich beginnt bei 250 mg/L (1040 umol/L). Der übliche Abnahmezeitpunkt ist das Minimum unmittelbar vor der nächsten Dosierung. Die Eliminationshalbwertszeit beträgt bei Erwachsenen 6 bis 17 h, bei Kindern und Säuglingen 5 bis 15 h. Bei Probenentnahme aus einem Katheter ist dessen doppeltes Totvolumen zu verwerfen!

Probe
Material	I. Serum: 1 mLStabilität bei –20 °C: 3 Monate Stabilität bei 2 – 8 °C: 7 Tage Stabilität bei 20 – 25 °C: 2 Tage
alternativ Material	I. EDTA-Plasma: 1 mLStabilität bei –20 °C: 3 Monate Stabilität bei 2 – 8 °C: 7 Tage Stabilität bei 20 – 25 °C: 2 Tage

Referenzbereich / Interpretation

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Männer
0	...	50.0 - 100	mg/L

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Frauen
0	...	50.0 - 100	mg/L

Krankheit
	Therapiekontrolle, Gabe von Antiepileptika

Informationen

EDV-Kürzel:
VALP

Kategorie:
Pharmakologie/Toxikologie, Pharmaka

Messmethode:
Flüssigkeitschromatographie/Massenspektrometrie

Ansatzzeit:
täglich

Bemerkung:
Antiepileptikum.

Der therapeutische Bereich für Valproinsäure liegt zwischen 50 und 100 mg/L (347 und 693 umol/L). Der toxische Bereich beginnt bei 250 mg/L (1040 umol/L). Der übliche Abnahmezeitpunkt ist das Minimum unmittelbar vor der nächsten Dosierung. Die Eliminationshalbwertszeit beträgt bei Erwachsenen 6 bis 17 h, bei Kindern und Säuglingen 5 bis 15 h.

Bei Probenentnahme aus einem Katheter ist dessen doppeltes Totvolumen zu verwerfen!

Literaturquelle:
Referenzbereich:

Hiemke C, Bergemann N, Clement HW, Conca A, Deckert J, Domschke K, Eckermann G, Egberts K, Gerlach M, Greiner C, Gründer G, Haen E, Havemann-Reinecke U, Hefner G, Helmer R, Janssen G, Jaquenoud E, Laux G, Messer T, Mössner R, Müller MJ, Paulzen M, Pfuhlmann B, Riederer P, Saria A, Schoppek B, Schoretsanitis G, Schwarz M, Gracia MS, Stegmann B, Steimer W, Stingl JC, Uhr M, Ulrich S, Unterecker S, Waschgler R, Zernig G, Zurek G, Baumann P. (2018) Consensus guidelines for therapeutic drug monitoring in neuro-psychopharmacology: update 2017. Pharmacopsychiatry. 2018 Jan;51(1-02):e1. doi: 10.1055/s-0037-1600991.

Probe

Material:

I. Serum: 1 mLStabilität bei –20 °C: 3 Monate
Stabilität bei 2 – 8 °C: 7 Tage
Stabilität bei 20 – 25 °C: 2 Tage

Alternativmaterial:

I. EDTA-Plasma: 1 mLStabilität bei –20 °C: 3 Monate
Stabilität bei 2 – 8 °C: 7 Tage
Stabilität bei 20 – 25 °C: 2 Tage

Referenzbereich/Interpretation

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Männer
0	...	50.0 - 100	mg/L

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Frauen
0	...	50.0 - 100	mg/L

Symptom/Krankheit

Therapiekontrolle, Gabe von Antiepileptika

Einheiten-Umrechner

Faktoren konventionell SI 6.92999982833862 SI konventionell 0.144299998879433

konventionell

SI

konventionell

Rechnerwert	Einheit
pg/mL	1000000
ng/L	1000000
ng/dL	100000
µg/L	1000
ng/mL	1000
µg/dL	100
µg/mL	1
mg/L	1
mg/dL	0,1
mg/mL	0,001
g/dL	0,0001

Rechnerwert	Einheit
fmol/L	1000000000
pmol/L	1000000
nmol/L	1000
µmol/L	1
mmol/L	0,001