Beta-2-Glycoprotein 1-Antikörper, IgM |
EDV-Kürzel: AKB2GM
Kategorie:
Immunologie, Autoantikörper
Messmethode:
Multiplex-Immunoassay
Ansatzzeit:
bei Bedarf
Material:
Serum: 1 mL
Heparin-Plasma: 1 mL
Stabilität der Proben:
Stabilität von Serum/Plasma/Blut/Liquor/Harn bei 2 – 8 °C: 7 Tage
Symptom/Krankheit:
Thromboembolien, rezidivierende; Anti-Phospholipid-Syndrom
Referenzbereich / Interpretation:
< 20 kU/L = negativ
Literaturquelle:
Giannakopoulos B, Krilis SA: How I treat the antiphospholipid syndrome. Blood 2009 Sep 3; 114 (10): 2020 - 2030
Bemerkung:
Mittel- und hochtitrige beta2-Glykoprotein I- (ß2GPI) Antikörper vom IgG- und IgM-Typ gelten als diagnostische Marker und Klassifikationskriterien des Anti-Phospholipid-Syndroms (APS). Sie sind mit dem Auftreten venöser und arterieller Embolien sowie habitueller Aborte assoziiert. Verschiedenen Studien zufolge besitzen sie eine geringere Sensitivität, aber höhere Spezifität für das APS im Vergleich zu Cardiolipin-Antikörpern und sind nicht oder nur selten bei Infektionserkrankungen zu finden.
Beta2 Glykoprotein I bindet an negativ geladene Phospholipide (z. B. Cardiolipin, Phosphatidylserin, Heparin) und damit auch an Zellmembranen von aktivierten Endothelzellen und Thrombozyten. Es inhibiert die Kontaktaktivierung (intrinsischer Weg der Blutgerinnung), die Prothrombinaseaktivität, die ADP-vermittelte Plättchenaggregation und ist an der Beseitigung apoptotischer Zellen beteiligt. Beta 2Glykoprotein I ist der bekannteste und wichtigste Kofaktor für die Bindung von Anti-Phospholipid-Antikörpern an zahlreiche Phospholipide im Rahmen des APS. Die bei zahlreichen Infektionskrankheiten passager auftretenden Anti-Phospholipid-Antikörper sind dagegen in der Regel nicht beta 2 Glykoprotein I abhängig.
Die gegen Cardiolipin-beta 2 Glykoprotein I-Komplex gerichteten Phospholipid-Antikörper sind nicht identisch mit isoliert gegen beta2 Glykoprotein I gerichteten Antikörpern.