Cardiolipin-Antikörper, IgM |
EDV-Kürzel: AKCAM
Kategorie:
Immunologie, Autoantikörper
Hämostaseologie, Thromboembolien
Messmethode:
Multiplex-Immunoassay
Ansatzzeit:
bei Bedarf
Material:
Serum: 1 mL
zur Diagnostik des Anti-Phospholipid-Syndroms
EDTA-Plasma: 1 mL
Heparin-Plasma: 1 mL
Stabilität der Proben:
Stabilität von Serum/Plasma/Blut/Liquor/Harn bei 2 – 8 °C: 7 Tage
Symptom/Krankheit:
Gerinnungsstörung; Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet; Lupus erythematodes; Schmerzen beim Wasserlassen; Thrombophilie; Beinvenenthrombose, tiefe; Thromboembolien, rezidivierende; Anti-Phospholipid-Syndrom
Referenzbereich / Interpretation:
< 20 kU/L = negativ
Literaturquelle:
1. Giannakopoulos B, Krilis SA: How I treat the antiphospholipid syndrome. Blood 2009 Sep 3; 114 (10): 2020 - 2030
Bemerkung:
Anti-Phospholipid-Antikörper werden in 2 Hauptgruppen aufgeteilt: in Cardiolipin- bzw. beta 2-Glykoprotein I-Antikörper und Lupus-Antikoagulanzien bzw. Prothrombin-Antikörper. Cardiolipin-Antikörper finden sich etwa 5 mal häufiger als Lupusantikoagulanzien.
Erhöhte Phospholipid-Antikörperkonzentrationen finden sich:
- beim Anti-Phospholipid-Syndrom (APS)
- postinfektiös
- bei 2 - 5 % der Normalbevölkerung, mit dem Alter zunehmend
- bei 2 - 5 % der schwangeren Frauen
- sekundär bei Autoimmunerkrankungen (SLE, rheumatoide Arthritis, Sjögren-Syndrom, Immunthrombozytopenie ITP)
Asymptomatische Verläufe mit nur gering erhöhten, sich nach einigen Monaten spontan zurückbildenden Antikörpertitern finden sich häufig postinfektiös bei Kindern.
Jeder erstmalig positive Befund muß zum Ausschluß eines nur transitorischen (parainfektiösen) Lupus-Antikoagulans nach einem Intervall von mindestens 12 Wochen bestätigt werden.
Eine leichte Thrombozytopenie ist für das Anti-Phospholipid-Syndrom charakteristisch.
siehe Lupus Antikoagulans, Beta-2-Glycoprotein 1-Antikörper, IgM