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Insulin like growth factor 1-Bindungsprotein 3 (IGF1-BP3)

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Insulin like growth factor 1-Bindungsprotein 3 (IGF1-BP3)

Informationen
EDV-Kürzel	IGFBP3
Kategorie
Messmethode	Chemilumineszenzimmunoassay
Ansatzzeit	2/Woche
Literaturquelle	Schäffler, A. et al.: Funktionsdiagnostik in Endokrinologie, Diabetologie und Stoffwechsel. Springer, 1. Auflage 2009: 126 - 127
Bemerkung	Im Plasma kommt es zur Bindung von Insulin like growth factor I an Trägerproteine (IGF I-Bindungsproteine), was im Unterschied zum Somatotropin die lange Halbwertszeit von 3 bis 18 h bedingt. Es sind 6 verschiedene IGF I-Bindungsproteine (IGFBP-1 bis 6) bekannt, jedoch spielt IGFBP-3 für den Erwachsenen die Hauptrolle. IGFBP-3 wird in der Leber synthetisiert, wobei die Synthese unter Somatotropin-Einfluss steht ohne dessen circadianen Rhythmik zu unterliegen. Es besteht aus 264 Aminosäuren und weist eine relative Molekülmasse von 29.000 auf. Bei Krankheiten mit Somatotropinmangel oder fehlender Somatrotropinwirkung ist Insulin-like growth factor binding protein-3 vermindert. Vor der Durchführung invasiver und aufwändiger Wachstumshormonstimulationstests soll bei Wachstumsmangel von Kindern und Jugendlichen die Messung der Konzentrationen von Insulin-like growth factor-I (IGF-I) und Insulin-like growth factor binding protein-3 (IGFBP-3) im Serum oder Plasma erfolgen. Da IGFBP-3 weniger ernährungsabängig ist als Insulin like growth factor I, hat sich IGFBP-3 als wichtigster Analyt zu Erstbeurteilung von präpubertären Wachstumsstörungen in der Pädiatrie bewährt. Dabei ist zu bedenken, dass auch andere Erkrankungen und Normvarianten des Wachstums mit einer Verminderung der Konzentrationen von IGF-I und/oder IGFBP-3 einhergehen können. Hierzu gehören u. a.- Hypothyreose- ein Mangel an Sexualhormonen bei Hypogonadismus- die konstitutionelle Verzögerung von Wachstum und Pubertät- eine akute oder chronische Mangelernährung- chronische organische Erkrankungen- schwere Leberfunktionsstörungen- eine Adipositas- ein schlecht eingestellter Diabetes mellitus- sekundäre Wachstumshormon-Resistenz im Rahmen anderer Erkrankungen Erhöht ist Insulin-like growth factor binding protein-3 bei Niereninsuffizienz. IGF-I und/oder IGFBP-3 Werte kleiner als -2 Standardabweichungen bezogen auf das chronologische Alter machen nach Ausschluss der oben gelisteten Differentialdiagnosen eine Störung der Somatotropin-IGF-I Achse wahrscheinlich. IGF-I- und IGFBP-3-Werte größer als -1 Standardabweichung machen einen Wachstumshormonmangel unwahrscheinlich, schließen ihn jedoch nicht vollständig aus

Probe
Material	I. Serum: 1 mLStabilität bei –20 °C: 1 Jahr Stabilität bei 2 – 8 °C: 5 Tage Stabilität bei 20 – 25 °C: 1 Tag
alternativ Material	I. Heparin-Plasma: 1 mLStabilität bei –20 °C: 1 Jahr Stabilität bei 2 – 8 °C: 5 Tage Stabilität bei 20 – 25 °C: 1 Tag II. EDTA-Plasma: 1 mLStabilität bei –20 °C: 1 Jahr Stabilität bei 2 – 8 °C: 5 Tage Stabilität bei 20 – 25 °C: 1 Tag III. Vollblut: 2 mLStabilität bei –20 °C: 1 Jahr Stabilität bei 2 – 8 °C: 5 Tage Stabilität bei 20 – 25 °C: 1 Tag

Probe

Material

I. Serum: 1 mLStabilität bei –20 °C: 1 Jahr
Stabilität bei 2 – 8 °C: 5 Tage
Stabilität bei 20 – 25 °C: 1 Tag

alternativ Material

I. Heparin-Plasma: 1 mLStabilität bei –20 °C: 1 Jahr
Stabilität bei 2 – 8 °C: 5 Tage
Stabilität bei 20 – 25 °C: 1 Tag

II. EDTA-Plasma: 1 mLStabilität bei –20 °C: 1 Jahr
Stabilität bei 2 – 8 °C: 5 Tage
Stabilität bei 20 – 25 °C: 1 Tag

III. Vollblut: 2 mLStabilität bei –20 °C: 1 Jahr
Stabilität bei 2 – 8 °C: 5 Tage
Stabilität bei 20 – 25 °C: 1 Tag

Referenzbereich / Interpretation

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Männer
0	2 Jahre	0.7 - 3.6	mg/L
2 Jahre	3 Jahre	0.8 - 3.9	mg/L
3 Jahre	4 Jahre	0.9 - 4.3	mg/L
4 Jahre	5 Jahre	1.0 - 4.7	mg/L
5 Jahre	6 Jahre	1.1 - 5.2	mg/L
6 Jahre	7 Jahre	1.3 - 5.6	mg/L
7 Jahre	8 Jahre	1.4 - 6.1	mg/L
8 Jahre	9 Jahre	1.6 - 6.5	mg/L
9 Jahre	10 Jahre	1.8 - 7.1	mg/L
10 Jahre	11 Jahre	2.1 - 7.7	mg/L
11 Jahre	12 Jahre	2.4 - 8.4	mg/L
12 Jahre	18 Jahre	12 - 17Jahre:Tanner Stadium 1 1.3 - 6.3 2 2.4 - 6.7 3 3.3 - 9.1 4 3.5 - 8.6 5 2.7 - 8.9	mg/L
18 Jahre	19 Jahre	3.1 - 7.9	mg/L
19 Jahre	20 Jahre	2.9 - 7.3	mg/L
20 Jahre	21 Jahre	2.9 - 7.2	mg/L
21 Jahre	26 Jahre	3.4 - 7.8	mg/L
26 Jahre	31 Jahre	3.5 - 7.6	mg/L
31 Jahre	36 Jahre	3.5 - 7.0	mg/L
36 Jahre	41 Jahre	3.4 - 6.7	mg/L
41 Jahre	46 Jahre	3.3 - 6.6	mg/L
46 Jahre	51 Jahre	3.3 - 6.7	mg/L
51 Jahre	56 Jahre	3.4 - 6.8	mg/L
56 Jahre	61 Jahre	3.4 - 6.9	mg/L
61 Jahre	66 Jahre	3.2 - 6.6	mg/L
66 Jahre	71 Jahre	3.0 - 6.2	mg/L
71 Jahre	76 Jahre	2.8 - 5.7	mg/L
76 Jahre	81 Jahre	2.5 - 5.1	mg/L
81 Jahre	86 Jahre	2.2 - 4.5	mg/L
86 Jahre	...		mg/L

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Frauen
0	2 Jahre	0.7 - 3.6	mg/L
2 Jahre	3 Jahre	0.8 - 3.9	mg/L
3 Jahre	4 Jahre	0.9 - 4.3	mg/L
4 Jahre	5 Jahre	1.0 - 4.7	mg/L
5 Jahre	6 Jahre	1.1 - 5.2	mg/L
6 Jahre	7 Jahre	1.3 - 5.6	mg/L
7 Jahre	8 Jahre	1.4 - 6.1	mg/L
8 Jahre	9 Jahre	1.6 - 6.5	mg/L
9 Jahre	10 Jahre	1.8 - 7.1	mg/L
10 Jahre	11 Jahre	2.1 - 7.7	mg/L
11 Jahre	12 Jahre	2.4 - 8.4	mg/L
12 Jahre	18 Jahre	12 - 17Jahre:Tanner Stadium 1 1.3 - 6.3 2 2.4 - 6.7 3 3.3 - 9.1 4 3.5 - 8.6 5 2.7 - 8.9	mg/L
18 Jahre	19 Jahre	3.1 - 7.9	mg/L
19 Jahre	20 Jahre	2.9 - 7.3	mg/L
20 Jahre	21 Jahre	2.9 - 7.2	mg/L
21 Jahre	26 Jahre	3.4 - 7.8	mg/L
26 Jahre	31 Jahre	3.5 - 7.6	mg/L
31 Jahre	36 Jahre	3.5 - 7.0	mg/L
36 Jahre	41 Jahre	3.4 - 6.7	mg/L
41 Jahre	46 Jahre	3.3 - 6.6	mg/L
46 Jahre	51 Jahre	3.3 - 6.7	mg/L
51 Jahre	56 Jahre	3.4 - 6.8	mg/L
56 Jahre	61 Jahre	3.4 - 6.9	mg/L
61 Jahre	66 Jahre	3.2 - 6.6	mg/L
66 Jahre	71 Jahre	3.0 - 6.2	mg/L
71 Jahre	76 Jahre	2.8 - 5.7	mg/L
76 Jahre	81 Jahre	2.5 - 5.1	mg/L
81 Jahre	86 Jahre	2.2 - 4.5	mg/L
86 Jahre	...		mg/L

Krankheit
	Minderwuchs, Kindes-/JugendalterAkromegalie und hypophysärer Hochwuchs

Informationen

Fremdleistung

EDV-Kürzel:
IGFBP3

Messmethode:
Chemilumineszenzimmunoassay

Ansatzzeit:
2/Woche

Bemerkung:
Im Plasma kommt es zur Bindung von Insulin like growth factor I an Trägerproteine (IGF I-Bindungsproteine), was im Unterschied zum Somatotropin die lange Halbwertszeit von 3 bis 18 h bedingt. Es sind 6 verschiedene IGF I-Bindungsproteine (IGFBP-1 bis 6) bekannt, jedoch spielt IGFBP-3 für den Erwachsenen die Hauptrolle. IGFBP-3 wird in der Leber synthetisiert, wobei die Synthese unter Somatotropin-Einfluss steht ohne dessen circadianen Rhythmik zu unterliegen. Es besteht aus 264 Aminosäuren und weist eine relative Molekülmasse von 29.000 auf. Bei Krankheiten mit Somatotropinmangel oder fehlender Somatrotropinwirkung ist Insulin-like growth factor binding protein-3 vermindert.

Vor der Durchführung invasiver und aufwändiger Wachstumshormonstimulationstests soll bei Wachstumsmangel von Kindern und Jugendlichen die Messung der Konzentrationen von Insulin-like growth factor-I (IGF-I) und Insulin-like growth factor binding protein-3 (IGFBP-3) im Serum oder Plasma erfolgen. Da IGFBP-3 weniger ernährungsabängig ist als Insulin like growth factor I, hat sich IGFBP-3 als wichtigster Analyt zu Erstbeurteilung von präpubertären Wachstumsstörungen in der Pädiatrie bewährt.

Dabei ist zu bedenken, dass auch andere Erkrankungen und Normvarianten des Wachstums mit einer Verminderung der Konzentrationen von IGF-I und/oder IGFBP-3 einhergehen können. Hierzu gehören u. a.- Hypothyreose- ein Mangel an Sexualhormonen bei Hypogonadismus- die konstitutionelle Verzögerung von Wachstum und Pubertät- eine akute oder chronische Mangelernährung- chronische organische Erkrankungen- schwere Leberfunktionsstörungen- eine Adipositas- ein schlecht eingestellter Diabetes mellitus- sekundäre Wachstumshormon-Resistenz im Rahmen anderer Erkrankungen

Erhöht ist Insulin-like growth factor binding protein-3 bei Niereninsuffizienz.

IGF-I und/oder IGFBP-3 Werte kleiner als -2 Standardabweichungen bezogen auf das chronologische Alter machen nach Ausschluss der oben gelisteten Differentialdiagnosen eine Störung der Somatotropin-IGF-I Achse wahrscheinlich. IGF-I- und IGFBP-3-Werte größer als -1 Standardabweichung machen einen Wachstumshormonmangel unwahrscheinlich, schließen ihn jedoch nicht vollständig aus

Literaturquelle:
Schäffler, A. et al.: Funktionsdiagnostik in Endokrinologie, Diabetologie und Stoffwechsel. Springer, 1. Auflage 2009: 126 - 127
siehe: Somatotropin (GH, STH, Wachstumshormon) Insulin like growth factor 1 (IGF1, Somatomedin C)

Probe

Material:

I. Serum: 1 mLStabilität bei –20 °C: 1 Jahr
Stabilität bei 2 – 8 °C: 5 Tage
Stabilität bei 20 – 25 °C: 1 Tag

Alternativmaterial:

I. Heparin-Plasma: 1 mLStabilität bei –20 °C: 1 Jahr
Stabilität bei 2 – 8 °C: 5 Tage
Stabilität bei 20 – 25 °C: 1 Tag

II. EDTA-Plasma: 1 mLStabilität bei –20 °C: 1 Jahr
Stabilität bei 2 – 8 °C: 5 Tage
Stabilität bei 20 – 25 °C: 1 Tag

III. Vollblut: 2 mLStabilität bei –20 °C: 1 Jahr
Stabilität bei 2 – 8 °C: 5 Tage
Stabilität bei 20 – 25 °C: 1 Tag

Referenzbereich/Interpretation

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Männer
0	2 Jahre	0.7 - 3.6	mg/L
2 Jahre	3 Jahre	0.8 - 3.9	mg/L
3 Jahre	4 Jahre	0.9 - 4.3	mg/L
4 Jahre	5 Jahre	1.0 - 4.7	mg/L
5 Jahre	6 Jahre	1.1 - 5.2	mg/L
6 Jahre	7 Jahre	1.3 - 5.6	mg/L
7 Jahre	8 Jahre	1.4 - 6.1	mg/L
8 Jahre	9 Jahre	1.6 - 6.5	mg/L
9 Jahre	10 Jahre	1.8 - 7.1	mg/L
10 Jahre	11 Jahre	2.1 - 7.7	mg/L
11 Jahre	12 Jahre	2.4 - 8.4	mg/L
12 Jahre	18 Jahre	12 - 17Jahre:Tanner Stadium 1 1.3 - 6.3 2 2.4 - 6.7 3 3.3 - 9.1 4 3.5 - 8.6 5 2.7 - 8.9	mg/L
18 Jahre	19 Jahre	3.1 - 7.9	mg/L
19 Jahre	20 Jahre	2.9 - 7.3	mg/L
20 Jahre	21 Jahre	2.9 - 7.2	mg/L
21 Jahre	26 Jahre	3.4 - 7.8	mg/L
26 Jahre	31 Jahre	3.5 - 7.6	mg/L
31 Jahre	36 Jahre	3.5 - 7.0	mg/L
36 Jahre	41 Jahre	3.4 - 6.7	mg/L
41 Jahre	46 Jahre	3.3 - 6.6	mg/L
46 Jahre	51 Jahre	3.3 - 6.7	mg/L
51 Jahre	56 Jahre	3.4 - 6.8	mg/L
56 Jahre	61 Jahre	3.4 - 6.9	mg/L
61 Jahre	66 Jahre	3.2 - 6.6	mg/L
66 Jahre	71 Jahre	3.0 - 6.2	mg/L
71 Jahre	76 Jahre	2.8 - 5.7	mg/L
76 Jahre	81 Jahre	2.5 - 5.1	mg/L
81 Jahre	86 Jahre	2.2 - 4.5	mg/L
86 Jahre	...		mg/L

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Frauen
0	2 Jahre	0.7 - 3.6	mg/L
2 Jahre	3 Jahre	0.8 - 3.9	mg/L
3 Jahre	4 Jahre	0.9 - 4.3	mg/L
4 Jahre	5 Jahre	1.0 - 4.7	mg/L
5 Jahre	6 Jahre	1.1 - 5.2	mg/L
6 Jahre	7 Jahre	1.3 - 5.6	mg/L
7 Jahre	8 Jahre	1.4 - 6.1	mg/L
8 Jahre	9 Jahre	1.6 - 6.5	mg/L
9 Jahre	10 Jahre	1.8 - 7.1	mg/L
10 Jahre	11 Jahre	2.1 - 7.7	mg/L
11 Jahre	12 Jahre	2.4 - 8.4	mg/L
12 Jahre	18 Jahre	12 - 17Jahre:Tanner Stadium 1 1.3 - 6.3 2 2.4 - 6.7 3 3.3 - 9.1 4 3.5 - 8.6 5 2.7 - 8.9	mg/L
18 Jahre	19 Jahre	3.1 - 7.9	mg/L
19 Jahre	20 Jahre	2.9 - 7.3	mg/L
20 Jahre	21 Jahre	2.9 - 7.2	mg/L
21 Jahre	26 Jahre	3.4 - 7.8	mg/L
26 Jahre	31 Jahre	3.5 - 7.6	mg/L
31 Jahre	36 Jahre	3.5 - 7.0	mg/L
36 Jahre	41 Jahre	3.4 - 6.7	mg/L
41 Jahre	46 Jahre	3.3 - 6.6	mg/L
46 Jahre	51 Jahre	3.3 - 6.7	mg/L
51 Jahre	56 Jahre	3.4 - 6.8	mg/L
56 Jahre	61 Jahre	3.4 - 6.9	mg/L
61 Jahre	66 Jahre	3.2 - 6.6	mg/L
66 Jahre	71 Jahre	3.0 - 6.2	mg/L
71 Jahre	76 Jahre	2.8 - 5.7	mg/L
76 Jahre	81 Jahre	2.5 - 5.1	mg/L
81 Jahre	86 Jahre	2.2 - 4.5	mg/L
86 Jahre	...		mg/L

Symptom/Krankheit

Minderwuchs, Kindes-/JugendalterAkromegalie und hypophysärer Hochwuchs

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