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Oxcarbazepin

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Oxcarbazepin

Informationen
EDV-Kürzel	OCARB
Kategorie	Pharmakologie/Toxikologie
Messmethode	Flüssigkeitschromatographie/Massenspektroskopie
Ansatzzeit	täglich
Literaturquelle	1. Rentsch, C. et al.: Monographs on drugs which are frequently analyzed in therapeutic drug monitoring. J Lab Med 2010; 34(3): 129 - 139
Bemerkung	Wirksamer Metabolit: 10-Hydroxy-Carbazepin Medikamentenklasse: AntiepileptikaHandelsnamen in Deutschland: Trileptal (R), Apydan (R), Timox (R) Proteinbindung: Monohydroxy-Oxcarbazepin 40 % (Albumin)Eliminationshalbwertszeit: Oxcarbazepin 1 - 3 h, Monohydroxy-Oxcarbazepin 11 - 15 hVerteilungsvolumen: Oxcarbazepin 3,0 - 15,0 L/kg, Monohydroxy-Oxcarbazepin 0,7 L/kg Metabolismus- Hauptabbauweg: Hydroxylierung- Aktiver Metabolit: Monohydroxy-Oxcarbazepin- Inhibiton/Induktion von Cytochrom P 450: Inhibitor von CYP2C19, Induktor von CYP3A4 und CYP3A5- Eliminierung: Oxcarbazepin hauptsächlich hepatisch, Monohydroxy-Oxcarbazepin hauptsächlich renal Zeit bis zum Erreichen des steady state: ca. 2 Tage Oxcarbazepin findet sich nur in geringer Konzentration im Serum. Es wird nahezu vollständig in der Leber zum eigentlichen pharmakologischen Wirkstoff, dem 10-Hydroxycarbazepin, metabolisiert. Dieses wird daher mitbestimmt (siehe unter 10-Hydroxycarbazepin).

Probe
Material	I. Serum: 1 mLStabilität der Primärprobe bei 20 - 25 °C: 2 Tage Stabilität bei –20 °C: 1 Monat Stabilität bei 2 – 8 °C: 7 Tage Stabilität bei 20 – 25 °C: 2 Tage
alternativ Material	I. EDTA-Plasma: 1 mLStabilität der Primärprobe bei 20 - 25 °C: 2 Tage Stabilität bei –20 °C: 1 Monat Stabilität bei 2 – 8 °C: 7 Tage Stabilität bei 20 – 25 °C: 2 Tage

Referenzbereich / Interpretation

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Männer
0	...	< 3.0	mg/L

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Frauen
0	...	< 3.0	mg/L

Krankheit
	Therapiekontrolle, Gabe von Antiepileptika

Informationen

EDV-Kürzel:
OCARB

Kategorie:
Pharmakologie/Toxikologie

Messmethode:
Flüssigkeitschromatographie/Massenspektroskopie

Ansatzzeit:
täglich

Bemerkung:
Wirksamer Metabolit: 10-Hydroxy-Carbazepin

Medikamentenklasse: AntiepileptikaHandelsnamen in Deutschland: Trileptal (R), Apydan (R), Timox (R)

Proteinbindung: Monohydroxy-Oxcarbazepin 40 % (Albumin)Eliminationshalbwertszeit: Oxcarbazepin 1 - 3 h, Monohydroxy-Oxcarbazepin 11 - 15 hVerteilungsvolumen: Oxcarbazepin 3,0 - 15,0 L/kg, Monohydroxy-Oxcarbazepin 0,7 L/kg

Metabolismus- Hauptabbauweg: Hydroxylierung- Aktiver Metabolit: Monohydroxy-Oxcarbazepin- Inhibiton/Induktion von Cytochrom P 450: Inhibitor von CYP2C19, Induktor von CYP3A4 und CYP3A5- Eliminierung: Oxcarbazepin hauptsächlich hepatisch, Monohydroxy-Oxcarbazepin hauptsächlich renal

Zeit bis zum Erreichen des steady state: ca. 2 Tage

Oxcarbazepin findet sich nur in geringer Konzentration im Serum. Es wird nahezu vollständig in der Leber zum eigentlichen pharmakologischen Wirkstoff, dem 10-Hydroxycarbazepin, metabolisiert. Dieses wird daher mitbestimmt (siehe unter 10-Hydroxycarbazepin).

Literaturquelle:
1. Rentsch, C. et al.: Monographs on drugs which are frequently analyzed in therapeutic drug monitoring. J Lab Med 2010; 34(3): 129 - 139
siehe: 10-Hydroxy-Carbazepin

Probe

Material:

I. Serum: 1 mLStabilität der Primärprobe bei 20 - 25 °C: 2 Tage
Stabilität bei –20 °C: 1 Monat
Stabilität bei 2 – 8 °C: 7 Tage
Stabilität bei 20 – 25 °C: 2 Tage

Alternativmaterial:

I. EDTA-Plasma: 1 mLStabilität der Primärprobe bei 20 - 25 °C: 2 Tage
Stabilität bei –20 °C: 1 Monat
Stabilität bei 2 – 8 °C: 7 Tage
Stabilität bei 20 – 25 °C: 2 Tage

Referenzbereich/Interpretation

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Männer
0	...	< 3.0	mg/L

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Frauen
0	...	< 3.0	mg/L

Symptom/Krankheit

Therapiekontrolle, Gabe von Antiepileptika

Einheiten-Umrechner

Faktoren konventionell SI 3.96399998664856 SI konventionell 0.252270013093948

konventionell

SI

konventionell

Rechnerwert	Einheit
pg/mL	1000000
ng/L	1000000
ng/dL	100000
µg/L	1000
ng/mL	1000
µg/dL	100
µg/mL	1
mg/L	1
mg/dL	0,1
mg/mL	0,001
g/dL	0,0001

Rechnerwert	Einheit
fmol/L	1000000000
pmol/L	1000000
nmol/L	1000
µmol/L	1
mmol/L	0,001