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Mi-2-Antikörper

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Mi-2-Antikörper

Informationen
EDV-Kürzel	AKMI2
Kategorie	Immunologie, Autoantikörper
Messmethode	Immunoblot/Line-Assay
Ansatzzeit	bei Bedarf
Literaturquelle
Bemerkung	Mi-2-Antikörper werden bei 15 - 31 % aller Patienten mit adulter Dermatomyositis gefunden, bei der juvenilen Dermatomyositis in 10 - 15 % der Fälle. Sie sind bereits in frühen Stadien der Myositis nachweisbar. Die diagnostische Sensitivität des Antikörpers für die autoimmune Myositis beträgt 5 - 12 %. Mi-2-Antikörper werden selten bei der Polymyositis gefunden, nämlich in < 1 % der Fälle. Bei anderen Muskelerkrankungen treten Mi-2-Antikörper nicht auf. Die diagnostische Spezifität beträgt > 96 %, 95 % der Patienten mit einem positiven Mi-2-Antikörpernachweis haben eine Dermatomyositis, etwa 3 % leiden unter Polymyositis. Im Vergleich zu denjenigen Patienten, die auf Aminoacyl-tRNA-Synthase-Antikörper (z. B. Jo-1-Antikörper) positiv getestet werden, gilt für Patienten mit Mi-2-Antikörpern: - relativ milde Krankheitsverläufe - seltenes Auftreten von Synovitiden, Lungenmanifestationen und Raynaud-Syndrom - gutes Ansprechen auf eine Glucocorticoidtherapie Insgesamt steht der Antikörpernachweis für eine gute Prognose, wenngleich ihr Auftreten mit einem gesteigerten Risiko für das Auftreten von Mamma- oder Colonkarzinomen assoziiert ist.

Probe
Material	I. Serum: 1 mL
alternativ Material	I. Heparin-Plasma: 1 mL II. EDTA-Plasma: 1 mL

Referenzbereich / Interpretation

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Männer
0	...	< 7.0	U/mL

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Frauen
0	...	< 7.0	U/mL

Krankheit
	DermatomyositisMyositis

Informationen

Fremdleistung

EDV-Kürzel:
AKMI2

Kategorie:
Immunologie, Autoantikörper

Messmethode:
Immunoblot/Line-Assay

Ansatzzeit:
bei Bedarf

Bemerkung:

Mi-2-Antikörper werden bei 15 - 31 % aller Patienten mit adulter Dermatomyositis gefunden, bei der juvenilen Dermatomyositis in 10 - 15 % der Fälle. Sie sind bereits in frühen Stadien der Myositis nachweisbar. Die diagnostische Sensitivität des Antikörpers für die autoimmune Myositis beträgt 5 - 12 %. Mi-2-Antikörper werden selten bei der Polymyositis gefunden, nämlich in < 1 % der Fälle. Bei anderen Muskelerkrankungen treten Mi-2-Antikörper nicht auf.

Die diagnostische Spezifität beträgt > 96 %, 95 % der Patienten mit einem positiven Mi-2-Antikörpernachweis haben eine Dermatomyositis, etwa 3 % leiden unter Polymyositis.

Im Vergleich zu denjenigen Patienten, die auf Aminoacyl-tRNA-Synthase-Antikörper (z. B. Jo-1-Antikörper) positiv getestet werden, gilt für Patienten mit Mi-2-Antikörpern:

- relativ milde Krankheitsverläufe

- seltenes Auftreten von Synovitiden, Lungenmanifestationen und Raynaud-Syndrom

- gutes Ansprechen auf eine Glucocorticoidtherapie

Insgesamt steht der Antikörpernachweis für eine gute Prognose, wenngleich ihr Auftreten mit einem gesteigerten Risiko für das Auftreten von Mamma- oder Colonkarzinomen assoziiert ist.

Literaturquelle:

siehe: Jo 1-Antikörper, IgG (Histidyl-tRNA-Synthetase-Ak) Nukleäre Antikörper (Zellkern-Antikörper, ANA)

Probe

Material:

I. Serum: 1 mL

Alternativmaterial:

I. Heparin-Plasma: 1 mL

II. EDTA-Plasma: 1 mL

Referenzbereich/Interpretation

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Männer
0	...	< 7.0	U/mL

Alter ab	Alter bis	Referenzwerte	Einheit
Frauen
0	...	< 7.0	U/mL

Symptom/Krankheit

DermatomyositisMyositis

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